Vipidiya upute za uporabu

Vipidiya - lijek namijenjen liječenju dijabetesa mellitusa tipa II kao monoterapija ili kao dio kompleksa terapije u kombinaciji s drugim antidijabetičkim lijekovima.

Alogliptin pripada grupi uglavnom novih materijala koji se koriste za liječenje dijabetesa tipa II, koji se zove inkretinomimetiki. Od inkretina su nalik glukagonu polipeptida i gastrični inhibitorni polipeptida. U odgovoru na obrok, počnu da stimulira sintezu inzulina.

Izdvojiti 2 skupine inkretinomimetikov:

• tvari koje sličan učinak s inkretina (liraglutid, eksenatid, lixisenatide);
• sredstva koja produžuju djelovanje inkretina fiziološki sintetizira smanjenje proizvodnje specifičnih enzima dipeptidil peptidaze-- 4, koji remeti inkretina. To su: sitagliptin, vildagliptin, saksagliptin, linagliptin, alogliptin.

          Alogliptin ima jako i vrlo selektivno inhibiciju djelovanja s obzirom na specifični enzim dipeptidil peptidaze-4. Selektivnost ovog enzima je mnogo puta veći od učinka drugih enzima povezanih vrsta. Dipeptidil peptidaze-4 je primarni enzim koji potiče brzu razgradnju inkretinski hormon obitelji, a koji su predstavljeni glukagona i gastrični inhibitorni polipeptida. Oni nastaju u crijevima i kad jede stimuliraju sintezu inzulina u gušterači.

Glukagon-sličan peptid glukagon smanjuje stvaranje i smanjuje količinu glukoze proizvedene u jetri. Stoga, kada se povećava sadržaj inkretina, alogliptin porast glukoze i izlučivanja inzulina stimulirano smanjuje sintezu glukagon povećava razinu glukoze u krvi od. Obje ove efekte u razvoju inzulina i glukagona dovodi do smanjenja i formiranje glikoziliranog hemoglobina u bolesnika koji boluju od dijabetesa tipa ovisi inzulinu. I također, to popraćeno normalizacije glukoze u krvi, natašte i poslije obroka.

Oblik i otpuštanje kompozicija

Vipidiya dostupan u obliku tableta u dvije doze. Proizvođač lijeka: Takeda Ireland Limited (Irska).

1 tableta sadrži:

• Alogliptina benzoata - 12.5 ili 25 mg;
• Različitim pomoćnim sredstvima.

Tablete s količinom aktivnog sastojka 12.5 mg žute boje, te 25 mg tableta - crvena, i na istoj strani doza imaju natpise ukazuju proizvođača i količinu supstance. Vipidiya predmet isključivo na recept na liječnički pregled.

indikacije

Vipidiya je oralni hipoglikemik. To je indiciran za liječenje šećerne bolesti tipa II kao sredstvo za poboljšanje kontrole razine glukoze u krvi u nedostatku prehrane terapije i vježbe. Lijek pogodan za liječenje kao monoterapija, u kombinaciji s drugim antidijabetičkim s oralnim lijekovima i inzulina.

kontraindikacije

• preosjetljivost na alogliptinu, ekscipijenata ili drugih lijekova koji pripadaju ovoj skupini u anamnezi;
• dijabetesa melitusa tipa I;
• ketoacidoza i dijabetes melitus;
• teška zatajenje srca;
• teške bolesti jetre uz funkcionalnog oštećenja;
• teške bubrežne patologija uz funkcionalnog oštećenja;
• trudnoća;
• dojenje;
• do 18 godina.

Uz pažljivu pripremu je propisana za osobe s poviješću pankreatitisa, prosječne težine oštećenja bubrega, kao iu kombinaciji s drugim antidijabeticima.

doziranje

Je lijek koristi u. Prosječna terapeutska doza 25 mg jednom uzeti bez obzira na obrok. Tableta kao cjelina, ispere se s vodom.

Imenovanje Vipidii moguće:

• kao monoterapija u dijabetes;
• u liječenju bolesti kao što su komponente kad su primali metforminom, tiazolidindiona, sulfonilurea ili inzulin;
• sastoji se od tri istovremenog liječenja hipoglikemicima na temelju metformina, tiazolidindiona i inzulina.

Ako je propustio prihvaćena doza Vipidii, potrebno je što prije to prihvatiti. Ali prima dvostruku dozu u jednom danu je kontraindicirana.

Kada se primjenjuju istovremeno s Vipidii metformin ili tiazolidindion doze lijekova ostaje nepromijenjena. Podešavanje doze je potrebno u slučaju skupine davanja lijeka sa sulfonilurea ili inzulin smanjiti vjerojatnost pojave hipoglikemije. Iz istog razloga, moraju biti u skladu s oprezom u propisivanju trostruka terapija s metforminom i tiazolidindionom. Ako znakove hipoglikemije, smanjena doza preporuča metformin ili tiazolidindion. Nema studija o efekta i sigurnost prilikom primanja alogliptina s metforminom i sulfonilurejom.

nuspojave

• živčanog sustava: moguće često glavobolja;
• probavnog trakta: abdominalna bol, bacanje sadržaja želuca u jednjak, akutni pankreatitis;
• hepatobilijarnog sustava: povrede funkcije jetre;
• kože i potkožnog tkiva: pruritus, osip, eritroderma različiti, uključujući Stevens-Johnsonov sindrom, angioedem, urtikarija;
• infekcije i crv zaraza: infekcije dišnog sustava, upale sluznice nosa i grla;
• Imunološki sustav: alergijske reakcije, uključujući anafilaksu.

Specifične interakcije usmjeravanje i droga

• na prijam od s drugim antidijabetičkih lijekova i doziranje inzulina preporuča njihova korekcija na minus, kako bi se smanjio rizik od hipoglikemije;
• Vipidii prije upotrebe u pacijenata s nedovoljnim bubrega, potrebno je provesti procjenu njihovih funkcija, kao i preporučeni pripremu doze za podešavanje na umjerenim insuficijencije;
• To je zabranjeno imenovanje lijeka u bolesnika s teškim oštećenjem bubrega;
• blagim bubrega, dnevna doza od 12,5 mg;
• alogliptin može uzrokovati razvoj akutnog pankreatitisa, te stoga pacijenti koji su imenovani od strane medicine mora biti obaviješten od karakterističnih simptoma pankreatitisa. To uključuje prigovaralo bol u trbuhu, zrači na leđa. Kada simptomi akutne pankreatitisa primjene lijekova zaustavljen;
• dostupne na štetnih učinaka lijeka na jetri, što rezultira mogućim kršenjem svojih funkcija podataka. Stoga, prije propisivanja lijeka, potrebno je pažljivo ispitati i ocijeniti funkcionalnost jetre. U identificiranju povrede, preporučuje ukidanje sredstva;
• Vipidiya nema utjecaja na sposobnost kontroliranja ili prijevoz brzine rada koji zahtijeva pažnju i koncentraciju. Međutim, zbog mogućeg razvoja hipoglikemije potrebne za usklađivanje s pažnjom;
• mjere opreza moraju se promatrati u imenovanju starijih ljudi zbog moguće prisutnosti njihovog oštećenom funkcijom bubrega, međutim, u njegovu odsustvu, prilagodba doze nije potrebna;
• u proučavanju interakcije s drugim lijekovima, uočene su značajne promjene.

Vipidiya analozi

Slične lijekovi s alogliptinom u sastavu još nije registriran. Međutim, postoje preparati inkretinomimetikov skupina na temelju drugih aktivnih tvari. Oni uključuju:

• Janów - snizuje lijekova na osnovi sitagliptina. Je proizvedena u obliku tableta s dozom od aktivne tvari i 100 mg 25,50. Indikacije je isti kao Vipidiya. Može se koristiti kao monoterapija ili kao dio kombinirane terapije s drugim antidijabeticima. Proizvođač: Merck Sharp & Dohme S.p.A. (Italija);
• Yanumet je kombinacija lijeka, koja se sastoji od sitagliptina i metforminom. Doziranje je 50 mg sitagliptin, metformin može biti prisutan u količini od 500, 850 i 1000 mg. Zbog dvostrukog završila, priprema ima kombiniranu hipoglikemijsko djelovanje. Proizvođač: Patheon Portoriko Inc. (USA) -
• Galvus sadrži dio vildagliptin, analog alogliptina. Doziranje tvar 50 mg. Proizvođač lijeka: Novartis Pharmaceutica (Španjolska). Kombinacija s metformin oblika lijeka je poznata kao Galvus Met. Doza metformina 500, 850, 100 mg. Proizvođač ove kombinacije: Novartis Pharma Stein AG (Švicarska);
• Ongliza sadrži saksagliptin, koji se također odnosi na enzimske inhibitore, destruktivne inkretini. Proizveden je u dozi od 2,5 i 5 mg. Proizvođač: Bristol-Myers Squibb S.r.l. (Italija);
• Kombogliz produžiti predstavlja saksagliptin kombinaciju metformina, koji je dostupan u tabletama s modificiranim otpuštanjem. To daje izraženu dugotrajno hipoglikemijski učinak lijeka. Proizvodnja pripada Bristol-Myers Squibb Company (USA);
• Trazhenta - hipoglikemijsko lijek na bazi linagliptina. Učinkovita doza aktivne tvari iznosi 5 mg. Made in USA, tvrtke Boehringer Ingelheim Roxan Inc.

Pravila i uvjeti skladištenja

Rok valjanosti je 3 godine. Nakon tog razdoblja, korištenje zabranjenog lijeka. Mjesto za skladištenje droge, treba biti:

• izvan dohvata djece;
• na temperaturi ne višoj od 25 stupnjeva.

Tablica Vipidiya n / vrijednost 25 28 mg

Tablica Vipidiya p / 25 mg 28 - 1050-1300 rubalja.