Craniopharyngiomas

Kraniofaringiom - benigni tumor na mozgu prirode, koja je izvedena iz embrionalnog perioda, a u pravilu nalazi u hipotalamus-pituitarno području. Uz napredak neoplazma u svojim tkiva ciste mogu formirati, ispunjen tekućinom s visokim sadržajem kolesterola i proteina. Bolest je više nego što je svojstveno djeci, ali se može pojaviti u bilo kojoj dobi.

Učestalost Craniopharyngiomas od oko 2-3% svih vrsta tumora mozga. Najčešći neuroepitelne karniofaringiom (oko 10% slučajeva), te razvoj vrhova bolesti u dobi od 5 do 15 godina između. Druga vrsta kraniofaringiom - papilarni, najčešće se javlja kod ljudi nakon 40 godina.

Uzroci kraniofaringiom

Glavni razlozi za razvoj kraniofaringiom su nasljedstvo i razne mutacije. Osim toga, razvoj bolesti utječu nepovoljnih čimbenika, osobito u razdoblju Udio glavnih organa - prvog tromjesečja trudnoće. Za to uzročnik nastanka odnosi karniofaringiom utjecaj lijekova, toksina, otrova i zračenja pr.- intrauterino infekcija, teško prođe rano trovanje, trudne kronične bolesti (tuberkuloza, dijabetes mellitus, zatajenja bubrega).

Karniofaringiom je podijeljena u 2 vrste: adamantinomatoznaya i papilarni. Oko 60% craniopharyngiomas predstavlja cističnu formaciju, oko 15% - krutina formacija, preostalih 35% ima miješani strukturu i strukturu.

Kraniofaringiom razvija iz embrionalnih ostataka Rathke u vrećicu - strukturu, iz kojeg se zatim oblikovan i razvoj adenohipofizi. Novotvorina u većini slučajeva ciste, a kod odraslih sadrže kalcifikacije. Zbog svoje lokalizacije i napredovanje kraniofaringiom zaostaje u razvoju u djece, smetnje vidne funkcije, bolesti endokrinog sustava u odraslih.

Simptomi kraniofaringiom

Karniofaringiom možda neće pojaviti klinički za dugo vremensko razdoblje. Najčešće se prvi simptomi bolesti pojavljuju se bliže 5-10 godina. Primarni simptomi koje uzrokuju pacijent vidjeti liječnika, su uporni glavobolja, a ne kupirane analgetici poremećaja neuroloških, poremećaji na endokrini sustav.

Kao što je tumor napreduje, ona počinje stisnuti hipotalamus, hipofizu i optički kijazmi što čini klinički simptomi izraženiji i življe. Najčešće kliničke manifestacije su karniofaringiom gojaznost i niskog rasta.

Progresija rasta tumora i uzrokuje propadanje pacijenta u ranoj fazi, što liječnici obratiti pažnju na početnu procjenu pacijenta. U kasnijim fazama ispita bolesti od strane oftalmologa s držanjem oftalmoskopija pokazuje nepovratne promjene u fundus, oticanje i optička atrofija. Težina kliničke slike ovisi o veličini i opsegu progresije tumora.

Glavna značajka kraniofaringiom, koji je definiran samo pomoću rendgenskog pregleda lubanje, je promijeniti Sella. Na slici se jasno vidi stanjivanje leđima i klinaste dodacima.

dijagnoza kraniofaringiom

Dijagnoza kraniofaringiom je držati alat suvremene dijagnostike i konzultacija neurologa. Radiografija lubanje otkriva kalcifikacije u tumoru, eroziju svojih zidova i veličine povećanje Sella. To je obavezno provesti niz analiza pacijenta prepoznati količinu hormona u krvi (proučavanje razine SMT, ACTH, TSH, kortizol i hormoni štitnjače).

Najviše informativan i točne dijagnostičke metode karniofaringiom su MR i CT mozga. Pomoću ove metode istraživanja može dobiti sliku vješt layerwise moždanog tkiva, što omogućuje vrlo precizno određivanje položaja lokalizacije patoloških procesa, dimenzija formacije, strukturu i oblik tumora, njegov položaj u odnosu na okolno tkivo.

Karniofaringiom treba razlikovati od drugih tumora hipofize regiji: adenoma hipofize, kijazmi glioma, germinomas, kao i koloidni cista komora III. Točno diferencijacija tumora je moguće tek nakon histološki pregled tkiva.

tretman karniofaringiom

kraniofaringiom tretman se izvodi kirurški i neurokirurzi. Put do tumora u velikoj mjeri ovisi o mjestu svog položaja i veličine. Ako potpuno uklanjanje tumora, iz bilo kojeg razloga, nije moguće, u postoperativnom periodu, koristeći tehnike zračenja.

Resekcija kraniofaringiom eliminira pritisak na tumora hipofize i susjedna tkiva mozga, kao što je pomoću radijacijske terapije ne sadrži progresivnog rasta tumora u 90% slučajeva.

Suvremeniji i učinkovitiji pristup za liječenje kraniofaringiom cista iscrpljuje i uvođenje u njegovu šupljinu antibiotika štetan učinak na tkiva i tumorske stanice (bleotsina).

Predviđanje i sprečavanje

Prognoza u većini slučajeva ovisi o pravovremenoj dijagnostici i iskusnih liječnika tijekom operacije. Ponovna pojava bolesti javlja u prve 3 godine nakon operacije, a tu je, u pravilu, ako ne i radikalna uklanjanje tumora. Jedna od komplikacija u postoperativnom periodu je razvoj tip dosadnog dijabetesa, tako da pacijent treba dugoročno nadomjesne terapije hormonska terapija pod nadzorom endokrinologa.

Dodatno, upotreba radijacijske terapije, iako je učinkovit način zaustavi daljnji rast i tumorski rast, ali uzrokuje mentalnu retardaciju (RAK) U djece i teškog oštećenja unutarnjih organa, posebno jetre.

Prevencija patološkog procesa je prenatalni fetalni zaštita.