Editsin

antibiotik, glikopeptid. To je aktivna komponenta vankomicin. Lijek ima bakteriostatski učinak protiv enterokoka i baktericidno djelovanje na drugim mikroorganizmima. Glavna komponenta antibiotik proizvela Amycolatopsis orientalis. Mehanizam glavnog procesa izlaganja se odnosi na sintezu blokiranje bakterijske stanične stijenke, što u konačnici dovodi do lize stanica. Aktivna tvar se može utjecati na propusnost membrane stanica bakterija selektivno inhibiraju sintezu RNA. Editsin utječe korinobakterii, stafilokoki, enterokoka, aktinomicetama, klostridije. Lijek djeluje na sojeve koji su rezistentni na penicilin.

Optimalna učinkovitost promatra pri pH 8 lijek oštar pad učinkovitosti je promatrana pri nižim pH 6. lijeka aktivno utječe samo na tim mikroorganizmima koji su u fazi propagacije. Mikobakterije, gram-negativne flora, protozoa, virusi i gljivice su otporne na djelovanje lijeka. promatra unakrsne rezistencije s drugim antibakterijskim lijekovima. Editsin proizveden kao liofilizat iz koje se otopina priprema za infuziju.

indikacije:

o primjeni lijeka Editsin Vodič preporučuje prepisuje lijek na upala pluća, sepsa, meningitis, endokarditis, apscesi u plućima, pseudomembranski kolitis, infekcije kože, enterokolitis, osteomijelitis i druge infekcije zglobova i kostiju.

kontraindikacije:

Editsin ne odnosi se na laktacija, neuritis u slušnog živca, nose trudnoća, netolerancije na dobivanje aktivnih tvari. U patologiji bubrežnog sustava, slušni lijek percepcija bolesti propisane nakon savjetovanja stručnjaka s oprezom.

Nuspojave:

Mokraćni sustav: porast razine BUN i kreatinina, nefrotoksienosti (Razvoj zatajenja bubrega) tijekom istovremene terapije s aminoglikozidi, rijetko razvija intersticijski nefritis. Probavni trakt: pseudomembranozni kolitis, mučnina. osjetila: vrtoglavica, povreda gledaoci percepcije, orotoksičnosti, zujanje u ušima. Formiranje tijela: rijetko se razvija agranulocitoza, prolazna trombocitopenija, reverzibilna neutropenija. Ako krše pravila i propisi infuzija razvoj lokalne reakcije kao što su bol u mjestu uboda, upala vena, nekroze tkiva na mjestu infuzije. rijetko razviju alergijske reakcije: Groznica, mučnina, groznica sindrom, eksfolijativni dermatitis, osip, eozinofilija, vaskulitis, toksična epidermalna nekroliza, erythema eksudativna maligne. Uz brzo uvođenje razvoj reakcije sindrom postinfuzionnye "crvena čovjek„Uzrokovane oslobađanjem histamin (Grč mišićja leđa i prsa, crvenilo kože lica i kože gornje polovice tijela, groznica, zimica, tahikardija), anafilaktoidne reakcije (svrbež, dispneja, bronhospazam, pad razine krvnog tlaka, osip na koži).

predoziranje:

Pokazuju povećanu ekspresiju gore opisanih sporednih reakcija. Tretman se provodi u kombinaciji s posindromnoe hemofiltration i hemoperfusion.

Način primjene:

Editsin daje samo intravenozno, infuziji od ne više od 10 mg po minuti trajanja infuziju ne više od 1 sat. Intramuskularne injekcije su vrlo bolne. Odrasli odrediti 7.5 mg / kg svakih 6 sati ili sa 15 mg / kg svakih 12 sati. Pacijenata sa bubrežnim luči sustav funkcija patologija lijeka daju u početnoj dozi od 15 mg / kg, daljnji taktiku vankomicin terapije utvrđuje indeks QC (na registraciju uremije injektiranja provode se u razmacima od 10 dana). Prije uvođenja otopine praha se otopi u vodi za injekcije: 1 g u 20 ml (koncentracija otopine 5 mg / ml). Pripremljena otopina je preporučljivo otopina se razrijedi s 5% dekstroze i 0.9% natrijevog klorida: 500 mg - 100 ml. Liječenje pseudomembranskog kolitisa: Editsin uzima oralno u obliku otopine: 0,5-2 grama razrijedi u 30 ml vode, uzet je 3-4 puta dnevno. Tijek antibiotske terapije je 7-10 dana.

Posebne upute:

Editsin tijekom trudnoće propisane u iznimnim slučajevima i to samo za „vitalnih” indikacija. Učestalost nuspojava povećava s istovremene terapije opći anestetici. Vankomicin treba primijeniti prije opće anestezije. U liječenju nedonoščadi i normalne novorođenčadi zahtijevaju redovito praćenje indikatora razine aktivne tvari u serumu krvi. Tijekom trajanja terapije zahtijeva kontrolu funkcionalnog stanja bubrežnog sustava (Indikator razine dušika urea kreatinina, provođenje analiza urina), Studija audiogram. Pacijenti iznad 60 godina starosti i zatajenja bubrega sustav je poželjno odrediti razinu aktivne tvari u serumu krvi. Ne smije se prekoračiti maksimalnu ocjenu - 40mkg / ml. Pri koncentracijama iznad 80 ug / ml razviti toksične učinke.

interakcije lijekova:

U odraslih, tu su povrede intra provođenje, pojavljuju djeca erythematous osip kada istovremene terapije lokalni anestetici. Nedopuštena simultano liječenje nefrotoksičnih i ototoksičnog lijekova (bacitracina, salicilate, acetilsalicilna kiselina, amfotericin B, aminoglikozidi, bumetanid, ciklosporin, paromomicin, karmustin, kapreomicin, etakrinska kiselina, cisplatin, polimiksin B, "loop diuretika"). kada je liječenje kolestiraminom smanjena editsinom učinkovitost pridržavati. Fenotiazini, meklozin, antihistaminik lijek, tioksanteni može prikriti popratne pojave orotoksičnosti Editsin lijek (vertigo, tinitus). U liječenju vekuronium bromida i primjenom općih anestetika može razviti živčano-mišićne blokade smanjuje razinu krvni pritisak. Uvođenje vankomicin može ne ranije od 1 sat nakon primjene vekuronium bromida i općih anestetika.