Baraklyud upute za uporabu

Ovaj lijek se smatra antivirusno sredstvo. Je propisano u pacijenata s dijagnozom hepatitisa B. Aktivne tvari za tablete - entecavira. Ova komponenta selektivno djeluje na HBV-polimeraze. Nakon primitka Baraklyuda unutar komponente brzo apsorbira. Peak razine u plazmi postižu se nakon pola sata. uravnoteženim razinama može postići u tjedan entecavir terapije.

 Oblik i otpuštanje kompozicija

Znači Baraklyud ispušta tregugolnyh oblika, premazane filmom, tablete. Oni su bijeli ili gotovo bijeli hladu. Na jednoj strani je označen «BMS». U isto vrijeme na drugoj strani tabletkok - natpisom „1611”. Sadržaj Entecavirom u jednu tabletu doseže 500 mikrograma. Dodatna sredstva uključuju mikrokristalnu celulozu, laktozu monohidrat, polisorbat, hipromelozu, titan dioksid kao magnezijev stearat, krospovidon, Opadry bojanje komponente i povidon.

Postoji Baraklyuda obliku tableta s dozom od 1 mg. Ovaj ružičaste pilule u obliku trokuta s oznakama na dvije strane, „BMS” i „1612”. Dodatni sastojci: hipromeloze, makrogol, laktoza, povidon, titanijev dioksid u obliku ružičaste bojenje, krospovidon i crveni željezni oksid za bojanje.

Blister je 10 tableta. U sekundarnom pakovanju sadržavati 3 mjehuriće.

 indikacije

Baraklyud dodijeljena za liječenje kroničnog hepatitisa B protoka popraćena kompenzirati i dekompenzacije bolesti jetre.

 kontraindikacije

Primjena Baraklyuda zabranjeno do dobi od 18 godina bolesnika. Osim toga, ne bi trebalo biti i terapija lijekovima, ako je pojačanom osjetljivošću na komponente, netolerancija laktoze, nedostatak laktaze. S velikom pažnjom Baraklyud propisane za HIV - infekcije.

 Doziranje i primjena

Preporučeni unos na prazan želudac. Alat treba koristiti ne ranije od 2 sata nakon obroka. Po primitku Baraklyuda također je moguće da se 2 - 3 sata. U kompenzirala doze lezije bi trebao biti 500 mikrograma jedanput u 24 sata. Ako postoji otpor lamivudin Baraklyud bolje uzeti dozu 1 mg dnevno.

Terapija pacijenata s dekompenzacije lezija se izvodi korištenjem 1 mg dnevno.

Određeni režim doziranja potrebne ljude bubrega. Spuštanje klirens kreatinina dovodi do smanjenja vrijeme entecavira. Doziranje je izabran liječnik strogo po rezultatima plazma biokemijskih parametara. Obično takvi preporučeni režim Baraklyuda bolesnika koji nisu prethodno nukleozida sredstva:

• razina kreatinina kod 50 ml / min 500 mg 1 puta po 24 sata;
• Ako kreatinin u rasponu 30 - 50 ml / min do 500 mikrograma lijeka Baraklyud svaka 2 dana;
• klirens kreatinina od 10 do 30 ml / min znači 500 ug svake 72 sati;
• kreatinina pri brzinama manjim od 10 ml u minuti - 500 mikrograma jedanput tjedno Baraklyuda.
• Bolesnici s dekompenziranom jetre lezije i otpornost na lamivudin lijek Baraklyud slijedi:
• kada klirens kreatinina do 10 ml / min, što je doza 1 mg tjedno;
• stopa od 10 - 30 ml / min - 1 mg u 72 sata;
• kreatinin u rasponu od 30 do 50 ml / min - 1 mg svaka dva dana;
• klirens kreatinina veći od 50 mL / min - 1 mg dnevno.

Stariji bolesnici koriste Baraklyud u uobičajenom dozom.

 nuspojave

Baraklyud može proizvesti neke nuspojave:

• povraćanje ili stalan osjećaj mučnine;
• frustracija stolicu. Češći proljev;
• dispepsija;
• gubitak kose;
• osip na koži;
• anafilaksa;
• nesanica, glavobolja;
• umor, popraćena pospanošću,
• promjena transaminaza;
• bol u trbuhu,
• smanjenje mase;
• slabost mišića;
• ubrzano disanje;
• otežano disanje.

Bolesnici s dekompenziranom slučajevima jetrenih lezija nagle promjene u pokazateljima u kemiji krvi zabilježeni.

Baraklyudom terapija se može provesti dugo vremena, ponekad i više od godinu dana.

 Mjere opreza

U terapiji, provodi korištenjem analozi nukleozida (entekavira i) postoji velika vjerojatnost pojave mliječne acidoze. Pojava hepatomegalija s masnom može dovesti do smrti. Morate obratiti pozornost na pojavu simptoma koji ukazuju mliječne acidoze: slabost, otežano disanje, promjena u frekvenciji disanja, umora, epigastričan boli.

Faktori rizika uključuju pretilost, bolesnike, pacijentica, hepatomegalijom povijest.

zabilježeni su slučajevi akutne primarne bolesti Baraklyudom liječenja. Većina njih ne zahtijeva liječenje i nestaju same od sebe. Međutim, rizik od smrti ostaje povišena. Nakon završenog tečaja liječenja lijekovima zahtijeva praćenje parametara krvi.

U HIV - zaraženi pacijenti koji ne provode antiretrovirusnu terapiju, rizik od pojave rezistentnih sojeva HIV-a.

Nema podataka o liječenju ljudi koji su nositelji drugih oblika hepatitisa.

Posebno kontrola je potrebna kada se dodjeljuje Baraklyuda pacijenata s dekompenzacije jetre lezija P karakterizacije Child-Pugh. Ona bilježi izuzetno visoku vjerojatnost pojave ozbiljnih komplikacija. Terapija bi trebala biti pod stalnim liječničkim nadzorom.

Ne prilagodba doze je potrebno za osobe s disfunkcijom bubrega.

Sigurnost je nedokazani Baraklyuda tijekom terapije nakon transplantacije jetre. Posebna pažnja posvećuje se pacijentima u paralelnom uzimanje takrolimusa i ciklosporina.

Pacijenti bi trebali biti svjesni informacija koje Baraklyud ni na koji način smanjuje mogućnost zaraze hepatitisom B od strane drugih ljudi iz pacijenta.

U starijih bolesnika i prilagodbu doze nije potrebno.

Slučajevi predoziranja su nepoznati. Terapija je pratiti bolesnika i eliminirati bilo kakve simptome.

 Pravila i uvjeti skladištenja

Baraklyud može biti pohranjen za razdoblje od dvije godine. Potrebno je ograničiti pristup djeci droge. Pohrana se izvodi na sobnoj temperaturi od 15 do 25 stupnjeva celzijusa.

Baraklyud cijena

Baraklyud tablete, filmom obložene 0.5 mg, 30 kom. - od 7370 rubalja.

Baraklyud tablete, filmom obložene 1 mg, 30 kom. - od 11000 rubalja.