Odsustvo uha i / ili režnjeva

Nedostatak ili cijeli od režnjeva uho Može biti kongenitalna ili stečena tijekom života anomalija na vanjskom uhu. Kongenitalna aplazija od školjke zove Anoto i javlja se u 1 od 18.000 novorođenčadi. Kongenitalne rudimentaran, nerazvijena uho režnjevi su često u kombinaciji s deformacijom cijele školjke i su rezultat kršenja embriogeneze procesa. Gubitak ili uho režnja uslijed traume (mehanička, toplinska, kemijskom) odnosi se na stečene nedostatke vanjskom uhu.

Uške (jagorčevina) se sastoji od elastične hrskavice u obliku slova C prekriven kože i režnjeva. Razvoj hrskavice određuje oblik uha i njegove projekcije sklopljeno slobodni rub - rotor (spirale) i paralelna je sa antihelix (anthelix) - Front izbočenje - tragus (tragus) i leži iza njega protivokozelka (antitragus). Donji dio uha naziva se režnja ili kriška (lobula) i progresivna karakterističan ljudski potez. Ušna školjka je lišen hrskavice, a sastoji se od kože i masnoće. Normalno, ima oblik slova C hrskavica je nešto više od 2/3, a donji dio - latice - malo manje od 1/3 ukupne visine uha.

Hipoplazija ili odsutnost uha je jedna od najtežih anomalija uha. Nedostatak režanj, dio ili cijeli uho jedne ili dvostrana i često je povezana sa drugim kongenitalne anomalije subjekta: mandibule hipoplazije, mekog tkiva i stjenke zigomatičnog kosti, poprečnom rascjepom usta - makrostomoy, sindrom 1-2 drugi škržni luk. Puni aplazija uške, naznačena prisutnošću samo mali ušne resice ili kože hrskavicu valjka. Može se primijetiti suženje ili imperforate slušni meatus, prisutnost parotidne kože i hrskavice privjesci, parotida fistule i dr. Nedostatak vanjskog uha može predstavljati poseban defekt koji nemaju veze s drugim tijelima, ili se odvijaju istovremeno s nezavisne nedostataka razvoju bubrega, srca, ekstremiteta, itd d.,

Kongenitalna nedostatak vanjskog uha obično je povezana s hipoplazije hrskavice kostur uha iu različitim stupnjevima, u pratnji povrede unutrašnjih šupljina uha, pružajući zvuk funkcije. Međutim, nedostatak vanjskog uha ni na koji način utjecati na intelektualne i tjelesne sposobnosti djece.

Klasifikacija vanjskih malformacija uha

Postojeća verzija klasifikacije kongenitalnih anomalija uši su izgrađeni uzimajući u obzir stupanj nerazvijenosti vanjskog uha.

gradacija hipoplazije uški Tanzer sustav nudi klasificirati izvedbe prirođenih mana iz koraka I (puna Hanoteau) u fazi IV (izbočen uho).

Klasifikacija po Aguilar sustav razmatra sljedeća ostvarenja uši: I korak - normalni razvoj uho rakovin- II korak - deformacija uho rakovin- faza III - microtia ili anotia.

Veyerdu tri stupnja klasifikacije je najkompletniji i korak izdvaja kvar uški, ovisno o stupnju nužnosti njihove plastične rekonstrukcije.

Nerazvijenost faza (displazija) uši Veyerdu:

• Displazija I stupanj - većina anatomskih struktura uha može prepoznati. U obavljanju rekonstruktivne kirurgije, nema potrebe za dodatnim hrskavice i kože. Stupnjem displazije pripadam makrotiya, Droopy uši, blage do umjerene jačine uho šalice deformacija.
• Displazija II stupanj - prepoznatljivi samo dijelovi uha. Za izvođenje djelomična rekonstrukcija kroz plastične operacije zahtijeva dodatnu kože i hrskavice implantata. Displazija II soj izrazio puno uključuje uški i microtome (male veličine u ušima).
• Displazija III stupanj - nemoguće je prepoznati strukturu, dio normalnog uha rakovinu- nerazvijenih uha podsjeća skupljen kvržicu. Na određenom stupnju potrebno je provesti potpunu rekonstrukciju korištenje značajnih kože i hrskavice implantata. Izvedbe displazija III stupnja te su microtia anotia.

Rekonstruktivnu otoplastika u odsutnosti ili režnjeva uho

Takvi poremećaji uha, kao odsutnost vanjske ušnu resicu ili zahtijevaju kompleksnu rekonstruktivne plastične kirurgije. To je najviše vremena opcija otoplastika, postavlja visoke zahtjeve na kvalifikacije plastični kirurg i odvija se u nekoliko faza.

Od posebne teškoće je potpuna rekonstrukcija vanjskog uha kada je kongenitalna odsutnost (Hanoteau) ili gubitak zbog ozljede. Proces rekonstrukcije nedostaje školjke provodi se u 3-4 faze i traje oko godinu dana.

Prvi korak uključuje formiranje hrskavice uha budućeg okvira rebra hrskavice pacijenta. U drugoj fazi automaterial (hrskavo baza) se stavlja u posebno formiran na mjestu odsutan uha potkožnog džep. Implantat treba smiriti u novom mjestu za 2-6 mjeseci. U trećoj fazi hrskavičnog matriksa budućeg uha je odvojen od okolnog tkiva glave pomiče u željeni položaj i fiksirati u ispravnom položaju. Rana u regiji BTE presatka kože nose uzima od pacijenta (s rukama, nogama, abdomen i). U posljednjoj fazi, formiranje prirodnog depresije u uhu i tragus. Tako je nedavno ponovno uspostavio uho ima sve anatomske elemente koji se nalaze u normalnom uhu.

Iako je u tijeku rekonstruktivne otoplastiku je nemoguće vratiti sluh, kirurzi stvorio novi uho, omogućujući pacijentima novi način da se i svijet iskusiti. Objavljeno u procesu rekonstruktivne otoplastika obliku uha je gotovo identičan prirodno.

Rekonstruktivnu otoplastika kod djece koja nemaju vanjski uho, možda ne prije 6-7 godina. U bilateralnim gubitka sluha slušno pomagalo ranije prikazano (nošenje sluha pomagala), kako se ne kašnjenja došlo mentalni i govor razvoj. U nekim slučajevima, kada se bilateralni oštećenja sluha izvodi operaciju na unutarnjem uhu. Alternativni način da se riješi kozmetički problem nedostatka vanjskog uha, rasprostranjena u inozemstvu, nosi posebno izrađen protezu uho.

U nedostatku ušna školjka također održao svoju operaciju oporavka. U tu svrhu, koristite kožnih transplantata snimljene iz prostora iza uha ili vrata. Uz stručno i tehnički ispravan izvođenje takve operacije postoperativnih ožiljaka su gotovo nevidljivi.

Unatoč napretku koji je postignut rekonstruktivne plastične kirurgije u rješavanju problema nedostatka režnja i vanjskog uha, trenutno je u tijeku potraga za novim materijalima i metodama otoplastika kako bi se povećala prirodnu rekreaciju složenog oblika i funkcioniranja tijela kao školjke.