Klarbakt

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Klarbakt, upute za uporabu (doza i način)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

U jednom obložene tablete mogu sadržavati 250 ili 500 mg klaritromicin, što se koriste pomoćne tvari i mikrokristalna celuloza, preželatinizirani kukuruzni škrob, polivinilpirolidon, pročišćeni talk, natrij škrob glikolat, koloidni silicijev dioksid, stearinska kiselina i magnezijev stearat.

Sastav čahure uključuje takve tvari kao izopropanol, titanov dioksid, hidroksipropilmetilceluloza, pročišćeni talk, metilen klorid, polietilen glikol 6000, limun i okus peperminta prah.

Oblik otpuštanje

Klarbakt 500 mg i 250 mg je dostupan u tabletama, obloženim bijela ili gotovo bijela boja ima kapsulovidnuyu oblika i također razdvajanje rizik na jednoj strani. Je presjek jezgre je također bijeli ili gotovo bijeli. Tablete su pakirane u blistere od 4 ili 10 tableta, u zatvorene kartonskim pakiranjima.

farmakološki učinci

Antimikrobna, baktericidno.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Klarbakt je antibiotik iz grupe makrolidi, polusintetski derivat eritromicin.

Informacije o farmakodinamike

Pripravak je stabilan u kiseloj sredini, ima antibakterijski učinak na putu sinteze inhibicije proteina interakcijom s ribosomskih podjedinica, 50S i bakteriostatično baktericidno djelovanje.

Utvrđeno je da je aktivan lijek protiv širokog spektra aerobnih i anaerobnih gram+ i Gram- mikroorganizmi. Najpoznatije su:

• Aerobna gram-pozitivna: Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Listeria monocytogenes.
• Aerobni Gram-negativna: Haemophilus influenzae i Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Bordetella pertussis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori.
• mikobakterije: Mycobacterium avium, Mycobacterium kansasii Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium unutarstanični.
• mikoplazma: Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum.
• Mikrooraganizmy: Mycobacterium avium, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium leprae.
• Anaerobi: Neki sojevi Bacteroides fragilis, Clostridium perfringens, Peptococcus i PeptostreptocOCCllS vrsta, Propionibacterium acnes.

Podaci o farmakokinetici

Kao rezultat toga postoji brzi oralna apsorpcija klaritromicin, što daje maksimalnu koncentraciju nakon 2 sata na bioraspoloživost - 68% (bez obzira na dijeti). U daljnjem prodiranja događa u većini tkiva, osim - CNS. C proteini vežu se 80% lijeka se metabolizira u jetri pri čemu se formira metabolita - 14 hydroxyclarithromycin, koja ima isto ili 1-2 reda veličine manji antimikrobnog djelovanja. 36% od doze koja je izlučena u urinu i 52% - u fecesu. Poluživot period doze od 250 mg je oko 3-4 sata, 500 mg - oko 5-6 sati.

indikacije

Klarbakt propisane za bakterijskih infekcija uzrokovanih osjetljivim organizmima:

• infekcija gornjih dišnih putova, koji sadrži upala grla, upala grla, upala krajnika, upala sinusa;
• u infekcijama donjeg dišnog sustava, među njima: bronhitis i pogoršanje tipične i atipične upala pluća;
• infekcija kože i mekih tkiva ozljede, na primjer, kada folikulitis, abrazije, impetigo, rana infekcije;
• u slučaju da otitis media;
• u klamidioze;
• u želuca i 12 dvanaesniku kako bi se iskorijenila Helicobacter pylori (Kao što sačinjava kombiniranu terapiju);
• u mycobacteriosis, naznačen time, treba provesti u kombinaciji s tretmanom s atipičnim rifabutin (RFB) i etambutol.

kontraindikacije

• Klarbakta preosjetljivi na komponente, kao i eritromicin i drugi makrolidi;
• poremećaja funkcije bubrega i / ili jetre;
• porfirija;
• terapija cisaprid, astemizol, tcrfcnadin, pimozide, ergot alkaloide;
• dojenje.

Klarbakt primjenjivati ​​s oprezom

Lijekovi za liječenje metabolizira u jetri.

nuspojave

liječenje klaritromicin mogu uzrokovati različite nuspojave na dio ljudskog tijela sljedećim sustavima:

• Živčani sustav i osjetilnih organa: vrtoglavica, glavobolja, nesanica, povećana anksioznost i strah, noćne more, šum u ušima, promijenjen osjet okusa. U rijetkim slučajevima zabilježena dezorijentiranost, halucinacije, depersonalizacija i zbunjenost, psihoza, u jednom - parestezija, gubitak sluha.
• GI: funkcionalni poremećaji gastrointestinalnog trakta (mučnina, povraćanje, nemir, proljev, stomachalgia) Izgled stomatitis, upala jezika, kolestatska žutica, prolazno povišenje jetrenih transaminaza. U rijetkim slučajevima, utvrđeno je pseudomembranozni enterokolitis, zatajenje jetre, hepatitis.
• CCC, hematopoeze i hemostaza: trombocitopenija, leukopenija- vrlo rijetki slučajevi produljenja QT intervala na EKG, klijetke aritmija, klijetke paroksizmalne tahikardija, viti ili treperenje komore.
• Genito-urinarnog sustava: rijetki slučajevi povećane koncentracije seruma kreatinina, razvoj međuprostorni žad ili zatajenja bubrega.
• Manifestacije alergijske reakcije: svrbež kože, osip, Stevens-Johnson sindrom, pseudo-reakcija.

Klarbakt, upute za uporabu (doza i način)

Prosječna dnevna doza za odrasle

Tablete su u - 500 mg u podijeljenim dozama dva, Doza se može povećati i do 1000 mg u 2 podijeljene doze. Standardni tretman za 6 do 14 dana.

za djecu

Doza: 7.5 mg po 1 kg tjelesne težine, uz maksimalne dnevne doze ne smije biti veća od 500 mg. tijek liječenja za 7 do 10 dana.

Infekcije uzrokovane Mycobacterium avium

1000 mg do 2 sata tijekom dana tijekom liječenja traje od 6 mjeseci ili više.

predozirati

simptomi

Dispeptički poremećaja, glavobolje, zbunjenost.

Postupak liječenja

Odmah ispiranje želuca, simptomatsko liječenje. ponašanje hemodijaliza ili peritonejsku dijalizu To ne dovodi do značajnih promjena u razinama u serumu klaritromicin.

interakcija

• Istovremena primjena s oralno hipoglikemike ili insulin može dovesti do hipoglikemija.
• inhibitori enzima C HMG-CoA reduktaza, npr lovastatin i simvastatin slučajevi akutan nekroza skeletnih mišića.
• C digoksin je povećanje koncentracije u plazmi s vremenom posljednjeg da bez stalnog praćenja seruma digoksin u serumu može dovesti do digitalne intoksikacije.
• C triazolam smanjuje njegovo uklanjanje triazolam i povećana farmakološkog učinka, u pratnji zbunjenost i razvoj pospanost.

uvjeti prodaje

Morate pokazati recept.

uvjeti skladištenja

Priprema liste B: mora se čuvati na suhom i tamnom mjestu pri temperaturi do 25 ° C

Iz sigurnosnih razloga, lijek bi trebao biti izvan dohvata djece.

rok trajanja

To se mora iskoristiti u roku od 2 godine.

Mjere opreza

u teške insuficijencije i klirens kreatinina manje od 30 ml u minuti treba davati klaritromicin tablete s brzim otpuštanjem, prosječna dozu treba smanjiti za faktor 2 pri maksimalno trajanje liječenja - ne više od 2 tjedna.

Dugotrajno ili višekratnu uporabu lijeka i druge antibiotici može dovesti do križ stabilnost između antibiotici, kao i superinfekcije - neosjetljiv bakterijama ili gljivicama. Osim toga, dugoročno proljev To može biti manifestacija pseudomembranski kolitis i zahtijeva hitno povlačenje lijeka i savjetovati se s liječnikom.

Trudnoća i dojenje

Učinci kategoriji na fetus od FDA klasifikacija teratogenost - kategorija C. Unatoč činjenici da je adekvatna i visoke kvalitete kontrolirane sigurnosne studije o upotrebi lijeka nije provedena, a imenovanje Klarbakta trudnoći može:

• pod uvjetom da je vjerojatno bolji terapijski učinak u usporedbi s potencijalnom riziku za fetus;
• ako nema drugih alternativne terapije.

Upozorenje! Pacijenti koje zatrudne tijekom liječenja klaritromicina treba upozoriti na moguće rizike za rast i razvoj fetusa.

analoga Klarbakta