Amelotex

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije Amelotex
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za upotrebu Amelotex
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna ampula sadrži Amelotex:

• aktivnog sastojka - mcloksikam - 15 mg;
• pomoćna sredstva - glikofurfurola - 150 Mg- meglumina - mg-9.375 glicerol - 7,5 Mg- Poloxamer - mg-75 natrijev klorid - 4,5 Mg- otopine natrijevog hidroksida - pH 8,2-8,9- vode - do 1,5 ml.

Amelotex Jedna tableta sadrži:

• aktivnog sastojka - mcloksikam - 7,5 mg ili 15 mg po dozi, ovisno;
• pomoćna sredstva - MCC - 57,6 / 55,8 Mg- laktoza monohidrat- 76,92 / 71.22 Mg- natrijev citrat -18 Mg- povidon mg - 10.8 povidon -5,4 Mg- koloidni silicij dioksidmg - 1.44 magnezijev stearat -2.34 mg.

Oblik otpuštanje

injekcije Amelotex u obliku otopine za intramuskularnu primjenu su bistra tekućina žuto-zelene boje iz bezbojne staklene ampule:

• Tri takva bočice u valium planimetric pakiranju, jedan ili dva takva paketa u kartonskoj kutiji;
• Pet od tih ampula Valium planimetric upakovke- jednu, dvije ili četiri takva pakiranja u kartonskoj ambalaži.

tablete Amelotex bikonveksan, okrugli, s urezom na jednoj strani, svijetlo žuta ili svijetlo žuto-zelene boje, postoji svibanj biti svjetlo hrapavosti. Deset tableta od valium planimetric u pakiranju, jedan ili dva takva paketa u kartonskoj kutiji.

farmakološki učinci

Lijek ima analgetik, antipiretik i protuupalno djelovanje.

Farmakodinamike i farmakokinetike

farmakodinamiku

mcloksikam To se odnosi na NSAR, koji imaju analgetik, antipiretik i protuupalni akcija.

antiflogističan učinci povezani s inhibicijom djelovanja Ciklooksigenaze-2, sudjeluje u sintezi prostaglandini u žarišta upale. U manjoj mjeri lijek ima utjecaj na ciklooksigenaze-1, Također je uključen u biosintezi prostaglandina, štiti sluznicu probavnog trakta, a doprinose regulaciji protoka krvi u bubrezima.
mcloksikam To se odnosi na skupinu oxycam- kemijski - derivat enolievoy kiseline.

farmakokinetika

U intramuskularne lijek veže za proteine ​​plazme za 98%. Prodire sve barijere tkiva i prodire u zglobnoj tekućini. Koncentracija u sinovijalnoj tekućini dosegne 50% od maksimalne koncentracije u plazmi.

Je li izlaz iz bubrega i crijeva jednako kao i metabolita. Početni oblik raspoređuje kroz crijevo 5% dnevne doze lijeka u urinu u nemodificiranom obliku mcloksikam gotovo ne pojavljuje. Poluživot je 15-19 sati. Klirens u plazmi - 8 ml / min. odobrenje lijek je usporen u bolesnika starijih od 50 godina. bubrežni ili zatajenje jetre Prosječna gravitacija učinak na farmakokinetiku lijeka nema.

Tablete. Da se lijek brzo apsorbira iz crijeva, apsolutna biodostupnost - 89%. Prijam s hranom ne mijenja adsorpciju. Kada se koristi lijek oralno u dozama od 15 i 7,5 mg koncentraciji u krvi su proporcionalni. mcloksikam cijelosti metabolizira u jetri, što je rezultiralo do četiri može biti načinjen od inertnih derivata. Glavni metabolit, 5-karboksimeloksikam nastali oksidacijom 5 gidroksimetilmeloksikama. U proizvodnji druga dva derivata je uključen peroksidaze.

indikacije Amelotex

Indikacije za uporabu Amelotex:

• reumatoidni artritis;
• osteoartritis;
• ankilozantni spondilitis;
• upalne i degenerativne bolesti zglobova, bol povezanu s (otopina za intramuskularnu injekciju).

Amelotex za simptomatsko liječenje, ublažavanje boli i upale tijekom uporabe, na razvoj ne utječe na bolesti.

kontraindikacije

Amelotex ima sljedeće kontraindikacije:

• alergija bilo koji od sastojaka;
• otkazivanje srca dekompenziranoj;
• oporavka nakon presađivanja premosnice koronarnih arterija;
• Kombinacija (potpuni ili nepotpuni) periodičan polipoza paranazalni sinusi i nos, astma i preosjetljivost u acetilsalicilna kiselinaE i drugih NSAR;
• erozivni i ulcerativne promjene u sluznici želuca u duodenum, gastrointestinalnog krvarenja;
• cerebrovaskularne krvarenja;
• teške insuficijencija jetrena;
• upalna bolest crijeva (na pr ulcerozni kolitis);
• teške insuficijencije, drugi zatajenje bubrega;
• dojenje;
• trudnoća;
• nedostatak laktoza, netolerantnost laktoza ili sindroma glukoza-galaktoza malapsorpcijom (Tablete);
• dobi manje od 15 godina.

C oprezni: treba uzeti najniže učinkovite doze za najkraće tečaj kako bi se smanjio rizik od nuspojave kada koronarna bolest srca, otkazivanje srca kongestivno, cerebrovaskularne bolesti, dijabetes, hiperlipidemija, pušenje, periferna arterijska bolest, klirens kreatinina manje od 60 ml / min, ulcerozni lezije probavnog sustava u povijesti, u starijih osoba, dostupnost Helicobacter pylori, kronična davanje nesteroidnih protuupalnih lijekova, alkohola, popratne terapije lijekovima navedenim u nastavku: antikoagulanse, antiplateletske agense, oralno glukokortikosteroidni sredstva, inhibitor ponovne pohrane serotonina selektivni (fluoksetin, citalopram i drugi).

nuspojave

Na dijelu probavnog sustava: više od 1% slučajeva - loša probava, uključujući mučninu, bol u trbuhu, proljev- 0.1-1% u sluchaev- hyperbilirubinemia, privremeno povećanje jetre transaminaza, gastroduodenalnog ulkusa, ezofagitis, krvarenje iz probavnog trakta, stomatitis- manji od 0,1% slučajeva - probijanje, hepatitis, kolitis, gastritis.

Koža: više od 1% slučajeva - svrbež, syp- u 0,1-1% slučajeva - urtikarija- manje od 0,1% slučajeva - buloznih osip, osjetljivost, Stevens-Johnson sindrom.

Na dijelu krvotvornog sustava: više od 1% slučajeva - smanjenja hemoglobina krovi- u 0,1-1% slučajeva - leukopenija, trombocitopenija.

Iz dišnog sustava, manje od 0.1% slučajeva - bronhospazam.

Od živčanog sustava: više od 1% slučajeva - vrtoglavica, glavobolja bol- u 0,1-1% slučajeva - vrtoglavica, sonlivost- manje od 0,1% slučajeva - konfuziju, zbunjenost.

Kardio-vaskularni sustav: više od 1% slučajeva - oteki- 0.1-1% - povišen krvni tlak, otkucaj srca, crvenilo lica.

Uz urogenitalnog sustava: u 0,1-1% slučajeva - hiperkreatininemija- manji od 0,1% slučajeva - zatajenja bubrega.

Na dijelu gornjih dišnih puteva: manje od 0.1% slučajeva - zamagljen vid, konjunktivitis.

Na dijelu imunološkog sustava: manje od 0,1% slučajeva - angioedem, anafilaktičke reakcije.

Upute za upotrebu Amelotex

Upotreba Guide Amelotex (intramuskularne injekcije)

Intramuskularno - od 7.5-15 mg po danu. Kada disfunkcija bubrega (klirens kreatinina >25 ml / min), a jetra se ne proizvodi u stacionarnom prilagodbe državnom doze. Početna doza u bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava - 7,5 mg po danu.

Maksimalna dnevna doza lijekova Amelotex - 15 mg.

Upute o Amelotex tablete

Uzima oralno jednom dnevno s hranom.

• u reumatoidni artritis15 mg po danu. Ovisno o terapijskom učinku doziranja može smanjiti na 7,5 mg na dan.
• u osteoartritis: 7,5 mg dnevno. Doza se može povećati do 15 mg dnevno za neučinkovitost.
• u ankilozantni spondilitis15 mg po danu.

Maksimalna dnevna doza - 15 mg.

U bolesnika s povećanim rizikom od nuspojava, teške insuficijencije, pretjecanje hemodijaliza doza ne smije biti veća od 7,5 mg na dan.

predozirati

Simptomi predoziranja uključuju mučninu, bol u trbuhu, povraćanje, zatajenje jetre, krvarenje iz probavnog trakta, insuficijencije bubrega, apneje, Asistolija.

Liječenje predoziranja: jedinstven lijek za Amelotex no- potrebno da se ispiranje želuca, nakon čega slijedi prijem aktivni ugljen, simptomatsko liječenje. kolestiramin aktivira eliminaciju lijekova iz tijela. hemodijaliza i prisiljeni diureza nedjelotvornim.

interakcija

Dok upis:

• s abciximab aspirin, varfarin, Heparin Dalteporinom sanjke povećani rizik od krvarenja;
• s acebutolol, hidroklorotiazid, kaptopril, lizinopril, moeksipril,  perindopril, timolol oslabljena efekt hipotenzije;
• drugi nesteroidni protuupalni lijekovi dramatično povećava rizik od ozbiljnih nuspojava.

uvjeti prodaje

Univerzalno dostupan na liječnički recept.

uvjeti skladištenja

Držati podalje od djece. Čuvati na tamnom i suhom mjestu, pri temperaturi do 25 stupnjeva.

rok trajanja

Tri godine.

Mjere opreza

Budite oprezni prilikom uzimanja lijeka od strane osoba koje su pretrpjele u prošlosti peptički ulkus dvanaesnika i želudac, kao i oni prolaze na antikoagulacijska terapija. Takvi ljudi imaju povećan rizik od razvoja ulcerativnih erozijskom komplikacija.

Vi bi također trebali pratiti funkcionalno stanje prilikom korištenja lijeka starijih osoba s kroničnim zatajenja srca, ciroza jetre.

Za ljude u tijeku hemodijaliza, Dnevna doza ne prelazi 7,5 mg.

Kada stalni porast transaminaza i drugih kršenja funkcije jetre Lijek se preporučuje za obavljanje kontrolnih ispitivanja i zaustaviti lijek.

Makers zajedno mcloksikam i diuretici, Trebali bi jesti dovoljne količine tekućine.

Ako, u bilo terapije Amelotex alergijske reakcije, morate prestati koristiti droge.

primjena mcloksikam i ostala sredstva za blokiranje biosintezu prostaglandini, može utjecati plodnost, tako da ove tvari ne preporučuju ženama koje planiraju trudnoću.

Preporučljivo je da se odrekne vožnje i sportovima koji zahtijevaju koncentraciju, u vrijeme liječenja, kao što može uzrokovati vrtoglavicu i glavobolje.

analoga Amelotex