Lantus

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za upotrebu Lantus® ®
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Sastav 1 ml Lantus SoloSTAR ulazi 3.6378 mg glargin inzulin, odgovara 100 IU humani inzulin, a broj pomoćnih tvari:

• m-krezol;
• cinkov klorid;
• glicerol (85%);
• natrij hidroksid;
• koncentrirane klorovodične kiseline;
• voda za injekcije.

Oblik otpuštanje

Lantus inzulin se dobiva u obliku bistrog, bezbojnog (ili skoro bezbojna otopina) za potkožne injekcije.

Postoje tri oblika pitanju droga:

• OptiKlik sustav, što uključuje bezbojno staklo tintom 3 ml. U blister pakovanju je pet metaka.
• Olovka OptiSet 3 ml. U jednom paketu sadrži pet ubrizgavanja olovke.
• Lantus SoloSTAR ulošci 3 ml kapaciteta koji su postavljeni u hermetički olovke štrcaljku za jednokratnu uporabu. Patrona zapečaćena s jedne strane i bromobutil čepa nabranim aluminijskim čepom, a drugi od klipa ima bromobutil. U kartonskoj kutiji ima pet ubrizgavanja olovke bez igle za injekcije.

farmakološki učinci

Lantus (Lantus) pripada Farmakoterapijska skupina antidijabetika droge "Inzulini i analozi za ubrizgavanje, dugodjelujući”.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Aktivni sastojak Lantus ® glargin inzulin To je analogni humani inzulin produljeno djelovanje, koji se sintetizira pretvorbom DNA. Supstanca se odlikuje vrlo slabe topivosti u neutralnim uvjetima.

Međutim, kao što je otopina je prisutan u kiselom okruženju (pokazatelj njezine pH 4) u njemu glargin inzulin Ona rastvara bez ostatka.

Nakon injekcije u potkožnom masnom sloju ulazi u reakciju neutralizacije, koja je rezultirala u specifičnim reagensima mikropretsipitaty formira.

Od mikropretsipitatov, pak, postupno se otpušta u malim količinama insulin glargin, čime se dobiva glatka (bez maksimumima) profila krivulja "koncentracija - vrijeme„Kao i produljeno djelovanje lijeka.

Parametri koji karakteriziraju obvezujuće procese glargin inzulin s inzulinskih receptora organizma, slično parametara karakterističnih za ljudski insulin.

Prema njihovim farmakološkim svojstvima i imati biološki učinak tvari slične endogeni inzulin, koji je važan regulator ugljikohidrata i procesi metabolizam glukoza u tijelu.

insulin i slične tvari koja ima na glycometabolism sljedeće akcije:

• stimulirati procese biotransformacije glukoza u glikogen u jetri;
• pomoći da se smanji koncentracija pokazatelja glukoze u krvi;
• doprinose hvatanje i recikliranje glukoza mišićima i adipoznom tkivu;
• On inhibira sintezu glukoza od masti i proteina u jetri (gluconeogeneze).

također insulin je takozvani hormon-graditelj, zbog svoje sposobnosti da bi se postigli aktivan utjecaj na proteina i masti metabolizam. Kao rezultat:

• Proizvodnja povećana protein (uglavnom mišiće);
• blokiran enzimatski postupak protcoliza, koja je katalizirana pomoću proteolitičkih enzima, proteaze;
• povećana proizvodnja lipidi;
• blokiran proces cijepanjem masti u sastavne masnih kiselina u masnih stanica tkiva (adipocite);

Komparativna klinička studija čovjeka insulin i glargin inzulin Pokazali smo da kad se daju intravenski u jednakim dozama dva tvari imaju istu farmakološku aktivnost.

trajanje akcije glargin, kao i trajanje djelovanja drugih inzulini, određen fizičku aktivnost i drugih čimbenika.

Istraživanje koje za cilj održavanje normoglikemija u skupini zdravih osoba i bolesnika koji su bili s inzulin-ovisni dijagnozom dijabetes mellitus, Učinci marihuane glargin inzulin nakon njenog stupanja na potkožnog masnog tkiva razvio sporije nego kod NPH inzulina (NPH inzulin).

Učinak toga je više glatka, karakterizira duže trajanje, a ne u pratnji vrh skokova.

ti učinci glargin inzulin definirano smanjenje stope apsorpcije. Zahvaljujući njima, lijek Lantus dovoljno da se ne više od jednom dnevno.

Međutim, imajte na umu da su obilježja bilo koje radnje u vremenu insulin (Uključujući glargin inzulin) Mogu varirati i u raznim pacijentima iu jednoj te istoj osobi, ali u različitim uvjetima.

U kliničkim studijama potvrdili su da manifestacije hipoglikemija (Patološka stanja karakterizirana smanjenom koncentracijom glukoze u krvi) Ili hitne intervencije hormonalne odgovore hipoglikemija u skupini zdravih dobrovoljaca i bolesnika s dijagnozom inzulin-ovisni diabetes mellitus Nakon postupka davanja intravenske glargin inzulin i normalno ljudsko insulin Oni su apsolutno identični.

Kako bi se procijenio učinak glargin inzulin na razvoj i napredovanje dijabetička retinopatija tipa ocijenjeni su u otvorenom petogodišnjem NPH kontroliranoj studiji u skupini 1024 ljudi s dijagnozom inzulin-ovisni diabetes mellitus.

U studiji, napredovanje retina očne jabučice u tri ili više koraka, a prema kriterijima ETDRS detektiran fotografiranje donji dio očne jabučice.

Tako u jednoj upravi dnevno trebalo glargin inzulin i davanje dvostruku izofan inzulin (NPH inzulin).

Usporedni rezultati istraživanja pokazali su da je razlika u napredovanju dijabetička retinopatija tipa liječenje dijabetes droga izofan inzulin i Lantus ocjenjuje se beznačajno.

Slučajni ispitivanjima koja su provedena u skupini 349 djece i adolescenata pacijenata (od šest do petnaest godina) inzulinu ovisan oblik dijabetesa, Djeca starija od 28 tjedana bili tretirani kao terapija bazalni inzulin-bolus.

Drugim riječima, oni su podvrgnuti višestruke injekcijske terapije, koja je uključivala unošenje na humani inzulin prije jela.

Lantus je primijenjen jednom dnevno za jedan dan (navečer prije spavanja), normalan ljudski NPH inzulin - jednom ili dva puta dnevno.

U tom slučaju, svaka od skupina navedeno o istoj frekvenciji simptomatsko hipoglikemija (Stanje u kojem je razvio tipične simptome hipoglikemija, koncentracija šećera i indeks padne ispod 70 jedinica), i srodni učinci na glycohemoglobin, koji je glavni krvi biokemijski parametri i prikazuje prosječnu razinu šećera u krvi tijekom dužeg vremenskog razdoblja.

Međutim, ta brojka koncentracije glukoze u plazmi Post u skupini pod studija, koja je glargin inzulin, To je u velikoj mjeri smanjena u usporedbi s početne vrijednosti nego u skupini koja je primala izofan inzulin.

Nadalje, u skupini tretiranoj Lantus®, hipoglikemija u pratnji manje teškim simptomima.

Gotovo polovica studije - naime, 143 osoba - tretira u studiju glargin inzulin, nastavio terapiju s tim priprema u sljedećim proširene studijama uključujući promatranje pacijenata u prosjeku za dvije godine.

Cijelom dužinom vremena da pacijenti bili glargin inzulin, To nije otkrio nikakve nove simptome anksioznosti u pogledu njegove sigurnosti.

Također, u skupini od 26 pacijenata u dobi od dvanaest godina između do osamnaest godina inzulin-ovisni dijabetes Istraživanje je provedeno istraživanje presjeka, pri čemu u odnosu na učinkovitost kombinacije inzulin „glargin + lispro” i učinkovitost kombinirajući "izofan inzulin + normalni humani inzulin”.

Trajanje pokusa iznosila je šesnaest tjedana, a liječenje se dati pacijentu u slučajnom redoslijedu.

Kao što je slučaj s dječjim studija, pad koncentracije glukoza u krvi natašte u odnosu na početno stanje bio je izraženiji i klinički značajan u skupini u kojoj su bolesnici primili glargin inzulin.

promjena koncentracija pokazatelja glycohemoglobin grupa glargin inzulin i grupa izofan inzulin Bili su slični.

Ali, u isto vrijeme registrirano indeksi koncentracije noć glukoza krvne grupe kojoj je obrada provodi upotrebom kombinacije inzulin „glargin + lispro”, To je mnogo veći nego u skupini u kojoj se provodi terapija primjenom kombinacije izofan inzulin i normalno ljudsko insulin.

Prosječne niže razine u iznosu od 5,4 i, odnosno, 4,1 mmol / l.

učestalost hipoglikemija tijekom sati noćnog sna u grupi inzulin „glargin + lispro” To je bio 32%, au skupini "izofan inzulin + normalni humani inzulin„- 52%.

Komparativna analiza sadržaja glargin inzulin i izofan inzulin u serumu zdravih dobrovoljaca i bolesnika s dijabetesom nakon uvođenja lijekova u potkožnom tkivu je pokazalo da glargin inzulin sporije i trajnije je isisan iz nje.

U ovom slučaju, koncentracija maksimalnu koncentraciju glargin inzulin naspram izofan inzulin br.

Nakon potkožne injekcije glargin inzulin jednom dnevno ravnotežna koncentracija u plazmi se postiže nakon približno dva četiri dana nakon prve injekcije.

Nakon primjene intravenskom način poluvijeka (poluživot) glargin inzulin i hormon, inače proizveden gušterača, vrijednosti su usporedive.

Nakon subkutanog injektiranja formulacije glargin inzulin počinje brzo metabolizira na kraju beta polipeptidnog lanca koji sadrži aminokiselinu sa slobodnom karboksilnom skupinom.

dvije aktivne metabolite dobiveni ovim postupkom:

• M1 - 21A-Gly-inzulin;
• M2 - 21A-Gly-des-30B-Thr-inzulin.

Glavni cirkulirajući krvna plazma pacijenta spoj je metabolit M1, izbor što povećava u odnosu na dodijeljenom terapeutske doze Lantus ®.

Farmakodinamički i farmakokinetički rezultati pokazuju da je terapijski učinak nakon supkutane primjene temelji se prvenstveno na izlučivanje metabolita M1.

glargin inzulin čista i metabolita M2 nisu nađene su u većine bolesnika. Kada su i dalje otkrivena njihova koncentracija ne ovisi o dozi primijenjene Lantus ®.

Klinička istraživanja i analize skupine pripremljen u skladu s dobi i spolu bolesnika, nisu otkrili nikakve razlike u učinkovitosti sigurnosti i među pacijentima, koje liječi Lantus® i cjelokupnog studija populacije.

Farmakokinetički parametri u skupini bolesnika s dvije do šest godina inzulin-ovisni diabetes mellitus, koje su procijenjene u jednoj studiji su pokazali da minimalne koncentracije glargin inzulin i formirana u procesu biotransformacije metabolita M1 i M2 u djece su slične onima u odraslih.

Dokazi koji bi upućivali na sposobnost glargin inzulin ili produkti njezina metabolizma, zbrajati u tijelu tijekom dugotrajne lijeka za liječenje na raspolaganju.

indikacije

Lantus lijek namijenjen za liječenje insulin i inzulinu ovisan dijabetes u bolesnika u dobi od šest godina i stariji.

kontraindikacije

Samo kontraindikacija na odredište Lantus® ® je njegova povećana osjetljivost na aktivno sredstvo ili bilo koju od pomoćnih sastojaka preparata.

nuspojave

Najčešće nuspojava bilo inzulinskoj terapiji je hipoglikemija. To se obično razvija u onim slučajevima kada je propisana doza lijeka premašuje tjelesnu potrebu za insulin.

biti teška hipoglikemije, posebno opet proizlaze, može izazvati lezije živčanog sustava. Ako su uz to su dugotrajna, u nekim slučajevima, može predstavljati ozbiljnu prijetnju za život pacijenta.

Mnogi pacijenti prije pojave kliničkih manifestacija neyroglikopenii često sa simptomima tzv adrenergični kontrregulyatsii. Štoviše, brže i smanjuje razinu glukoza u krvi, to je izraženije fenomen kontrregulyatsii i srodne manifestacije njega.

Ovisno o učestalosti pojavljivanja nuspojava dijele se na:

• čest;
• rijedak;
• rijetka;
• vrlo rijetko.

Do zajednički su:

• manifestacije lipohipertrofija. Posljedica bilo inzulina može biti od lipodistrofija na mjestu uboda, a lokalna apsorpcija usporavanje insulin. Kako bi spriječili takvu pojavu, ili barem za informacije se prikazuje na minimum preporuča se izmjenjuju stalno Lantus ® injekcije unutar područja ubrizgavanja.
• Lokalne reakcije, koji su izraženi u obliku crvenilo, svrabež, bol, urtikarija, oteklina ili znakove upala na mjestu injekcije. U pravilu, većina slabo izražena u lokalnim reakcijama na Lantus® obično nestaje nakon nekoliko dana ili tjedana nakon početka liječenja.

Kategorija povremene nuspojave liječenja uključuju Lantus lipoatrofija potkožno masno.

U rijetkim slučajevima može se razviti:

• neposredan alergijske reakcije, predstavljaju opasnost za život pacijenta. To su reakcije anafilaktički, citotoksični vrsta, kao i poremećaje povezane imuni kompleks. To se može generalizirane reakcije tipa kože, razvoj angioedem (angioedem ili angioedemSimptomi), bronhospazam, anafilaktički šok, hipotenzija itd ..
• Oštećenja vida, retinopatija. Nošenje najavljena promjena u razini kontrole glikemije može uzrokovati privremeni poremećaj funkcija koje se objasniti promjene u turgor tkiva i indeksa loma leća za oči (Koji su također privremeno). povećana kontrola glikemije za dulje vremensko razdoblje smanjuje rizik od progresije dijabetička retinopatija. Međutim, intenzivna terapija Lantus®, uz oštar poboljšanje regulacije glikemije može uzrokovati privremeno pogoršanje retinopatija. U slučajevima kada je pacijent razvija dijabetička retinopatija III (Tip retinopatija Proliferativna), posebno ako pacijent ne dodijeljen tretmana fotokoagulacija, teške hipoglicemični napadi mogu uzrokovati privremeni slijepilo.
• podbulost. U nekim situacijama liječenje Lantus može uzrokovati zadržavanje natrija i izgled edem. To je uglavnom promatra u situacijama u kojima je ranije inspekcija metabolizam, ocijenjen kao zadovoljavajući, je znatno poboljšana u pozadini intenzivnog liječenja inzulin terapije.

U rijetkim slučajevima tijelo može reagirati na izlazu davanja Lantus ® antitijelo s njim.

Rezultati kliničkih studija provedenih su pokazala da antitijelo, izazivanja unakrsne reakcije s glargin inzulin i ljudski insulin, uz isti frekvencijski zabilježen u skupinama u kojima se obrada provodi uporabom glargin inzulin, i u grupama, pri čemu je liječenje pacijenata propisuje lijek NPH inzulin.

U nekim slučajevima, kada pacijent počinje proizvoditi Antitijela na inzulin, kako bi se izbjegla razvoj hiper- ili hipoglikemija Morate prilagoditi dozu.

Do rijetko javljaju nuspojave uključuju:

• displazija, što predstavlja subjektivno okus poremećaj;
• mialgija, obilježje koje je bol u mišićima, što proizlazi iz povećanog tonusa mišićne stanice (I u mirnom stanju i stanju napona).

U pravilu, sigurnost profil Lantus® ® u pedijatrijskih i adolescentne bolesnika je sličan sigurnosni profil koji je označen u odraslih.

Statistički podaci prikupljeni tijekom post-marketinškog uporabe droge, otkrila je da su lokalne reakcije na injekciju Lantus ® u dječjoj i adolescentnoj populaciji procjenjuje da je relativno češća.

Konkretno, nježnost na mjestu ubrizgavanja insulin, urtikarija i osip na koži djeca češće promatrati nego u odraslih.

Podaci o sigurnosti korištenja droge u pedijatrijskih bolesnika za liječenje djece mlađe od šest godina nisu dostupni.

Upute za upotrebu Lantus® ®

Pripravak sadrži glargin inzulin - analog humanog insulin, karakterizira produženo djelovanje.

Otopina je namijenjen da se umetne u potkožno masno tkivo, ubrizgano je intravenski pacijentu je zabranjeno.

To je zbog činjenice da je produljena mehanizam djelovanja je određen potkožne injekcije lijeka, ako je unijeti intravenozno, može izazvati hipoglikemijski napad u teškim obliku.

Svaka značajna razlika u pokazateljima koncentracije insulin ili na razini glukoza u krvi nakon potkožne injekcije u trbušni zid, ili deltoidni mišić bedra su identificirani.

Inzulin Lantus SoloSTAR Nalazi se u brizgalici sustav patrone, odmah upotrebljiv. kada insulin u spremnik isprazni, ručica je uklonjen i zamijenjen novim.

OptiKlik sustav namijenjen za višekratnu uporabu. kada insulin u ručku dolazi na kraju, pacijent bi trebao kupiti novi uložak, i postaviti ga na prazan mjestu.

Prije uvođenja u sloju potkožnog masnog Lantus® ne razrijediti ili u kombinaciji s drugim lijekovima insulin, budući da takvi postupci mogu dovesti do kršenja vremenskog profila i učinak lijeka. Nakon miješanja s drugim lijekovima može biti označena oborina.

Željeni klinički učinak osigurava primjenu na redovnoj Lantus ® primjenu jednom dnevno od njega. U tom slučaju, lijek se može ubadanje u bilo koje doba dana, ali ne nužno u isto vrijeme.

Režim doziranja lijeka, kao i za vrijeme njegovog uvođenja određena liječnika na individualnoj osnovi.

Pacijenti koji su s dijagnozom inzulin-ovisni dijabetes, Lantus dopušteno koristiti u kombinaciji s anti-dijabetičkim lijekovima za oralnu primjenu.

Stupanj aktivnosti pripravka određuje na jedinice koje su karakteristične za isključivo Lantus® ® i nisu identični jedinice IU i koriste se za određivanje potentnosti drugih analoga čovjeka insulin.

U bolesnika s uznapredovalom dobi (preko 65 godina) može biti stalan pad potrebu za dnevnom dozom insulin zbog progresivnog opadanja funkcije bubreg.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega potrebe za lijekovima insulin To može biti smanjena zbog usporavanja procesa metabolizma, aktivnog sastojka.

bolesnici s disfunkcije jetre je smanjenje u formulacijama potrebama insulin s obzirom na činjenicu da oni imaju sposobnost da inhibiraju sintezu znatno je smanjen glukoza masti i proteina u jetri, kao i usporenog metabolizma insulin.

U pedijatrijskih bolesnika lijek se koristi za liječenje djece više od šest godina i adolescenata. Za djecu do šest godina, sigurnosti i djelotvornosti Lantus liječenja nije ispitivana.

Pri prijelazu s lijekovima insulin, koji imaju prosječno trajanje akcije, kao zamjenu za liječenje drugim lijekovima insulin dugo-djelujući Lantus, promjena doze može se preporuča pozadina (bazalni) inzulin i napraviti prilagodbe na oba tijeku antidijabetičkog terapije.

To se odnosi doze i vremena primjene dodatnih lijekova insulin kratko djelovanje, brzo-djelujući analozi za to hormon ili doze anti-dijabetičkim lijekovima za oralnu primjenu.

Kako bi smanjili izglede za razvoj hipoglikemijski napad noću ili rano jutarnjim satima, pri prijelazu s njihovim bračnim načinu prijema bazalni inzulin NPH kod jedne doze Lantus® ® u prvih nekoliko tjedana liječenja preporučljivo je smanjiti dnevnu dozu NPH inzulin najmanje 20% (na optimalno 20-30%).

Tijekom tog istog razdoblja smanjenje doze inzulina potrebnu za kompenzaciju (barem djelomično) povećavajući dozu inzulina ima kratkotrajno djelovanje. Na kraju ove faze doziranje liječenja režimom se namješta na osnovi individualnim karakteristikama pacijenta i prirodi bolesti.

U bolesnika koji su uzimali visoke doze NPH inzulin zbog njihovih antitijela na humani inzulin, kada je prevedena na Lantus tretman može značajno poboljšanje u odgovoru.

Tijekom prelaska na Lantus liječenja, kao iu prvim tjednima nakon toga, potrebno je pažljivo pratiti metaboličkih parametara u bolesnika.

Uz poboljšanje praćenja metaboličkih procesa i - kao posljedica - povećanje razina osjetljivosti na inzulin može se preporučiti izradu daljnje prilagodbe režim doziranja lijekova.

također nije potrebna prilagodba doze:

• Ako bolesnik promjene tjelesne težine;
• ako je pacijent radikalno drugačiji način života;
• ako se promjene odnose se na vrijeme administracije;
• Ako nije prethodno primijetio okolnosti koje potencijalno može dovesti do razvoja hipo- ili hiperglikemije.

Prije nego što napravite prvu injekciju treba pažljivo pročitate upute na Lantus SoloSTAR. Olovka je namijenjen samo za jednokratnu uporabu. U tom slučaju, možete ga koristiti za ulazak na dozu insulin, koja varira od jednog do osamdeset jedinica (korak jednak jedan).

Prije uporabe, provjerite ručku. Otopina je dopušteno ući samo u onim slučajevima kada je bistra, bezbojna i nema jasno vidljivih nečistoća. Izvana, njegova dosljednost bi trebao biti sličan dosljednost vode.

Budući da je droga rješenje, to prije pomiješaju prije primjene nije potrebno.

Prije početka olovke štrcaljku ostavljena oko jedan sat do dva, na sobnoj temperaturi. Tada se uklanja iz mjehurića zraka i ubrizgava.

Ručka je dizajniran za korištenje od strane samo jedne osobe i ne smije se prenijeti na druge. Potrebno je da ga zaštitili od kapi i grubog mehaničkog utjecaja, jer to može dovesti do oštećenja sustava patrone i kao rezultat toga, kvara olovkom.

Ako se ne može izbjeći štetu, ne možete koristiti olovku, pa je zamijenjen netaknut.

Prije svakog davanja Lantus® ® treba ugraditi novu iglu. To je dopušteno koristiti kao igla dizajniran posebno za injekcijska pera SoloSTAR, i igle prikladna za ovaj sustav.

Nakon injekcije, igla je uklonjena, ponovno korištenje nije dopušteno. Također je preporučeno da uklonite iglu prije odlaganja SoloSTAR olovku.

predozirati

Glavni simptom predoziranja liječenja inzulinom produžuje hipoglikemija u teški oblik, koji u nekim slučajevima može predstavljati ozbiljnu prijetnju za život pacijenta.

Ako je razvio pacijent zbog nesvjesnog veći od terapijske doze lijeka umjereno izražena hipoglikemija, Za cupping dovoljno odredište ugljikohidrati za oralnu primjenu.

U nekim situacijama, možda ćete morati napraviti prilagodbe u Lantus® ® režimom doziranja, kao i prehrana i fizička aktivnost režim.

Ako je situacija ozbiljnija, pacijent će konvulzije, Kršenja zakona neuroloških i on pada u koga, Liječenje uključuje intramuskularno, supkutano ili intravenski glukagon, što je peptidni hormon gušterače, ili intravenska primjena koncentrirane otopine glukoza.

Terapija komplementarni uvod (često za dugo vremena) ugljikohidrati. U tom slučaju, pacijent mora biti pod stalnim nadzorom medicinskog osoblja kako bi se izbjegli mogući recidiv hipoglikemijski napad. Osim toga, ponavljanje nije isključena ni nakon potpunog uklanjanja predoziranja simptoma i pacijenta oporavak.

interakcija

Jedan broj lijekova ima sposobnost da utječe na tijek metabolizma procesa glukoza, koji, zauzvrat, može zahtijevati prilagodbu imenovanja a Lantus ® režim doziranja.

Kategorija lijekova koji poboljšavaju glyukozoponizhayuschy učinak i izazivanja povećava podložnost razvoju hipoglikemija, uključuju:

• antidijabetičke lijekovi za oralnu primjenu;
• Lijekovi koji suprimiraju aktivnost angiotenzin konvertirajućeg enzima (ACE);
• Antiaritmik disopyramid;
• derivati fibrične kiseline;
• antidepresiv fluoksetin;
• lijekova koji inhibiraju aktivnost enzima monoamin oksidaze;
• angioprotector pentoksifilina;
• narkotičkim analgeticima propoxyphena;
• salicilate;
• sulfonamidi (Kemoterapeutski agensi širokog spektra).

Glyukozoponizhayuschy oslabiti učinak sredstva su:

• adrenokortikosteroida;
• sintetski androgen danazol;
• periferni vazodilatator diazoksid;
• diuretike;
• estrogen- i gestagena-sadrže pripravke;
• derivati fenotiazina;
• simpatomimetici;
• lijekovi hormoni, proizvodi tiroidni;
• somatropin;
• Atipični antipsihotici;
• inhibitori proteaza.

Neke su naznačene sa sposobnošću i poboljšala i onemogućiti efekt glyukozoponizhayuschy Lantus ®. To uključuje beta-adrenergični blokatori, hypotensive droga klonidin, litij sol, kao i alkoholna pića.

Istodobna primjena glargin inzulin s pentamidin mogu izazvati hipoglikemijski napad, nakon čega se ponekad odmah slijedi hiperglikemije.

Nadalje, simpatolitička sredstva (na primjer, bETA-adrenergički blokatori ili rezerpin) Može spriječiti izražavanje adrenergički manifestacije kontrregulyatsii (u nekim slučajevima, posljednji nepostojeći).

uvjeti prodaje

Lijek spada u kategoriju recept.

uvjeti skladištenja

Lantus je na popisu B. je pohranjena i zaštićeni od sunca, nedostupnom za djecu. Optimalna temperatura - od 2 do 8 ° C (najbolje je da ručka za otopine u hladnjaku).

Zamrzavanje lijeka nije dopušteno. Vi bi također trebali izbjegavati kontakt sa spremnikom rješenje s zamrzivač i zamrznuti proizvodi su predmet / objekt.

Nakon otvaranja paketa pero može biti pohranjen za četiri tjedna na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C na mjestu, dobro zaštićeno od sunčeve svjetlosti, ali ne u hladnjaku.

rok trajanja

Lantus je korisna za 3 godine od dana izdavanja.

Nakon prve primjene pripreme pero je dopušteno koristiti više od četiri tjedna. Nakon prvog uzimanja otopine preporuča se odrediti datum na etiketi.

Nakon mature označen na ambalaži roka trajanja ne smije koristiti droge.

Lantus, oko mišljenja droga

Brojni forumi za dijabetičare pestreyut pitanja „Što odabrati - Lantus ili Levemir?”

Ovi lijekovi su slični jedni drugima, jer svaka od njih je analog humanog inzulina, svaka karakterizirana produljenim djelovanjem, a dostupan je kao pero. Iz tog razloga, za laik teško je napraviti izbor u korist bilo kojeg od njih.

Obje droge su nove vrste inzulina, koji je namijenjen za pacijente s inzulin-ovisni dijabetes i inzulinu ovisan tipa za primjenu svakih dvanaest ili dvadeset i četiri sata.

Za razliku od formulacije humanog inzulina Levemir nedostaje aminokiseline na položaju 30 B lanca. umjesto toga lizin aminokiselina na položaju 29 u B lancu ostatka obogaćenom miristinska kiselina. Zahvaljujući tome sadržane u proizvodu inzulin detemir povezana s Proteini plazme krvi 98-99%.

Kao inzulinskih pripravaka s produljenim djelovanjem, sredstva koriste nešto drugačije nego brzo-djelujući oblik inzulina koji se uzima prije jela. Njihov glavni cilj je održavanje optimalne razine šećera u krvi natašte.

Dugodjelujući pripravci simulirati bazalni inzulin pozadinu gušterača, sprečavanje gluconeogeneze. Drugi cilj terapije s dugim djelovanjem droge - kako bi se spriječilo smrću beta stanice u gušterači.

Mišljenje o forumima potvrđuju da su oba agenti su stabilne i predvidljive vrste inzulina koji djeluju otprilike isto u različitim bolesnika, kao iu pojedinog bolesnika, ali pod različitim uvjetima.

Njihova glavna prednost je da se repliciraju normalnu fiziološku koncentracija inzulina, a pozadina karakterizira stabilan profil aktivnosti.

Najznačajnije razlike Levemir od Lantus SoloSTAR da je:

• rok trajanja Levemir Nakon otvaranja paketa je šest tjedana, dok je rok trajanja Lantus® ® - četiri tjedna.
• Lantus ® injekcije se preporučuje učiniti jednom dnevno, dok injekcije Levemir U svakom slučaju potrebno je ubod dva puta dnevno.

U svakom slučaju, potrebno je konačna odluka o dobrobiti lijeka napraviti izbor od strane liječnika, koji je u rukama kompletnu povijest pacijenta i rezultate svog istraživanja.

Cijena Lantus ®

Cijena Lantus inzulin na ruskom tržištu u rasponu od 3380 do 4950 rubalja. Kupi Moskva lijek može biti u uobičajenim maloprodaji farmacije lanaca, kao i putem online ljekarne.

U Ukrajini, cijena Lantus SoloSTAR To je u rasponu od 1011 do 1780 grivna.