Moksoniteks

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Moksoniteks, upute za uporabu (doza i način)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna tableta s prevlakom filma može biti 0,2 mg / 0,3 mg / 0,4 mg moksonidin.

Pomoćne tvari aktivna - 94,4 mg laktoza monohidrat, povidon K25 2 mg i 3 mg krospovidon, i 0.3 mg magnezij stearata.

Sastav premaza filma Opadry Y1 7000 (težina 3,465 mg) sadrži: 1.083 mg titanovog dioksida, 2.165 mg hipromeloze, 0,217 mg makrogol 400 i koristi se za boju - crveni željezni oksid - 0,035 mg.

Oblik otpuštanje

Moksoniteks raspolaganju u tabletama, pakirane u blistere do 7, 10, 14 stol., Hermetički zatvorene u kartonske kutije koja sadrži od 1 do 2, 3, 4, 5 blistera.

farmakološki učinci

Ovaj lijek ima antihipertenzivni učinak.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Moksoniteks je selektivni agonist imidazolin receptora. On je odgovoran za refleksne regulaciju simpatičkog živčanog sustava i receptora u venterolateralnoy zoni u srži mozga. Zanemariv veže na središnje 2-adrenergičkih receptora, što može smanjiti dijastolički i sistolički HELL kao posljedica primanja jedne doze i dugotrajno liječenje (trajanje učinka - više od 12 sati). Osim toga, dugoročni rezultati liječenja:

• na smanjenje lijeve ventrikularne hipertrofije, niveliranje simptoma miokardijalnu fibrozu u mikroarteriopatii, normalizacija protok krvi kapilarna srčanog mišića, smanjivanje ukupne periferne (SVR) i plućnu vaskularnu otpornost bez znatnog mijenjanja volumen srca i srčanog ritma,
• kako bi se smanjila aktivnost adrenalin i norepinefrin, kao i renina, angiotenzin II, aldosterona u plazmi tijekom vježbanja - ANP (atrial natriuretic peptide);
• smanjenje otpora tkiva insulin 21% u odnosu na bolesnika liječenih placebo, bolesnici s gojaznost, hipertenzija umjeren i otpornost na inzulin;
• za stimuliranje otpuštanja hormona rasta, to nema nikakvog utjecaja na metabolizam glukoza ili lipidi.

Podaci o farmakokinetici

Kao rezultat toga, oralna apsorpcija je oko 90% bez obzira na prehranu. Pojedinačna doza biodostupnost je - do 88%, i dostiže maksimalnu koncentraciju u krvi 1-3 nanog / ml nakon 0,5-3 sata. Vrijeme maksimalne razine na izrečenu smanjenje krvnog tlaka u mirovanju obično se razlikuje u 10%, a kod opterećenja - 7,7%. Moksonidin veže na proteine ​​u krvnoj plazmi od 7%, je u stanju prodrijeti BBB ne nakuplja u tkivima.

Prikazan 90% bubrega, pri čemu 50-75% - nemodificirani sredstva, a 20% - metabolita. pola vremena - 2-3 sata.

indikacije

Indikacije za uporabu je Moksoniteksa arterijska hipertenzija.

kontraindikacije

Moksoniteks tablete ne smiju se primjenjivati ​​na:

• u sindrom bolesne sinus ili sinoatrial blokada;
• u AV-blokada 2. i 3. stupnja;
• u kroničnog zatajenja srca klasa III-IV (NYHA);
• u nestabilan angina;
• u teškim zatajenje jetre;
• dostupan nepodnošenja galaktoze, osnovan nedostatak enzim laktaze, sindrom usisavanje glyukozy- galaktoze (malapsorpcijom);
• u prisutnosti angioedem u povijesti;
• u teškim bradikardija - 50 otkucaja u minuti u mirovanju;
• kada je eksprimiran srčanih aritmija;
• u zatajenja bubrega teške (CC manje od 30 ml / min, sadržaj u serumu kreatinina - više od 160 mol / l);
• Dobne skupine: maloljetnici (do 18 godina);
• dojenje;
• preosjetljivost na komponente Moksoniteks tablete.

Zahtijeva liječnički nadzor i sastanak s oprezom

• u slučaju nedavnog infarkta infarkt miokarda;
• kod poremećaja periferne cirkulacije, npr Raynaudov sindrom ili intermitentna klaudikacija;
• Pacijenti s blagim bubrega funkcionalnog oštećenja (klirens kreatinina u rasponu od 30-60 ml seruma i 1 minutu- kreatinina - 105-160 mikro mola po 1 L);
• pacijenata s oštećenom funkcijom jetre;
• trudnice;
• pacijenti depresivno;
• u glaukom, Parkinsonova bolest ili epilepsija.

nuspojave

Određivanje učestalosti nuspojava do dna droga ima sljedeće gradacija: česte, ako više od 1%, rijetko - od 0,01 do 0,1%, ponekad se snima - manje od 0,01%.

• CNS: česti slučajevi vrtoglavica, glavobolja, pospanost, umor, poremećaji spavanja, „ponekad” je registriran parestezija, depresija i povećana anksioznost.
• Osjetila: ponekad slučajeva suhog oka su izvijestili.
• CCC: rijetki slučajevi - manifestacije vazodilatacija- ponekad izražen zabilježen snižavanje krvnog tlaka (HELL), Sinkopa, Raynaudov sindrom ili periferni edemi.
• Probavni sustav: česti slučajevi suha usta, mučnina, anoreksija, zatvor.
• Genitalno-urinarnog sustava: ponekad susreo kašnjenje ili urinarna inkontinencija, slučajevi impotencija i smanjiti libido.
• Imunološki sustav: urtikarija, svrab, egzantem, do razvoja angioedem.
• Između ostalog: ponekad promatraju ginekomastija i bol u parotidnoj žlijezdi.

Moksoniteks, upute za uporabu (doza i način)

Tablete treba uzeti oralno, pio puno vode.

standardna doza

Preporučena početna doza: 0.2 mg (ujutro). U slučaju nedovoljnog terapeutskog učinka dobivenog preporučljivo je povećati dozu (nakon 3 tjedna) do oko 0,4 mg po danu za 1 ili 2 podijeljenim dozama. Treba imati na umu da je maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od 0,6 mg, a maksimalno jedna - 0,4 mg.

Kada umjereno izražena funkcionalna bubrežne ozljede

sredstva odobrenje kreatinina od 30 do 60 ml po 1 minutu. Preporučena pojedinačna doza ne smije biti veća od 0,2 mg, s maksimalne dnevne doze - 0,4 mg.

Upozorenje!

Poništi Moksoniteks priprema trebala bi se odvijati postupno, a ako je potrebno zaustavljanje istovremeno s primljenom -blokatori, prvi nadjačati -blokatori , a onda nakon nekoliko dana - Moksoniteks.

predozirati

U pratnji sljedećih simptoma:

glavobolja, značajno smanjenje krvnog tlaka, bradikardija, otkucaj srca, slabost, pospanost, suha sluznice usne šupljine. U rijetkim slučajevima, povraćanje i epigastričan bol zabilježen, potencijalno u stanju pročitati - hiperglikemije i paradoksalno hipertenzija.

Postupak liječenja

Simptomatska terapija (kao specifična protuotrov nije pronađen):

• značajno smanjenje HELL - preporuča se vratiti volumen krvi (CBV) uvođenjem tekućine;
• antagonisti adrenoceptora služi za smanjenje ili uklanjanje hipertenzija.

interakcija

Na pozadini raznih lijekova s ​​moksonidin može uzrokovati slijedeće reakcije:

• S druge strane antihipertenzivi - učinci međusobno pojačanje.
• C -blokatori - jačanje bradikardija, ozbiljnost negativan dromotropnim, kao i inotropni radnje.
• Sve je veći efekt hipotenzije s etanol, sedativi, blokatori kanala ca sporo, uključujući derivati diliidropindm.
• C tolazolin Ovisno o dozi, smanjuje hipotenzivni učinak.
• Nemojte uzeti sa Moksoniteks triciklički antidepresivi.

uvjeti prodaje

Farmaceut može zahtijevati recept.

uvjeti skladištenja

Zahtijeva temperature stanje: do + 25 ° C

Čuvati izvan dohvata maloljetnika posebno mjesto.

rok trajanja

Najbolja prije 24 mjeseci.

Mjere opreza

Moksonidin tretman uključuje redovito praćenje pokazatelja, kao što su HELL i HR, kao i EKG.

Trudnoća i dojenje

Korištenje tijekom trudnoće moguća je samo ako: navodno veće dobro terapeutsko djelovanje kod majke od mogućeg rizika za fetus.

analoga Moksoniteksa