Anomalije kralježnice

hemivertebrae (Klinastog oblika kralješka) - kongenitalna poremećaj u kojem se razvija samo polovicu kralješaka, što dovodi do iskrivljenost kičme.

Ova patologija nije pogodan za konzervativno liječenje. Hemivertebrae zahtijevaju kirurško uklanjanje dobi 3-5 godina-to izbjegava formiranje skolioze. Ako hemivertebrae nije uklonjena, operacija je moguće u adolescenciji, koristeći postupak Kotrelev - Dyubusse - Helen.

Segmentirana kralježnice (Nepotpuno blok kralješka) formira na bočnim dijelovima parcijalne spajanjem nekoliko kralješka. Patologija dovodi do neposredne kičmenih deformacija, koje se mogu spriječiti implantacija C „raste” metalnu strukturu prije puberteta. Korzeti tretman nije učinkovit.

Cijeli blok kralješci, u pravilu ne dovodi do razvoja deformaciju kralježnice, ali u odrasloj dobi dovodi do degenerativnih promjena u susjednim intervertebralnog diska.

kralježnica achondroplasia To dovodi do razvoja stenoze spinalnog kanala, koji često zahtijeva kirurški korekciju.

sinostoza rebara (Klijanje rebra) često dovodi do razvoja deformaciju kralježnice, što ponekad zahtijeva uklanjanje sinostosisa ili spinalne ispravljanje zakrivljenosti.

kongenitalna kifoze (Scheuermann bolest - Mau) povezane s položaja niza klinastog kralježaka na prsne kralježnice, što uzrokuje nastajanje vertebralne kifoze. Bolest zahtijeva kiruršku korekciju u bolesnika s teškim kršenjem stav s prisutnosti grba.

spina bifida (Spina bifida) - a patologija kralježnice, često je povezana s hernija leđne moždine koja vybuhayut kroz kičmeni defekta. Patologija često popraćeno displazija (hipoplazije) leđne moždine. Bolest se javlja više 3 - 4 th tjedna fetalnog razvoja i nepotpuni zatvaranje neuralne cijevi. Osim toga, kralješci preko otvorenog dijela leđne moždine nisu u potpunosti formirana.