Combivir®

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Combivir, upute za uporabu
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• sinonimi
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

1. tableta sadrži 150 mg lamivudin i 300 mg zidovudin - aktivni sastojci.

Srodne tvari: natrijev škrob glikolat (tip A), mikrokristalna celuloza, koloidni silicijev bezvodni, magnezijev stearat i Opadry White YS-1-7706-G (kao omotača).

Oblik otpuštanje

Combivir® izrađen u obliku obloženih tableta, 60 komada u snopu.

farmakološki učinci

Antivirus.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Aktivni sastojci Combivir® - zidovudin i lamivudin - su visoko selektivni lijekovi depresivno djelovanje HIV-1 reverzne transkriptaze i HIV-2. sinergizam lamivudin s zidovudin To se vidi u odnosu na suzbijanje odgovor HIV u staničnoj kulturi. pod utjecajem unutarstaničnih kinaza i aktivni sastojci su podvrgnuti serijskim metabolizam kako bi se dobilo 5&# 8242 - trifosfat (TP).

Zidovudin-TP i Lamivudin-TP su supstrati za reverzne transkriptaze HIV, i kompetitivni inhibitori enzim. Međutim, antivirusna učinkovitost tih sredstava je uglavnom zbog njihove monofosfat oblicima uklještenje u Virusne DNA lanac, što dovodi do pucanja postojećeg lanca.

trifosfati zidovudin i lamivudin karakterizira znatno manje u odnosu na afinitetnu DNA polimeraze ljudske stanice.

Sinergija dva aktivna sastojka inhibira formiranje Combivir® otpornost na zidovudin u bolesnika koji nisu prije primanja antiretrovirusnu terapiju. Ova kombinacija lijekova smanjuje tijelo količina HIV-1 a povećava broj CD4 + stanice. Monoterapije Combivir® i njegova kombinacija s drugim odgovarajućim lijekova u ovom slučaju (npr Combivir® +Kaletra) Značajno smanjuje rizik od napredovanja HIV i smanjuje smrtnost pacijenata.

Combivir® adekvatno i brzo apsorbira iz probavnog trakta. bioraspoloživost zidovudin u odraslih bolesnika na razini od 60-70% lamivudin - 80-85%. Cmax nakon oralne zidovudin (1.8 mg / ml), što je zabilježeno poslije prosječno 30 minuta, Cmax lamivudin (1,5 mg / ml) - nakon 45 minuta. Obje droge prodrijeti likvor i CNS. Nakon 2-4 sata nakon primjene Combivir® unutra koncentracijskog omjera zidovudin/lamivudin serum krv CSF i prosjek je 0,5 / 0,12. T1 / 2 lamivudin Ona se razlikuje u roku od 5-7 sati. Izlučivanje, uglavnom kao nepromijenjen u urinu javlja.

u bolest bubrega, nakon odgode eliminacije, koncentracija u plazmi zidovudin/lamivudin povećana.

u patološka stanja jetre može doći do kumulacije zidovudin, zbog svoje sporo vezanje glukuronid.

indikacije

Combivir® koristi za liječenje pacijentima s HIV-om kod djece i odraslih, s tjelesnom težinom od 14 kilograma.

kontraindikacije

Primjena Combivir® kontraindiciran u bolesnika s personalizirane preosjetljivost u zidovudin, lamivudin ili komponente drugih lijekova.

Također kontraindikacije uključuju teške uvjete anemija (Na razini hemoglobin manji od 4,65 mmol / l) i neutropenija (Kada je broj neutrofila manje od 0.75 x 109 / l).

nuspojave

provedeno liječenje HIV infekcija s zidovudin i lamivudin, i u monoterapiji i njihove kombinacije mogu se uz nuspojave. To je za neke, bez udruživanja brojnih negativnih manifestacija recepcije zidovudin, lamivudin, druge lijekove koji se koriste u terapiji HIV, ili njihov izgled zbog osnovne bolesti. Nuspojave smatra Combivir® osnova učinaka njegovih dviju aktivnih sastojaka (zidovudin i lamivudin). U ovom trenutku, toksičnost aditiv Ova kombinacija lijekova nije uspostavljena.

za zidovudin

Živčani sustav:

• depresivna stanje;
• glavobolje;
• anksioznost;
• vrtoglavica;
• parestezija;
• nesanica / mamurluk;
• konvulzije;
• smanjenje mentalne budnosti.

Limfni i hematopoetskih sustav:

• leukopenija;
• anemija (S vjerojatnošću transfuzija krvi);
• neutropenije;
• pancitopenija (S koštane srži hipoplazija);
• aplastična anemija;
• trombocitopenija.

Ovi negativni simptomi su često promatraju prilikom uzimanja zidovudin visoke dnevne doze (1200-1500 mg) u bolesnika u kasnim stupnjevima razvoja HIV (Posebno u medularnog smanjeni potencijal prije liječenja), kao i u pacijenata, broj CD4 stanice u količini manjoj od 100 / mm3. Za neke pacijente, dozu treba smanjiti zidovudin, a ponekad čak i da ga ukinuti u potpunosti. formacija neutropenija u većini slučajeva u pacijenata s niskom količinom prije tretmana seruma neutrofila, i razine vitamin B12 i hemoglobin.

metabolizam:

• hyperlactatemia;
• anoreksija;
• mliječne acidoze;
• povećanje/ponovna dodjela masno tkivo (Uz ovisi o mnogim čimbenicima, uključujući kombinacije antivirusnih lijekova koji se koriste u konkretnom slučaju frekvencije).

Kardiovaskularni sustav:

• simptomatologija kardiomiopatija.

sustav dišnih organa:

• daha;
• kašalj.

Gastrointestinalni organi:

• bol u trbuhu;
• mučnina;
• promjene u okusu;
• povraćanje;
• nadutost/proljev;
• pigmentacija sluznice usne šupljine;
• pankreatitis;
• loša probava.

Žučnog kanala i jetre:

• razine povećanje bilirubin i enzimi jetra;
• bolesti jetre (teška hepatomegaly s steatoza).

Mišićno-koštani sustav:

• mialgija;
• miopatija.

koža:

• svrab/osip;
• pigmentacija kože i ploče nokta;
• hiperhidroza;
• urtikarija.

urogenitalnog:

• čest mokrenje;
• ginekomastija.

Ostalo:

• opća slabost;
• sindrom boli (Generalizirani);
• groznica;
• bol u prsima;
• astenija;
• sindrom sličan gripi,
• zimica.

za lamivudin

Živčani sustav:

• parestezija;
• glavobolje;
• periferni neuropatija (S nije potpuno razjašnjeno vežu lamivudin).

Limfni i hematopoetskih sustav:

• anemija;
• neutropenije;
• trombocitopenija;
• aplazija crvenih stanica (True).

metabolizam:

• mliječne acidoze;
• hyperlactatemia.

Gastrointestinalni organi:

• mučnina/povraćanje;
• proljev;
• epigastrički bol;
• pankreatitis (S nije potpuno razjašnjeno vezu s lamivudin);
• povećanje razina serumskog amilaza;
• povećanje/ponovna dodjela masno tkivo (Uz ovisi o mnogim čimbenicima, uključujući kombinacije antivirusnih lijekova koji se koriste u konkretnom slučaju frekvencije).

Žučnog kanala i jetre:

• prolazno povećanje razine jetrenih enzima (ALT, AST).

koža:

• alopecija;
• pojave osip.

Mišićno-koštani sustav:

• mišićne bolesti;
• artralgija;
• rabdomiolize.

Ostalo:

• opća slabost;
• umor;
• groznica.

Combivir, upute za uporabu

Terapija pomoću Combivir® može izvesti isključivo liječnika specijalista s praksom liječenja HIV infekcija.

Primaju Combivir tablete treba provesti oralno (p.o.), ponajprije u obliku cijelog (za pouzdano doziranje), bez obzira na ručka. U slučaju kada pacijent ima poteškoće kod gutanja tablete, pusti njihove mljevenjem dodavanjem tekućine, polu-krute hrane i pića. Tako dobivena smjesa se moraju odmah konzumirati u cijelosti.

Pacijenti čija težina nije manja od 30 kg, preporučena doza prijem Combivir® jednako jednu tabletu dva puta po 24 sata.

Kada tjelesne težine od 21-30 kg (uglavnom djece) odrediti obično 0,5 tablete ujutro i 1-i tableta u večernjim satima.

Kada tjelesne težine od 14-21 kg (djeca) preporučuju dva puta prijem 0,5 formulacija tableta dnevno.

Kada je tjelesna težina manja od 14 kg se koriste režimi s dozama zasebno odrediva zidovudin i lamivudin.

S potrebom da se smanji dozu Combivir®, kao i smanjenje ili uklanjanje dozu jednog od njegovih aktivnih sastojaka (zidovudin, lamivudin) Trebao ići na prijem pojedinih lijekova. U slučaju zidovudin Lijek izbora je Retrovir®, na tržištu u obliku oralne otopine ili kapsula, a u slučaju lamivudina - Epivir, proizveden je u obliku oralne otopine ili obloženih tableta.

Karakteristika razlika između korištenja Combivir® u liječenju starijih pacijenata su identificirani, ali to dobna skupina zahtijeva posebnu brigu o tretmanu na temelju promjena povezanih sa starošću (oštećenja bubrežne funkcije, srčane aktivnosti, hematološke parametre itd.)

S obzirom na činjenicu da je izbor doze zidovudin i lamivudin za pacijente s bolesti bubrega (S CC manje od 50 ml / min), mora proći pojedinačno preporučuju korištenje zidovudin i lamivudin kao zasebna pripravaka. Iste preporuke treba slijediti prilikom liječenja bolesnika s teškim poremećaji jetre.

U slučaju formiranja neutropenija (Broj neutrofila manje 1,0h109 / l) ili niži hemoglobin (Ispod 5,59 mmol / l) se treba mijenjati doziranje zidovudin. Budući da je doza aktivnih sastojaka u pripremi Combivir® su fiksne, u ovom slučaju također ići na recepciji pojedinih lijekova.

predozirati

Zbog specifičnosti aplikacijskih podataka Combivir® predoziranja nedovoljan za temeljitu studiju. svojstvo toksični simptomi akutni predozirati zidovudin i lamivudin nije otkrivena, osim ako se odnose na nuspojave. Sve poznate epizode predoziranja na kraju završio u normalizaciji stanja pacijenta i ne dovode do smrt.

U slučaju sumnje na predoziranja Combivir® biti moguće pratiti opće stanje pacijenta, s ciljem ranog otkrivanja Znakovi otrovanja, kao i provesti odgovarajući tretman održavanja. izvesti lamivudin može biti učinkovit postupak stalan hemodijaliza, iako je u ovom trenutku ne postoji kliničko iskustvo. izvesti zidovudin peritonealni dijaliza i hemodijaliza, Čini se da je neučinkovit, ali je poznato da će ove metode potaknuti eliminaciju glukuronid (Metabolit zidovudin). Preciznije detalje o metodama cupping predoziranja stanja mogu se iščitati iz uputa za uporabu zidovudin i lamivudin kao pojedinačne droge.

interakcija

S obzirom na činjenicu da je u kombinaciji Combivir® PM i sadrži dvije aktivne tvari - zidovudin i lamivudin, su usađene u bilo interakcije lijeka promatrane uz upotrebu njegovog aktivnog sredstva samog. Mogućnost metaboličkih interakcija s prirodom lamivudin je vrlo niska, kao i samo mali dio je izložen metaboličkih transformacija i veže se na proteine ​​plazme i lamivudin gotovo u potpunosti izlučuje u nepromijenjenom obliku u urinu.

Komunikacija s proteinima plazme zidovudin također zanemariv ali njegova eliminacija odvija pretežno putem, jetreni metabolizam obrazovanju glukuronid (neaktivan metabolit). Lijekovi metabolizira u jetri, osobito u glukuronidaciju, vjerojatno može inhibirati metabolizam zidovudin.

U nastavku su neki lijekovi pripadaju skupinama lijekova koje treba koristiti s oprezom u kombinaciji s Combivir®.

za zidovudin

Simultano sa imenovanjem lamivudin 13% povećava trajanje zidovudin i 28% povećava plazma Cmax. Međutim, AUC zidovudin To ostaje na istoj razini. posljedica zidovudin farmakokinetika lamivudin pronađeni su.

zidovudin To ne utječe na farmakokinetički pretvorbe atovaquone. Naprotiv, atovaquone inhibira metaboličke procese transformacije zidovudin do njegovih metabolita glukuronid, povećanje AUC zidovudin u stabilnom stanju za 33% i smanjenje plazma Cmax glukuronid 19%. U slučaju zidovudin u rasponu od 500-600 mg i dnevnim dozama paralelom trotjednog liječenja akutnih u PCP s atovaquone, vjerojatno da će povećati učestalost nuspojava povezanih s povišenim koncentracijama u plazmi zidovudin. Više produžiti kombinirana terapija treba pratiti pacijenta kliničko stanje.

interakcije s klaritromicin što rezultira smanjenom apsorpcije zidovudin, Stoga je interval između doza ovih lijekova treba biti najmanje 120 minuta.

Ko-liječenje fenitoin u nekih bolesnika dovelo do smanjenja njegov sadržaj plazma, au jednom slučaju uočeno je povećanje. Iz tog razloga, u paralelnom recepciji fenitoin Combivir® i postoji potreba za kontinuirano praćenje koncentracije u plazmi fenitoin.

Neka istraživanja pokazuju porast T1 / 2 zidovudin i AUC dok se korištenje probenecid. Također je zabilježeno smanjenje bubrežnog izlučivanja glukuronid i vjerojatno zidovudin.

Postoji dokazi smanjiti za 48 ± 34% AUC zidovudin kada je u kombinaciji s upotrebom rifampicin. nije utvrđena Klinički značaj ovog fenomena.

istovremeni prijem zidovudin s stavudin To može dovesti do potiskivanja unutarstaničnu fosforilaciju potonje, zbog čega ih treba izbjegavati zajedničko imenovanje.

Atsetilsalitsilovaya kiselina, morfin, indometacin, metadon, kodein, ketoprofen, oksazepam, naproksen, lorazepam, klofibrat, cimetidin, izoprinozin i dapson utjecati na metabolizam zidovudin zbog natjecateljskog suzbijanje glukuronidaciju ili izravno ugnjetavanje svojih metabolizam mikrosomomalnog. Ako je potrebno, usporedni podaci na odredište LAN Combivir®, pogotovo kada dugotrajno liječenje, potrebno je cjelovito ocijeniti sve njihove moguće interakcije.

Interakcije s potencijalno mijelosupresivne ili nefrotoksičan pripravci (na primjer, sistemski unos dapson, pentamidin, Phyrimetamin, amfotericin, Co-trimoksazol, flucitozin, interferon, ganaciklovir, vinkristin, doksorubicin i vinblastin) Može dovesti do povećanja nuspojava zidovudin. U slučaju istodobne primjene Combivir® i bilo koji od ovih lijekova zahtijeva stalno praćenje bubrežne funkcije i hematološke parametre. Vi svibanj također je potrebno podešavanje režima doziranja jednog ili više lijekova.

U nekih bolesnika, čak iu bolesnika koji su primali Combivir® može biti formirana oportunističke infekcije, koji zahtijevaju istovremeno profilaktičke svrhe antimikrobno liječenje. Lijekovi izbora u takvim slučajevima: pentamidin (Aerosola) Co-trimoksazol, aciklovir i Phyrimetamin. Ograničeni zaključci kliničkih ispitivanja nisu pokazali povećanu incidenciju nuspojava zidovudin kada se primjenjuju istovremeno s tim lijekovima.

za lamivudin

Dominantna put eliminacije lamivudina To se događa pomoću kation transportnog sustava. Iz tog razloga, trebali biste uzeti u obzir mogućnost interakcije s lijekovima Combivir® na isti način uklanjanja.

paralelno prijem lamivudin s zalzitabinom može inhibirati intracelularne fosforilaciju potonji, zbog čega se njihove ko-primjena ne preporučuje.

interakcije s Co-trimoksazol u terapeutskim dozama, može dovesti do povećanog sadržaja u plazmi lamivudin 40%. u normalnim bubrežna funkcija podešavanje dnevne doze lamivudin nije potrebna. posljedica lamivudin farmakokinetika Co-trimoksazol nije otkrio. Ako je potrebno, u svrhu kombiniranog liječenja tih dvaju lijekova u bolesnika s zatajenja bubrega Trebali vježbe velikim oprezom. učinci liječenja lamivudin paralelno prijem Co-trimoksazol terapija visoke doze s ciljem toksoplazmoza i PCP Nismo studirao.

uvjeti prodaje

Kupi Combivir® može samo uz predočenje recepta.

uvjeti skladištenja

Sačuvati ploče moraju se pridržavati indikatore temperature do 30 ° C

rok trajanja

Od datuma proizvodnje - 2 godine.

Mjere opreza

Ako je potrebno, doza aktivnih sastojaka Combivir® pojedinačno, trebate koristiti pojedine droge zidovudin i lamivudin. U tom slučaju, liječnici moraju slijediti upute o korištenju lijekova koji se koriste.

Čak i za vrijeme liječenja Combivir®, ili bilo koji drugi antiretrovirusne lijekovi za pacijente može biti formirana oportunističke infekcije, kao i druge komplikacije svojstvene HIV infekcija. Iz tog razloga, bolesnici moraju biti pod nadzorom stručnjaka, praktičara u provođenju terapije HIV infekcija.

Potrebno je informirati pacijente koji se liječe s Combivir®, o svojim mogućim interakcijama s aktivnim sastojcima drugih lijekova u slučaju njihovog paralelnog odredište.

Također, bolesnici trebaju primiti punu informaciju o načinima prijenos i potrebu da se pridržavati odgovarajuće sigurnosne mjere kada spolni odnos, trudnoća, transfuzija krvi i njegove komponente, laktacija itd., kao što je terapija antiretrovirusne lijekovi, uključujući Combivir®, ne sprječava mogućnost relativno visokog prijenosa HIV među ljudima.

ljudi koji uzimaju zidovudin bolesnici mogu iskusiti neutropenija, anemija i leukopenija (Obično slijedi neutropenija). To bolno stanje najčešće vidi u imenovanju visokim dnevnim dozama zidovudin (1200-1500 mg /) bolesnika koji su na naprednim fazama razvoja HIV infekcija, u kojoj je došlo do smanjenja rezerva koštane srži prije propisivanja liječenje. Dakle, pacijenti uzimajući Combivir® treba stalno pratiti hematološki pokazatelji. Navedene promjene hematološki slike Javlja se u oko 30-45 dana nakon početka liječenja. U ranim fazama oblikovanja HIV infekcija podaci hematološki nuspojave su rijetke i stoga pokazatelje za praćenje krvna slika dosta s frekvencijom od 30-90 dana, u skladu s općim stanjem bolesnika. U kasnijim fazama razvoja HIV morate provjeriti indekse u krvi najmanje svaka dva tjedna (tijekom prvih 90 dana liječenja), a nakon toga najmanje svakih 30 dana. Bolesnici s prije supresija koštane srži, na primjer, kad se broj neutrofila manje 1,0h109 / L ili manje količine hemoglobin do 5.59 mmol / l, i stanja formiranje teškog mijelosupresija ili anemija, zabilježen je u bolesnika koji su primali Combivir® može zahtijevati individualni odabir doze zidovudin. U tom slučaju, trebali ići na prijem s Combivir® zidovudin i lamivudin kao monoterapija.

Kada terapija Combivir® su rijetki razvoj činjenice pankreatitis, s još nema pojave vanjsku ugradnju, komplikacije uzrokovane primaju lijek ili u pojedinu bolest. Prepoznavanje simptoma koji sadrži mučnina/povraćanje, bolovi u trbuhu, povećanje biokemijski pokazatelji i tako dalje., Combivir® terapija odmah prestati isključiti ili potvrditi dijagnoza pankreatitisa.

U nekim slučajevima, pacijenti primaju kombinaciju antiretrovirusna terapija doživio na događaje akumulacija/preraspodjela masno tkivo, uključujući dorsotservikalnoe masnih naslaga ("bivol grba") gojaznost središnja tipa, stanjivanje potkožnog masnog tkiva na udovima i lica, povišene razine serumskog glukoza krvi i lipidi, kao i povećanje grudi. Ovi simptomi mogu se pojaviti pojedinačno ili zajedno. Formiranje jedne ili više od gore navedenih komplikacija, ujedinjeni zajedničkim sindromom često pripisuje lipodistrofija, Moguće korištenje svih lijekova koji pripadaju razredu nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze i inhibitori proteaze, Iako su informacije dobivene potvrđuju brojni razlike u sposobnosti da se zovu ove nuspojave između različitih predstavnika koristi klase lijekova. Također treba napomenuti da je pojava sindroma lipodistrofija To ovisi o nizu popratnih čimbenika, među kojima važnu ulogu, a možda i sinergističko vrijednost igre: sFaza-HIV razvoj, postariji godine i vrijeme od antiretrovirusna terapija. Dugoročni učinci ovih nuspojava nisu istraživani u to vrijeme. Provođenje klinički pregled bolesnika treba uključivati ​​analizu fizički znakovi potencijal masti preraspodjela, s pripadajućim definicije razina glukoze krvi i lipidi iz seruma. prekršaje metabolizam masti potrebna terapija, prenosiv na temelju njihovih kliničkih manifestacija.

Rijetko kada prolazi antiretrovirusna terapija pomoću analoga nukleozida, i u monoterapiji i u kombinaciji terapije (uključujući Combivir®), slučajevi zabilježeni su formiranje mliječne acidoze i ozbiljna hepatomegalija s bolesti jetre, što može uzrokovati smrt. U većini slučajeva, ove bolesti zabilježeni su u bolesnica. klinički simptomi mliječne acidoze očituje ukupno slabost, gubitak apetit, odjednom neobjašnjen mršavljenja, kao i gastrointestinalni i dkršenja yhatelnymi (ubrzano disanje, daha). U tom smislu, imenovanje Combivir® pacijenata koji su na rizik za ozljede funkcije jetre, treba poduzeti s velikim oprezom. Kada znakovi mliječne acidoze ili simptomi hepatotoksičnost (uključujući steatoza i hepatomegaly, čak i bez povećanja jetre transaminaza) Primanje Combivir® treba prekinuti prije uspostave točne dijagnoze.

Na početku terapije antiretrovirusni lijekovi u bolesnika s immunosuppressed teška priroda može eskalirati proces upala u odnosu na pozadinu ostatak ili asimptomatska oportunisti ka zaraza, može dovesti do značajnog pogoršanja ili pogoršanje stanja bolesnika simptomi bolesti. Tipično, ovi simptomi se javljaju tijekom prvih tjedana (manje - mjeseci) liječenja. Najvažnije mjesto zauzima takvih negativnih pojava kao citomegalovirus retinitis, Pneumocystis pneumonia i žarišna/uopćen mikobakterijske infekcijeja. Svi simptomi ukazuju na moguće upala treba pratiti, a ako je potrebno - tretman.

Njega zahtijevaju korištenje Combivir® pacijenata s dekompenziranom ciroze jetre, od kroničan hepatitis B, jer ponekad mogu doživjeti pogoršanje hepatitis u slučaju otkaza lamivudin. Tijekom liječenja, trebali biste periodično pratiti funkcija jetre te da prate replikacije markere hepatitis B.

U paralelnom recepciji zidovudin i Pibavirina Uočili smo pogoršanje postojeće anemija s nejasno do mehanizma ovog fenomena. U tom smislu treba izbjegavati dijeljenje odredište, osobito za pacijente koji imaju povijest činjenica AZT inducirana anemije. U ovom slučaju to će biti prikladno promijeniti terapijski antiretrovirusni režim kako bi se uklonio iz kruga zidovudin.

Combivir® je vjerojatno da će utjecati na sposobnost pacijenta za pogon vozila i napraviti točnu i opasan posao, iako je u svakom slučaju pacijent je sam dužan na odgovarajući način procijeniti opće stanje organizma, a treba uzeti u obzir sve moguće nuspojave terapije.

analoga

• Atripla;
• Abakavir / lamivudin Teva,;
• Kivexa;
• Duovir -H;
• Trizivir;
• Maktrivir;
• Zidolam -H;
• Tenvir em;
• Eviplera;
• Truvada;
• Tenohop-E.

sinonimi

• Virokomb;
• Zidolam;
• Dizaveroks;
• Duovir;
• Lazid;
• Zilakomb;
• Lamihop W;
• lamivudin 150;
• Zidovudin + lamivudin-Vial.

djeca

Uzimajući u obzir preporučene doze Combivir® davati djeci čija težina prelazi 14 kg.

Trudnoća i dojenje

Nanesite Combivir® prvog tromjesečja trudnoća To je moguće samo u iznimnim slučajevima kada su pozitivni učinci terapije daleko nadmašuju moguće rizike za fetus.

Utvrđeno je da je prijem trudnica zidovudin, kao i njegovim kasnijim uvod novorođenčadi smanjuje moguća frekvencija prijenos HIV s majke na dijete. Slični podaci o lamivudin br. Na temelju ovog zadatka Combivir trudnice može biti samo veći od očekivanih pogodnosti za trudnice, u odnosu na mogući rizik za fetus.

U novorođenčadi i dojenčadi izložene tijekom trudnoća njihove majke izloženi lijekovima iz skupine nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze, uočeno je blago prolazno povećanje koncentracije laktat serum. Tu su i rijetki dokazi napadaji, razvojno zaostajanje i drugi neuroloških manifestacija bez uspostavio uzročno-posljedičnu vezu s nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze za vrijeme trudnoća.

U ukupno, pokazalo se da su djeca rođena od majki tijekom trudnoće nukleozidni inhibitori reverzne transkriptaze, prednosti smanjenja rizika od Vertikalni prijenos HIV-a, Vrlo je vjerojatno da će premašiti rizike povezane s tim nuspojave lijekova.

Pouzdane informacije o utjecaju na ženskom Combivir® plodnost br.

zidovudin To nema nikakvog utjecaja na motilitet, morfologije, a broj muškaraca sperma.

ne preporuča dojenje HIV-pozitivne majke kako bi se spriječilo Vertikalni prijenos HIV-a. S obzirom na činjenicu da su aktivni sastojci Combivir® proniknuti u mlijeko dojilja, to nije potrebno dojiti djecu.

Recenzije

Na internetu, recenzije Combivir® su nejasne. Na mnogim forumima posvećenih problemu HIV infekcije, tu je rasprava kao Combivir®, ili drugih sličnih lijekova koriste režimi koji se koriste doze i drugi problemi vezani uz antiretrovirusna terapija. Od čitanja rasprave o ovoj temi može se zaključiti da je liječenje HIV-om inficiranih bolesnici zahtijevaju individualni pristup, uzimajući u obzir veliki broj osnovnih čimbenika bolesti bolesnih stanja povezanih s osobnim osjetljivosti, dob, spol, itd

Također se često postavlja pitanja nuspojava terapije, bez koje, na žalost, ne može učiniti gotovo nitko tretman. Postoji cijela shema dobivanja osloboditi od štetnih događaja i broja lijekova koji mogu neutralizirati njihove posljedice. Važno je napomenuti da korištenje tih shema, kao i cijeli proces liječenja HIV-a, moraju biti odobreni od strane svog liječnika, a ne nastaviti s često nesposobnih izvora.

Cijena, gdje kupiti

Prosječna cijena Combivir® je na razini 2200 rubalja.