Safocid

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za upotrebu safocid
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• djeca
• s alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

1 tableta sadrži 1000 mg azitromicin.

Dodatno, 2 mg koloidnog silicijevog dioksida, 12 mg natrijevog lauril natriya- natriya- kroskarmeloza 37,24 mg povidon 40 mg 16 mg K30- magnezijev stearat.

Plašt: 24.5 mg 6 mg gipromellozy- dioksid titana- dietilftalata- 3,8 mg 5,2 mg 4,2 mg talka- makrogol 4000- 1,06 mg grimizna boja (Ponceau 4R).

1 tableta sadrži 150 mg flukonazol.

Dodatnih 153 mg mikrokristalne tsellyulozy- kaltsiya- hidrogenfosfat 14,5 mg 5 mg kroskarmeloza natriya- magniya- stearat 4 mg 1 mg koloidni silikagel 2.5 mg dioksida- grimizne boje (Ponceau 4R).

1 tableta sadrži 1000 mg secnidazole.

Opcionalno: 6 mg koloidni silicijev dioksid 95 mg kukuruza dioksida- krahmala- 130 mg mikrokristalna tsellyulozy- karboksimetil škrob 20 mg Povidona 2,5 mg natriya- (PVPK-30) - 10 mg magniya- stearat 11.5 mg talk.

Plašt: gipromellozy- 27,1 mg 5,7 mg 4 mg talka- dietilftalata- titana- dioksid 11,2 mg makrogal 4000 4.6 mg.

Oblik otpuštanje

Safocid terapijsko sredstvo proizveden kao set 4 tablete (azitromicin №1- flukonazol №1- seknidazol №2) u jastučiće ili №1 №3, smještenih u kartonskoj kutiji.

farmakološki učinci

Protivoprotozoynoe, antimikrobno, antifungalna.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Safocid postavljen tabletama oblik doziranja sadrži antibiotik  azitromicin, sredstvo protiv gljivica flukonazol i sredstva protivoprotozoynoe seknidazol, od kojih su tablete za vrijeme njihovog istovremenog prijemu su vrlo raširen, usmjeren na uništavanje raznih mikroorganizmi, Spektar djelovanja.

azitromicin

antibakterijski lijek azalida, naznačen time, prilično opsežna bacteriostatic (U terapeutskim dozama) i baktericidno (U visokim koncentracijama) spektar inhibicijskim učinkom u cilju otklanjanja oba unutarstanične i vneshnekletochnyh patogeni. Učinkovitost lijeka je zbog svoje sposobnosti da se vezuju za podjedinice 50S ribosoma, pri čemu se potiskivanje prevođenje faze peptidtranslokazu, ugnjetavanje sintezu proteina, kočenje reprodukcije i rast bakterija.

raspon mikroorganizmi osjetljivi na azitromicin učinak: grampozitivne anaerobi (sojevi Metitsillinchuvstvitelnye penitsillinchuvstvitelnye sojeva Staphylococcus aureus Streptococcus pneumoniae i Streptococcus pyogenes) - gram-negativnih aerobnih (Pasteurella multocida, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis) - anaerobi (Porphyromonas spp, Clostridium perfringens, Prevotella spp, Fusobacterium spp ...) - Ostalo organizmi (Borrelia burgdorferi Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci, Mycoplasma hominis).

stečena otpornost u azitromicin To se događa u grampozitivne anaerobi: Penitsillinrezistentnyh sojeva bakterija Streptococcus pneumoniae, kao sojevi, ima prosječnu osjetljivost na učinke penicilin.

prirodna otpornost u azitromicin To je navedeno u grampozitivne anaerobi: Enterococcus faecalis, meticilin otporni Staphylococcus epidermidis sojevi, meticilin otporni Staphylococcus aureus sojeva, kao i na anaerobi: Bacteroides fragilis.

Tu je informaciju o križu otpor, razvoj između Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae i Staphylococcus aureus, zajedno s meticilin otporni sojevi za azitromicin, eritromicin, linkozamida i makrolidi.

Zbog svoje lipofilnosti i stabilnosti u kiselom okruženju azitromicin Vrlo brzo se apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Nakon jednokratne doze 500 mg biodostupnost jednaka 37% (s obzirom "prvi prolaz" kroz jetru), varira unutar Tmax 2.5-2.9 sata i Cmax je bio 0,4 mg / l.

koncentracija azitromicin u stanicama i tkivima, u 10-50 puta veća od njegove razine u serumu. Vd je na razini 31,1 L / kg. Priprema lako proći barijere krv-tkiva, To karakterizira dobra prodora u respiratornog trakta, prostate, urogenitalnog tkiva i organa, mekih tkiva i kože. akumulacija azitromicin kao i na niskom pH, lizosomi (Ova značajka je neophodno za iskorjenjivanje bolest uzrokuju patogene nalazi u intracelularni prostor).

prijevoz azitromicin nosili fagociti, makrofagi i polimorfonuklearni leukociti (Bez vrše značajan utjecaj na njihovu funkcionalnost). azitromicin Prodire kroz staničnu membranu te stvara visoku koncentraciju u njemu. Sadržaj lijeka u infektivnim izbijanja značajno višim (prosječno 24-34%) u odnosu na zdravo tkivo, a povezana je s težinom oteklina. Djelotvorna koncentracija izbijanja upale azitromicin To traje 5-7 dana nakon njegova primitka. Komunikacija s proteinima plazme fluktuira unutar 7-50% (obrnuto proporcionalno razini lijeka u krv).

azitromicin memetilirani u jetri za oslobađanje njihovih neaktivnih proizvoda metabolizam. klirens plazme jednak 630 ml / min. Izlučivanje iz seruma se izvodi u dva koraka. U početku - u vremenskom intervalu 8-24 sata nakon primjene s T1 / 2 u području 14-20 sati, nakon - u vremenskom intervalu 24-72 sati T1 / 2 od oko 41 sati. uzgajanje azitromicin Se javlja u žuči nemodificiranom obliku (približno 50%) i urina (oko 6%).

Simultano unos hrane utječu na farmakokinetiku usmeno poduzeti azitromicin, Cmax je povećanje od 31%, ali ne mijenja AUC prikaza. Muškarci u starijih osoba (65-85 godina) varijacije u farmakokinetičkih parametara ne poštuje, postoji porast u žena, Cmax (30-50%).

flukonazol

antimikotici (Protugljivični), naznačen time, da visoko specifična utjecaj odnosi na suzbijanje aktivnosti enzima gljivične sojevi, Ovisno o funkcionalnosti svog sustava P450. Djelovanje flukonazol blokovi u stanicama transformaciju gljivica lanosterol u ergosterola, povećava propusnost membrane stanica, razbija replikaciju i razvoj gljivične stanice same. flukonazol, To je vrlo selektivan u odnosu P450 gljivične stanice, inhibira zapravo enzimski kompleksa u ljudskom tijelu, u usporedbi sa ketokonazol, Tstrakonazolom, ekonazol i klotrimazol, i barem potiskuje mikrosomi ljudske jetre oksidacijski postupci podređeni P450. To ne pokazuju anti-androgena aktivnost.

flukonazol djelotvorna u liječenju oportunistički mikoze, uključujući formiran pod utjecajem Candide. (Uključujući generalizirani Candida oblika, razvija se na podlozi imunosupresija) - Coccidioides immitis i Cryptococcus neoformans (uključujući intrakranijalnog obliku) - Trichophyton spp. i Microsporum spp.- Blastomyces dermatidis, uzrokujući endemske mikoze- Histoplazma kapsuliranja (uključujući, ako imunosupresija).

flukonazol Ona ima visok stupanj apsorpcije i bioraspoloživosti od 90%. Kombinirati oralne lijekove s hranom ne utječe na njegovu apsorpciju. Primio 150 mg unutarnje flukonazol njegov natašte Tmax varira unutar 0.5-1.5 sata i plazma Cmax 90% u usporedbi s indeksom promatrana s / sličan dozi.

S proteinima plazme flukonazol povezane 11-12%. dozom serum koncentracija lijeka. flukonazol To odlikuje dobrom penetracijom u svim tjelesnim tekućinama ljudskog tijela. Aktivni sastojak u peritonealnoj tekućini, majčino mlijeko, slina, zajednički tekućine i sputum odgovara plazma pokazatelja. u gljivične meningitis nalaze u cerebrospinalnoj koncentracije lijeka fluida iznosi oko 85% njegove razine u plazmi. U epidermisu, znoja i tekući sadržaj stratum corneum flukonazol veći od seruma. Vd je sličan promatranom kumulativnom sadržaja vode u ljudskom tijelu.

T1 / 2 lijeka je oko 30 sati. flukonazol inhibira jetre izoenzima CYP2C9. Izlučuje prvenstveno putem bubrega (80% - u nemodificiranom obliku, i 11% - u obliku metaboličkih proizvoda). klirens utakmice odobrenje kreatinina.

farmakokinetički parametri flukonazol u velikoj mjeri ovisi o funkcijom bubrega, što je navedeno na obrnuti odnos na broj T1 / 2 i QC. Tijekom tri sata sjednice hemodijaliza koncentracija u plazmi flukonazol smanjiti za pola.

seknidazol

baktericidno antimikrobni agens, su sintetski derivati nitroimidazol. Interakciju s DNA stanica mikroorganizmi, izaziva prekid DNK niti i kršenje njegovog spiralne strukture, smanjuje proizvodne procese nukleinske kiseline, što rezultira bakterijske stanične smrti. Je li uzrok osjetljivosti za alkohol (ima teturamopodobnymi efekti).

štetan obvezuje anaerobe, kao i sporogena asporogenous, kao i za neke patogene protozoa infekcija: Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Trichomonas spp. Nema aktivnosti u odnosu na anaerobi.

seknidazol karakterizira visoka apsorpcija i bioraspoloživost oko 80%. Kada jedan oralna primjena 2000 mg lijeka je Tmax 4 sata. seknidazol Ona prodire kroz barijeru i nalazi se u mlijeku dojilja.

Metabolički transformacije pojavljuju u jetri. Derivacija se izvodi u urinu 72 sata (oko 16% doze).

indikacije

Safocid prikazano na mjestu kada su-infekcija genitourinarnog sustava (genitalne infekcije), spolno prenosive bolesti:

• klamidija;
• gljivične infekcije;
• gonoreja;
• bakterijska vaginoza;
• Trihomonijaza;
• Prateći nespecifična i specifična cervicitis, uretritis, cistitis, vulvovaginitises.

kontraindikacije

Prije uzimanja safocid, pobrinite se da nema pacijenata apsolutne kontraindikacije za njegovu namjeravanu upotrebu, uključujući:

• paralelno prijem eritromicin, dihidroergotamin, astemizol, pimozide, cisaprid, kinidin, ergotamin;
• Organski CNS patologija;
• trudnoća;
• istodobna primjena drugih lijekova koji povećavaju QT-intervala;
• teško neuspjeh funkcijom jetre;
• hematološke bolesti (uključujući povijest promatrana);
• laktacija;
• poremećena funkcija bubrežnih (CC manje od 40 ml / min);
• visoko personaliziranoj osjetljivost svaki od aktivnih i / ili dodatnih sastojaka svaki od tableta, kao i makrolidi, azolni spojevi, nitroimidazol;
• dob do 18 godina.

Sljedeće situacije su povezane s rizikom od štetnih učinaka ili komplikacija kada se primjenjuje zajedno s njima safocid droge, za koje je propisana s velikim oprezom kada:

• paralelno liječenje rifabutin ili druga terapijska sredstva, metabolizira putem sustava P450;
• potencijalno proaritmogennoe bolesna stanja u bolesnika s višestrukim faktorima rizika (poremećajem ravnoteže elektrolita, organske bolesti srca);
• istodobna primjena s tcrfcnadin, digoksin, varfarin;
• provođenje terapije lijekove koji povećavaju QT-interval (IA i klase III antiaritmici);
• patologija funkcija jetre/bubreg umjerene težine;
• aritmije (Mogućnost klijetke aritmije i povećati QT-interval);
• miastenija gravis.

nuspojave

azitromicin

Reproduktivni sustav:

• vaginitisa;
• vaginalni kandidomikoz.

Probavni sustav:

• munjevit hepatitis;
• nadutost;
• disfunkcije jetre;
• mučnina / povraćanje;
• kolestatska žutica;
• zatvor/proljev;
• promjene boje jezika;
• bol u trbuhu;
• pankreatitis;
• gubitak apetita;
• porast razine bilirubin;
• gastritis;
• pseudomembranski kolitis;
• hepatitis;
• probavne smetnje;
• melena;
• povećanje transaminaze aktivnost jetre;
• zatajenje jetre;
• kandidijaza sluznice usne šupljine;
• nekroza jetre (Potencijalno fatalno).

Hematopoetskih sustav:

• limfopenija;
• neutropenija;
• leukopenija;
• trombocitopenije;
• neutrofili;
• hemolitička anemija.

Mokraćni sustav:

• akutno zatajenje bubrega;
• intersticijski nefritis;
• Povećanje razine u plazmi urea i kreatinina.

Živčani sustav:

• nervoza;
• vrtoglavica;
• anksioznost;
• glavobolje;
• anksioznost;
• vrtoglavica;
• agresivnost;
• mamurluk;
• hiperaktivnost;
• konvulzije;
• nesanica;
• parestezija;
• nesvjesticu;
• hypoesthesia.

Kardiovaskularni sustav:

• povećanje QT intervala;
• osjećaj srce;
• dvosmjerni klijetke tahikardija;
• bol u prsima;
• aritmija;
• ventrikularna tahikardija;
• smanjiti HELL.

osjetila:

• povreda ukusni i mirisni percepcije;
• sonitus;
• povreda slušne funkcije, uključujući gluhoću (reverzibilni).

Alergijske reakcije:

• kožni osip/svrab;
• Lyellov sindrom;
• angioedem;
• erythema multiforme;
• formacija urtikarija;
• Stevens-Johnson sindrom;
• anafilaktički pojave, uključujući edem (Potencijalno fatalno).

ostalo:

• astenija;
• mijenja razinu kalija;
• fotofobija;
• slabost;
• konjunktivitis;
• periferni oteklina;
• povrede vidne oštrine;
• miastenija;
• eozinofilija;
• artralgija.

flukonazol

Živčani sustav:

• tremor;
• glavobolje;
• konvulzije;
• mamurluk/nesanica;
• vrtoglavica.

Probavni sustav:

• suhoće sluznice usne šupljine;
• bol u trbuhu;
• dispeptički pojave;
• proljev;
• promjene u okusu;
• nadutost;
• mučnina / povraćanje;
• poremećaji funkcije jetre (hyperbilirubinemia, žutica, povećane razine alkalne fosfataze, hepatitis, Pojačana aktivnost jetrenih enzima, cholestasia, hepatocelularni nekroza) S potencijalno fatalnim posljedicama.

Kardiovaskularni sustav:

• viti/ventrikularna fibrilacija;
• povećanje QT intervala;
• ventrikularna tahikardija.

Hematopoetskih sustav:

• leukopenija;
• agranulocitoza;
• neutropenije;
• trombocitopenija.

Alergijske reakcije:

• Stevens-Johnson sindrom;
• osip;
• Lyellov sindrom;
• anafilaktičke pojave (Uključujući oticanje lica, kože svrab, osip, angioedem).

ostalo:

• hiperkolesterolemija;
• oštećena funkcija bubrega;
• groznica;
• alopecija;
• slabost;
• hipertrigliceridemije;
• astenija;
• hipokalemija;
• hiperhidroza;
• mialgija.

seknidazol

Hematopoetskih sustav:

• leukopenija.

Probavni sustav:

• upala jezika;
• mučnina / povraćanje;
• metalni okus;
• bol u trbuhu;
• stomatitis.

Živčani sustav:

• gubitak koordinacije;
• vrtoglavica;
• ataksija;
• polineuropatija;
• parestezija.

Alergijske reakcije:

• urtikarija.

Upute za upotrebu safocid

Cijeli set u tabletama za pripremu (sve 3 tableta: azitromitsin- flukonazol- seknidazol) Mora se uzeti na usta (oralno) u isto vrijeme.

Običaj Vodič safocid uključuje jednu dozu svih lijekova koji su ondje uključeni s ručka. Zbog utjecaja paralelni prijemu u apsorpciju hrane azitromicin, u tabletama, skup je preporučeno da se 60 minuta prije jela ili nakon 120 minuta nakon toga.

predozirati

Epizoda predoziranje tijekom liječenja pomoću kompleta tablete ne safocid opisano. Kad se uzima slučajan doze lijekova nego što je preporučeno, pacijent treba odmah tražiti stručnu pomoć.

azitromicin

Negativni simptomi predoziranja azitromicina u obzir: mučnina/povraćanje, pretjecanje gubitak sluha, proljev.

Te pojave podliježu simptomatsko liječenje, koji se sastoji od: primanja sorbenti i kontrola vitalnih funkcija tijela.

flukonazol

Karakteristične Simptomi prima prekomjerne doze flukonazola su: paranoični ponašanje i halucinacije.

U tom slučaju, također prikazan simptomatske terapije GI čišćenje i prisiljeni diureza. Provođenje 3 sata sesije hemodijaliza koncentracija u plazmi smanjuje flukonazol oko polovice.

seknidazol

Ako sumnjate predoziranja seknidazol, pak, preporučuje simptomatsko i suportivno liječenje GI čišćenje i prijem sorbenti.

interakcija

azitromicin

Paralelno obrok, magnezij i aluminij koji sadrži antacidi, kao i etanol čime se smanjuje i usporava apsorpciju azitromicin.

U slučaju uporabe kombiniranog varfarin i azitromicin (U terapeutskim dozama) pokazala abnormalnosti protrombinsko vrijeme. Međutim, uzimajući u obzir moguće povećanje antikoagulantne učinka interakcije varfarin i makrolidi, pacijenti koji uzimaju lijekove takav kompleks, potrebno je stalno pratiti indikator protrombinsko vrijeme.

U zajedničkoj primjeni nije pronađena značajan utjecaj azitromicin na serumske koncentracije krvi rifabutin karbamazepin, metilprednizolon, cimetidin, atorvastatin, Sulfametoksazol / trimetoprim, didanozin, sildenafil,efavirenz, cetirizinski, flukonazol, triazolam, indinavira, teofilin, Midazolama.

kombinirana oznaka azitromicin i tcrfcnadin oprezom jer zahtijeva istovremene uporabe tcrfcnadin s raznim antibiotici To je dovelo do pojave aritmije i povećana QT-interval. Na temelju tih promatranja, ne možemo isključiti pojavu gore navedenih nepovoljnih komplikacija kombiniranog liječenja pomoću azitromicin i tcrfcnadin.

zajedničko postupanje ergotamin ili dihidroergotamin može pojačati toksičnog djelovanja (uključujući disestezija i vazospazma).

Lijekovi iz skupine makrolidi povećanje koncentracije u plazmi, a sporo eliminacija i povećavaju toksičnost felodipin, antikoagulansi, cikloserin, metilprednizolon, kao lijekovi podvrgavaju oksidaciji (mikrosomalne Oralni hipoglikemici, karbamazepin, fenitoin, tcrfcnadin, bromokriptin, Ciklosporin, ergot alkaloide, geksobarbital, Valproična kiselina, disopyramid). Međutim, u slučaju kombiniranja navedene lijekove s azalida (uključujući azitromicin) Uočene negativne takve interakcije.

kloramfenikol i tetraciklin ojačati i linkozamida smanjiti učinkovitost azitromicin.

paralelno prijem azitromicin i digoksin zahtijeva stalno praćenje sadržaja plazme od njih, s obzirom na činjenicu da su mnogi makrolidi povećanje crijevnu apsorpciju digoksin, čime se povećava njegova koncentracija u serumu.

Ako je potrebno, kombiniranu uporabu ciklosporin preporuča se praćenje razine u krvi, zbog značajnog povećanja AUC.

U zajedničkoj primjeni azitromicin i zidovudin nije primijetio farmakokinetičkih promjena u zadnjih krvna plazma, kao i bubrega izlučivanja lijeka i njegovog metabolita glyukuronirovannogo. Međutim, monociti značajno povećanje koncentracije fosforilirani zidovudin (aktivni metabolit). U ovom trenutku, klinički značaj to je nejasno.

Istovremeno s terapijom nelfinavir može dovesti do povećanja serumske azitromicin, koja nije popraćena značajnim povećanjem nuspojava i ne zahtijeva prilagodbu režima doziranja.

flukonazol

U slučaju istovremenog tretmana s astemizol može smanjiti njegovo uklanjanje i povećane koncentracije lijeka u plazmi, što može dovesti do produljenja QT-intervala i pojave ventrikularna tahikardija.

Kombinirani program flukonazol i pimozide To se može promatrati inhibiciju metabolizma transformacije potonje. Povećanje razina serumskog pimozide To može uzrokovati QT-intervala produljenje i razvoj klijetke tahikardija.

uz korištenje istovremene terapije flukonazol i kinidin To može dovesti do inhibicije metabolizma drugog. isporuka za njegu kinidin Ona je povezana s povećanjem QT-intervala i pojave rijetkih epizoda ventrikularna tahikardija.

U kombinaciji s eritromicin postoji povećanje rizika od stvaranja kardiotoksi (Uključujući QT-interval produljenje i razvoj ventrikularne tahikardije) s moguća iznenadna zastoj srca.

zajednički prijem flukonazol i cisaprid ponekad dovodi do ozbiljnih kršenja srčane funkcije, uključujući epizoda paroksizmima ventrikularne tahikardije. U slučaju istovremenog dnevnu primjenu od 200 mg flukonazol i 80 mg (4 puta dnevno) cisaprid bilo je značajno povećanje koncentracije u plazmi cisaprid i QT-interval povećava.

U paralelnom primjenom flukonazol s benzodiazepini kratkog djelovanja Zabilježena su: povećan sadržaj midazolam Nakon oralne primjene, što može dovesti do povećanog rizika od psihomotornih yavleniy- povećati T1 / 2 i AUC triazolam Nakon oralne primjene, koja može nastati zbog povećanja njegove učinkovitosti i trajanje djelovanja. Iz tog razloga, provođenje istodobnog liječenja flukonazol i benzodiazepini kratkog djelovanja može zahtijevati prilagodbu zadnje doze (u smjeru smanjivanja ih) i pažljivu kontrolu općeg stanja pacijenta.

efekti rifampicin povećati metabolizam flukonazol, što dovodi do smanjenja njegove koncentracije u plazmi od 25% i smanjenje T1 / 2 od 20%, a može zahtijevati revizija doze flukonazol (U smjeru njihovog rasta).

flukonazol sposoban povećati sadržaj u plazmi uzme takrolimus, zbog inhibicije CYP3A4 izoenzima crijevne metabolizam potonjeg. Kad na / u takrolimus značajne promjene u farmakokinetici su naišli. Visoka razina u serumu takrolimus povećati rizik nefrotoksičan učinke. U slučaju ove kombinacije lijekova, potrebno je kontrolirati koncentraciju plazme takrolimus a ako je potrebno prilagoditi svoju dozu.

flukonazol može povećati AUC zidovudin 74% i Cmax za 84% zbog smanjenja klirensa lijeka za oko 45%. U tom smislu, rizik od nastajanja štetnih događaja zidovudin, što zahtijeva pomno praćenje bolesnika za razvoj takvih nepovoljnih uvjeta i pravovremeno djelovanje.

dodjeljivanje neke azoli u kombinaciji s tcrfcnadin povezano sa stvaranjem teških povreda broj otkucaja srca, uključujući povećanje ventrikularnih tahikardija zbog povećane QT-intervala. Studije interakcija flukonazol Pokazalo se da je njegov prijem u dnevnoj dozi do 200 mg inkluzivno, nije dovelo do produljenja QT intervala. Prijem doze flukonazol 400 mg ili 800 mg postao izazvati značajno povećanje razine u plazmi tcrfcnadin, u vezi od kombinirani tcrfcnadin i flukonazol (Dnevna doza od 400 mg) je kontraindicirana. U paralelnom recepciji tcrfcnadin i dnevne doze flukonazol manje od 400 mg potrebno je pažljivo pratiti stanje pacijenta.

kombinira prijem hidroklorotiazid povećava koncentracije u serumu flukonazol 40%, ali s nevjerojatnom kliničkog značaja.

flukonazol može povećati koncentraciju u plazmi i T1 / 2 hipoglikemijsko terapijski pripravci za oralnu primjenu koji se odnosi na derivate (sulfonilureetolbutamid, klorpropamid, pioglitazon, glibenklamid). Uz kombinaciju tih lijekova treba biti periodično ispitati koncentraciju u krvi pacijenta glukoza (Hipoglikemija) i, ako je potrebno, podesiti dozu oralnog hipoglikemijski lijekovi.

u imenovanju flukonazol za derivate terapiju kumarin (uključujući varfarin) Zabilježeno povećanje protrombinsko vrijeme, stoga istovremena tretmana, kao skup lijekova zahtijeva pažljivo praćenje protrombinsko vrijeme.

zajednički zahtjev flukonazol i rifabutin može izazvati povećanje razine serumskih potonji (ova kombinacija ponekad promatra slučajeve uveitis).

posljedica flukonazol To dovodi do smanjenja vrijeme teofilin i povećati koncentraciju u plazmi. Pacijenti koji primaju visoke doze teofilin, ili pacijenata s visokim vjerojatnosti pojave teofilin intoksikacija, traži da se čuva pod liječničkim nadzorom za rano otkrivanje simptoma predoziranja teofilin i njegova pravodobna prevencija.

recepcija flukonazol značajno se povećava serum fenitoin, da paralelno s ovim lijekovima zahtijeva praćenje indikatora i, ako je potrebno, podešavanje doze fenitoin.

flukonazol povećava AUC ciklosporin. Istovremena primjena 200 mg flukonazol i 2.7 mg / kg ciklosporin dnevno u pacijenata s transplantacije bubrega dovelo do povećanja AUC ciklosporin 1,8 puta.

Kombinirana primjena oralni kontraceptivi i 50 mg flukonazol u 24 sati nije dovelo do značajnih promjena u razinama u serumu levonorgestrel i etinilestradiol. Primanje 200 mg flukonazol svakodnevno povećava AUC levonorgestrel 24% i etinilestradiol 40%. U tom smislu, utjecaj flukonazol učinkovitost u kombinaciji oralni kontraceptivi To se ne očekuje.

seknidazol

Seknidazol povećava hipoglikemijsko učinkovitost paralelno se uzima oralno hipoglikemijski lijekovi i insulin.

interakcije s posredan antikoagulansi To povećava njihov učinak.

Ne preporuča se kombinirati seknidazol s ne-depolarizirana za relaksaciju mišića (uključujući vekuronium bromid).

Ko-primjena secnidazole s lijekovima litij To dovodi do povećane koncentracije u plazmi litij.

seknidazol, slično Disulfiram, To ima za posljedicu izazivanje netrpeljivosti etanol.

uvjeti prodaje

Safocid odnosi na popis recept lijekove.

uvjeti skladištenja

Maksimalne temperature parametar patrone pohranu postavljen jednaka 30 ° C

rok trajanja

3 godine od datuma proizvodnje.

Mjere opreza

U slučaju potrebe paralelnog korištenja antacidi, trebaju se davati 120 minuta prije primanja azitromicin.

seknidazol može dovesti do imobilizacija treponem, što može uzrokovati rezultira lažno pozitivan test Nelsona - RIBT (imobilizaciju reakcije blijeda treponem).

analozi safocid