Trebam li novorođenče screening za urođene mane?
Nedavno provedeno istraživanje roditelja o tome treba li pregledati sve djece da prepoznaju potrebu bolesti na Krhak-X (Zajednički nasljedna bolest koja dovodi do razvoja nasljednih inferiornosti i raznih fizičkih, emocionalnih i bihevioralnih karakteristika). Mišljenja ispitanika su bili podijeljeni.
Po prvi put obveznog Program probira Novorođenče je predloženo u 2006, American College of Medical Genetics. Popis glavnih bolesti, koje nužno mora biti dijagnosticiran je 29 pozicija. Među njima su takve uobičajene su bolesti koje su fenilketonuriju i blagi oblik cistične fibroze.
Tada govorimo o sindrom, fragilnog-X To nije bilo. Prvo, zbog visokih troškova analize (stotine dolara, sada je analiza je mnogo pala na $ 10). Drugo, identifikacija mutirani gen nije dao jasne prednosti.
Budući da je bolest neizlječiva. I što je najvažnije, simptomi Ne mogu pojaviti tijekom života djeteta. I u ovom slučaju, poznavanje roditelja o prisustvu djeteta ove podmukle bolesti uzrokovane samo besmisleni tjeskobu. Dakle, roditelji cijeli život živjeti kao na bure baruta, znajući da im je dijete u svakom trenutku može razviti neizlječive ozbiljne zdravstvene poremećaje.
Među mladim majkama čija su djeca rođena u rodilištima na Sveučilištu u Sjevernoj Karolini, istraživanje je provedeno uz sudjelovanje više od 2.000 žena. Istraživači su ih pitali da odgovori na pitanje da li žele da se njihov novorođenče provedeno je istraživanje o prijevozu mutacije gen, uzrokuje sindrom ili Fragile-X i zašto.
negativan Mi smo dali nešto više od jedne trećine ispitanika. Od tog broja, petina priznao svoju nevoljkost brinuti o rezultatima istraživanja. Otprilike isti broj ispitanika - protiv bilo kao testiranje svoje djece, uključujući i genetski. I malo manje od mlade majke ne vole razmišljati o tome što i kada im je dijete bolesno.
Većina dogovora o istraživanju njihove novorođene djece objasniti svoju želju da se u slučaju pozitivnog rezultata, bit će vremena za pripremu potrebne uvjete za život djeteta u vrijeme manifestacije njegovih simptoma. Zanimljivo je da mnogi još uvijek se slažu samo zbog želje da se pomogne istraživačima u njihovom radu.
statistika morbiditet sindrom, fragilnog-X Ne mogu govoriti o ovoj bolesti kao čest. S ovom dijagnozom rođen 1 dijete u 4000 dječaka i 6000 djevojčica. Najviša incidencija kod djevojčica nego dječaka, objasnio vrlo jednostavno: cure na jedan X kromosom više.
Kao što je već spomenuto, bolest je neizlječiva, ali se može spriječiti. Da biste to učinili, čak i za vrijeme trudnoća žene prolaze kroz postupak kromosomske analize.
- Fenilketonuriju
- Kada se ispituje kolike kod dojenčadi?
- Trebam baby masaža u prvim godinama života?
- Bjesni u želucu u novorođenčeta. Bilo je to opasno?
- Kako planirati rođenje dječaka?
- Fenilketonuriju
- Cider krhke X-kromosom
- Antidepresivi u trudnoći povećava rizik od depresije u djeteta
- Trudnoća pomlađuje tijelo i ne utječe na inteligenciju
- Pretjerana konzumacija šećera
- Dječji stres dovodi do bolesti u odrasloj dobi
- Majke pušenje u trudnoći šteti aerobne performanse djeteta
- Pušači imaju veću vjerojatnost da mislim o cigaretama od seksa
- Lijek protiv dijabetesa može poslužiti kao lijekovi koji uzrokuju srčani udar
- Neka najnepovoljnija za začeće
- Nanotehnologija za zdravlje djece
- Novi program „smsmame”
- Prije dvije stotine godina je izbila na vidjelo prvi sijamski blizanci
- Jesti izaziva pretilost kod djece
- Popravci u dječjoj sobi može naškoditi novorođenče
- Samopoštovanje kod djece smanjuje Pretjerana roditelja