Avelox

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za uporabu (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

jedan tableta sadrži moksifloksacin hidroklorid - 436 + 8 mg ekscipijenata (mikrokristalna celuloza, magnezij stearat, željezni oksid žuti, titan dioksid, željezo oksid crveno, laktoza monohidrat, kroskarmeloza natrij, hipromeloze, makrogola 4000).

jedan mililitar otopina Pripravak sadrži aktivni sastojak moksifloksacin - + 1,6 mg pomoćne elemente (klorovodične kiseline, vodom, natrij-klorid, 2 N otopina natrijevog hidroksida).

Oblik otpuštanje

• Avelox (Avelox) proizveden je u obliku ružičaste konveksnog matirane tablete, duguljast oblik. Ižlijebiti na ploču i Bayer natpis na jednoj strani, M400 - s druge strane. Blister-pakiranja 5 ili 7 komada u kartonske omot od 1 ili 2 blistera.
• Lijek također ima oblik žuto-zelene prozirna tekućina. U bočicama od 250 ml, u jednu bocu pakiranju u plastične vrećice ili na isti spremnika 12 u pakiranju.

farmakološki učinci

Antibakterijski učinak.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Aktivna tvar - moksifloksacin - antibakterijsko sredstvo 4 generacije kinoloni, grupe triftorhinolonov. Ima široku antibakterijsko djelovanje. Supstanca prodire izravno u stanicu, replikaciju procesima daje DNA hidrazo, to dovodi do smrti bakterija zbog povrede integritet stanica. Valja napomenuti da su patogeni agensi nemaju vremena za dodjelu značajnu količinu toksini, teško intoksikacija To ne nastaju.

Brojni mehanizmi koji dovode do rezistencije na cefalosporini, makrolidi, penicilini, aminoglikozidi, tetraciklini, ne djeluju u slučaju moksifloksacin. nije primijetio križ i plazmid održivost. Ako se pojavi otpor, a onda to ne odmah, nakon puno mutacija štetnih organizama. rijetko cross-otpornost u kinoloni.

Zbog dodana strukturi molekule metoksi skupina, Aktivnost atom ugljika osmi antibiotik povećava, smanjuje formiranje otporan sojevi.

Moksifloksacin djeluje već dosta širokom rasponu otporan na kiselinu, gram-pozitivnih i - negativnih bakterija, anaerobi, atipični sredstva (xLamido, mikoplazma i legionelle).

Kada koristite usmene oblike lijeka, postoje promjene u mikroflore crijeva, smanjuje koncentracije bakterija potrebnih za normalno funkcioniranje vojnik. Međutim, samo dva tjedna nakon što je tečaj antibiotika, flora oporavi.

Prema istraživanju provedenom u laboratoriju in vitro, Moksifloksacin osjetljivi: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus intermedius, Staphylococcus aureus, S., S. haemolyticus cohnii, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, Streptococcus grupe viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis S. hominis. Također, zaslon osjetljivost: Haemophillus influenzae, Moraxella catarrhalis, Legionella pneumophila, Proteus vulgaris Fusobacterium spp, Prevotela spp, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp, Porphyromonas ... spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Jeste umjerenu osjetljivost: osjetljiva vankomicin i gentamicin sojeva Enterococcus faecalis- Enterococcus faecium- Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp., Clostridium spp. i drugi.

moksifloksacin Ona ima sposobnost da prolaze kroz posteljicu. To je dokazano kroz studije na štakorima i majmunima. Bilo je slučajeva povećava frekvencija pobačaji, nepravilno stvaranje kostura, prerano rođenja voće i smanjiti težinu, čak i kada se koristi doza malo više od terapeutski.

Kada se uzima oralno, lijek, antibiotik je brzo i gotovo potpuno apsorbira i ući u krvotok. Oko 90% lijeka pronađena u krvnoj plazmi nakon pola sata, a nakon 4 dostiže svoj maksimum. Ako su sredstva uzeta za vrijeme obroka, Cmax i usisavanje performansi promjene vremena, ali u manjoj mjeri.

Kada dijatomejska unos, kraj injekcije, maksimalna koncentracija postignuta, što je 25% veća nego kod primanja tableta. Antibiotik se veže na post albumin (50%) i drugi proteini plazme, širi po cijelom tijelu, postizanja set ciljne organe. Antibiotska lako otkriti nepromijenjen u slina, trbušni intersticijska tekućina, peritonealna tekućina i genitalije.

Dio droge u tijelu prolazi biotransformacije i izlučuje putem bubrega i probavnog trakta. formirana metaboliti nema negativne učinke na tkiva i organe.

Nakon 12 sata nakon primitka antibiotik, njegova koncentracija u plazmi smanjuje na pola, tako da je poželjno da se sredstvo za sljedeću dozu. djelomičnog tubularna reapsorpcija bubrega. Četvrti dio nepromijenjen moksifloksacina eliminira putem bubrega i 22% u feces.

Nema značajnih promjena u farmakokinetičke izvedbe u bolesnika s bolesti bubrega i jetre, ovisno o dobi i rase su identificirani.

indikacije

Lijek je indiciran za liječenje infekcija i upala uzrokovanih osjetljivi na djelovanje sredstva za:

• za liječenje akutnih i kroničnih upala sinusa;
• Kože i mekih tkiva;
• kroničan bronhitis;
• upala pluća;
• u trbušnu šupljinu apscesi, polimikrobnoj infekcije;
• endometritis, salpingitis, druga upalne bolesti zdjelice organa.

kontraindikacije

Lijek nije navedeno:

• djeca do 18 godina, zbog nedovoljnog broja istraživanja;
• u alergije na komponente, antibiotike iz ove serije;
• u trudnoća i laktacija;
• s urođenim ili stečenim bolestima srca, u pratnji QT intervala elongacija;
• u hipokalijemija;
• u bradikardija;
• otkazivanje srca (Povreda desne klijetke);
• aritmija;
• u netolerancije laktoza;
• kada postoje ozbiljni bolesti jetre.

Potreban je oprez:

• u psihoze, druge mentalne bolesti, bolesti CNS;
• za akutno ishemija miokarda;
• ciroze jetre;
• u kombinaciji sa sredstvima koji utječu na aktivnost srca.

nuspojave

Lijek je dobro istražena. Iz rezultata nakon marketinške studije i klinička ispitivanja može se zaključiti o učestalosti i prirodi nuspojava manifestiraju.

Najčešći i raširena od učinaka su mučnina, proljev i povraćanje.

S učestalošću manjom od 3% ispunjeni:

• gljivične infektsii
• glavobolja i vrtoglavica;
• pojava srce aritmija;
• bol epigastričan područje;
• povećanje razine i aktivnost jetrenih enzima (transmiaz);
• nakon primjene intramuskularno droga i promatrane reakcije bol na mjestu infuzije.

Rijetko, vrlo rijetko je primijetio:

• leukopenija, trombocitopenija, anemija, promjena koncentracije protrombinsko ili tromboplastinsko;
• hiperuricemija, hiperlipidemija i hiperglikemije;
• stanje anksioznost, depresija, emocionalna labilnost, suicidalne tendencije i radnje, depersonalizacija, psihomotorna uznemirenost;
• povreda i gubitak vida i sluha;
• svrab, urtikarija, eozinofilija, alergija, angioedem, anafilaktički ili anafilaktoidna šok;
• diskinezije, parestezija, dezorijentiranost i poremećaj spavanja režim vrtoglavica, tremor, mamurluk, poremetnje okusa i osjeta mirisni, konvulzije, amnezija, hiperestezije;
• tahikardija, lupanje srca, povećana iliponizhenie krvni pritisak, ishemije;
• sIndra je Stevens-Johnsonov (Dolazi vrlo rijetko);
• daha i smanjiti apetit, nadutost, zatvor, stomatitis, disfagija;
• problemi u povećanju jetre, bilirubin, žutica, hepatitis;
• kvar bubrega, dehidracija.

Upute za uporabu (metoda i doziranje)

Tablete nisu tekući, a ne dijeljenje, bez obzira na obrok.

U skladu s uputom na Aveloks 400 mg, dnevna doza za odrasle je jedna tableta ili 400 mg antibiotik.

Trajanje i način dobivaju se mora odrediti nadležni liječnik, ovisno o težini infekcije, njegovu djelotvornost i osjetljivosti pacijenta.

Tipično, na početku liječenja propisani lijek u injekcijama, a zatim, nakon poboljšanja može odrediti tableta.

tijekom pogoršanja kroničan bronhitis tijekom liječenja lijekom je 5 dana. u upala pluća - 7 (injekcije) u 10 dana.

u akutni sinusitis i jednostavno infekcije kože i tkiva primanje trajanje je tjedan dana antibiotika.

U nekomplicirane zdjelice liječenje infekcije je dva tjedna.

U kompliciranih infekcija kože i struktura ispod terapije kože provodi se u fazama, a trajao je od 5 dana do dva tjedna.

U osoba s povredom bubrega i jetre, starije osobe, a nije napravio za različite etničke skupine prilagodbe doze.

Upute za uporabu za ubrizgavanje Aveloks

Koristite samo bistre otopine bez oborina ili zamućivanja.

Intravenska lijek primjenjuje već duže vrijeme, za 60 minuta, barem, bez razrjeđivanja. Isto tako, antibiotik često pomiješana s pomoć T-komad voda za injekcije natrijev klorid (0.9% ili 1 M) otopine dekstroza (5%, 10%, 40%), dodana je otopina ksilitol 20% zvonilac. Pripremljenu smjesu se može čuvati na sobnoj temperaturi tijekom 24 sata.

U istoj štrcaljki ili kapaljka na drugi način ne miješaju.

predozirati

predoziranje tih sredstava nije mnogo.

U upotrebi do 1200 mg jednom ili na 600 mg tijekom 10 dana nuspojave su zabilježene.
Ako predoziranje sredstava ipak došlo, treba proizvesti simptomatske terapije uz pažljivo praćenje srčanog ritma.

Odmah nakon primitka ultra-velike doze u obliku tablete može imati sredstvo kelatori, to će smanjiti vjerojatnost sporednih reakcija.

interakcija

Znači dobro atenolol, teofilin, kalcijeve pripravci, ranitidin, oralni kontraceptivi, itrakonazol, morfij, glibenklamid, digoksin, varfarin, probenecid.

Međutim, kada je u kombinaciji s neizravni antikoagulansi treba uzeti u obzir i provjerava povremeno INR, pravilno prilagoditi dozu antibiotika.

U kombinaciji s antacida, multivitamini i minerali formiraju kelirani Kompleksi s polivalentnim kationima, antibiotička koncentracija u krvi smanjuje. U tom smislu, promatrati interval 4 sata između uzimanja lijeka.

Ako kombinirate lijek s aktivnim ugljikom ili drugi enterosorbents, bioraspoloživost lijeka znatno smanjena (oko 80%). Kada se primjenjuju intravenski, brojka je 20%.

Otopina za infuziju ne treba se davati 10% i 20%, p-og natrijevim kloridom, p-om 4.2% otopinom natrijevog hidrogenkarbonata i 8,4%.

uvjeti prodaje

Za kupnju Avelox bi trebao biti u posjedu recepta.

uvjeti skladištenja

Tablete su bile pohranjene na hladnom, suhom mjestu, izvan dohvata djece.

Otopinu za infuziju - na temperaturi od 15-25 stupnjeva.

rok trajanja

Tablete, boce, staklene - 5 godina.

Plastični spremnici - 3 godine.

analozi Avelox