Letrozol

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za upotrebu letrozola (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna tableta sadrži sredstva letrozol 2,5 mg aktivne tvari istog imena.

Ostali sastojci: celuloza, laktoza monohidrat, škrob, natrij karboksimetil škrob, koloidni silicijev dioksid, magnezijev stearat.

Sastav premaza filma: makrogol, polivinil alkohol, talk, titan dioksid, aluminij boja, boja, crveni željezni oksid, crni željezni oksid boju.

Oblik otpuštanje

Tamno žute boje tablete s filmom za oblaganje, izdubljen, okruglog presjeka ima bijelu boju.

Deset ovih tableta u kontura paketu, tri paketa u stog kartona.

Postoje i drugi oblici ambalaže i pakiranje lijeka, ovisno o proizvođaču.

farmakološki učinci

Antitumorski, inhibira sintezu estrogen.

Farmakodinamike i farmakokinetike

farmakodinamiku

Sinteza blokator antitumorsko sredstvo estrogen. Protivoestrogennoe vrši radnja selektivno inhibirati aromataze (Važno sinteza bioferment estrogen) Zbog vrlo specifično vezanje elemenata tog enzima. On inhibira biosintezu estrogen u uobičajenom tkiva i tumorskog tkiva periferne.

U žena u postmenopauzi estrogeni su proizvedene prvenstveno uz sudjelovanje aromataze. Ona pretvara djelomično proizvedeno u nadbubrežne žlijezde androgeni u estradiol i estron.

Redovita upotreba pripravka u dnevnoj dozi od 0,1-5 mg dovodi do smanjenja koncentracije u krvnoj plazmi estron, estradiol i estron sulfata do 95% od originalnog sadržaja. Suzbijanje sinteze estrogena mora se održavati tijekom perioda liječenja.

blokada sinteza estrogen povećava koncentraciju androgeni, koji su kemijskih prekursora estrogen.

Međutim, tretman s letrozolom neznatno povećava učestalost pojave osteoporoza. Adjuvantna terapija s ranim stadijima malignih lezija dojke smanjuje rizik od recidiva povećava pet godina preživljenja bez dokaza napretka, smanjuje opasnost od sekundarnih tumora i metastaza. Prošireni pomoćni letrozol terapija smanjuje rizik od ponovne pojave bolesti za 42%.

farmakokinetika

Nakon oralnog davanja lijeka letrozol brzo i gotovo u potpunosti apsorbira iz crijeva. Bioraspoloživost prosječna vrijednost doseže 99,9%. Konzumiranje hrane smanjuje brzinu apsorpcije. Srednja vrijednost vremena pojave maksimalne koncentracije je jedan sat na post i dva sata kada se uzima s hranom.

Vezivanje na proteine ​​plazme dosegne približno 60%. Akumulacija se ne promatra u dugotrajne primjene lijeka.

U velikoj mjeri metabolizira uz formiranje neaktivnog metabolita. Napišite uglavnom u urinu u obliku metabolita, mali dio je prikazan kroz crijeva. Vrijeme poluživota od dva dana.

indikacije

• Maligni tumori dojke u ranim fazama (eksprimiraju receptore ženski spolni hormoni) Žene u razdoblju menopauza - kao pomoćna terapija.
• Maligni tumori dojke u ranim fazama u razdoblju menopauza nakon zatvaranja standardnih dodatne tretmane tamoksifen - kao u dužem terapije.
• Hormonima zajednički oblici raka dojke u razdoblju menopauza - prve linije liječenja.
• Čest maligni tumor dojke u razdoblju menopauza prethodno primili tretman s antiestrogeni.

kontraindikacije

• hormonalni status, karakteristična plodnom razdoblju;
• trudnoća;
• laktacija;
• senzibilizaciji prema lijeku;
• dječje dobi.

Oprez treba koristiti kada je lijek laktoza netolerancija, nedostatak laktaza, glukoza-galaktoza malapsorpcijom.

nuspojave

• reakcija živčanog sustava: Vrtoglavica, depresija, anksioznost, razdražljivost, nervoza, mamurluk, oštećenje memorije, nesanica, disestezija, hypoesthesia, parestezija, prolazeći poremećaja cerebralne cirkulacije.
• Odgovor iz probavni sustav: stomatitis, loša probava, mučnina, povraćanje, zatvor, suha usta, proljev, bol u trbuhu, aktivacija enzima jetre.
• reakcija hematopoetskih sustav: leukopenija.
• reakcija dišnog sustava: Pomanjkanje daha, kašalj.
• reakcija cirkulatorni sistem: tahikardija, lupanje srca, tromboflebitisa duboka i površinske vene, tromboza Povećanje arterijski tlak, tromboembolija, bolesti koronarne arterije, plućne embolije, uvreda.
• dermatološke reakcije: Znojenje, alopecija, osip, suha koža, svrab, urtikarija, angioedem, anafilaktičke reakcije.
• reakcija lokomotorni sustav: artralgija, mijalgija, bol u kostima, frakture, osteoporoza, artritis.
• reakcija osjetila: Zamagljen vid, katarakt, perverzija okusnih senzacija.
• reakcija genitourinarni sustav: Učestalo mokrenje, krvarenje, infekcija, vaginalni iscjedak, bol u prsima.
• reakcija metabolizam: Debljanje, hiperkolesterolemija, povećani apetit, anoreksija, gubitak težine, žeđ.
• Ostale reakcije: paroksizmalne vruće trepće, umor, astenija, slabost, suhe sluznice, periferni edem, generalizirani edem, hipertermija, bol u žarišta tumora.

Upute za upotrebu letrozola (metoda i doziranje)

Lijek se uzima oralno, bez obzira na unos hrane. Sredstva preporučena doza je 2,5 mg jedanput na dan, dnevno, dugoročno (pet godina ili do povrata).

Kao adjuvantna terapija produljen unos bi trebao trajati četiri godine (ali ne više od pet godina). Ako postoje znakovi progresiju raka koji primaju lijek trebao biti u potpunosti zaustavljen.

Pacijenti s rakom u zadnjem stadiju, ili s dokazima metastatske bolesti, liječenje treba nastaviti sve do izraženog razvoja tumora.

predozirati

Postoji nekoliko izvještaja o pojedinačnim slučajevima predoziranja drogom.

Terapija: simptomatsko i suportivno liječenje. nisu razvili specifične metode za liječenje predoziranja. Izbrisan iz krvi hemodijaliza.

interakcija

Kliničke studije o upotrebi lijeka u kombinaciji s drugim antineoplasticima trenutno nije dostupan.

uvjeti prodaje

Recept.

uvjeti skladištenja

• Držati podalje od djece.
• Skladištiti na temperaturama do 25 stupnjeva.
• Čuvati na tamnom i suhom mjestu.

rok trajanja

Dvije godine.

Mjere opreza

Broj nuspojava može negativno utjecati na sposobnost vožnje automobila.

analozi letrozol