Lorista n / tjedno

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za upotrebu Loristy H (metoda a) doziranje
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedna tableta lijeka H Lorista Sadrži:

• 50 mg losartan kalij;
• 12.5 mg hidroklorotiazid;
• magnezijev stearat, MCC, laktoza monohidrat, preželatinizirani škrob.

droga pilule Lorista ND sadrži:

• 100 mg losartan kalij;
• 25 mg nidrohlortiziada;
• magnezijev stearat, MCC, laktoza monohidrat, preželatinizirani škrob.

Ljuska se sastoji od hipromeloze, kinolin boja (žuta), talk, Macrogol 4000 i titanov dioksid (P171).

Oblik otpuštanje

tablete H Lorista bikonveksan, ovalni, imaju žute (ponekad sa zelenkastim primjesa) boju, rizik s jedne ručnim Lorista ND - Ovalne tablete koje imaju oblik leća, boju od žute u zelenkasto, bez ogrebotina.

farmakološki učinci

ima efekt hipotenzije.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Obje droge (Lorista Lorista H i LP) su kombinirani pripravak pruža antihipertenzivnim učinkom.

losartan Povećava aktivnost renina, i smanjuje razinu koncentracije plazme aldosterona. OPSS smanjuje razina tlaka u plućnoj cirkulaciji, diuretik učinak smanjuje aorti.

Losartan sprječava nastanak hipertrofija miokarda, povećava toleranciju na fizičke vježbe u bolesnika koji pate od zatajenja srca. Losartan smanjuje tlak. ne uzrokuje povlačenje, nema utjecaja na broj otkucaja srca.

Učinkovit u svim spolovima, kao i starije osobe (preko 65 godina).

hidroklorotiazid ima antihipertenzivni učinak zahvaljujući proširenju arteriola. Učinak je postignut nakon uzimanja 1-2 sata, maksimalna opažena nakon 4 sata, vrijedi do 12 sati. Hipotenzije učinak se postiže nakon uzimanja 3-4 dana, ali da bi se postigao optimalni učinak, potrebno je 4 tjedna.

Kad zasebna aplikacija farmakokinetika hidroklorotiazid i losartan Ona se razlikuje od toga, a primjena.

Losartan se apsorbira iz probavnog trakta. Serum je neovisan od lijeka istovremeno s hranom. Bioraspoloživost je na razini od 33%. Maksimalna koncentracija je uočeno nakon 60 minuta. Oko 35% lijeka izlučuje putem bubrega, 58% - sa žuči.

probavljivost gidrohlorotiziada nakon ingestije je oko 60-80%. Dosegne maksimalnu koncentraciju od 1 sata do 5 sati. Brzo izlučuje putem bubrega, jer oni ne metabolizira.

indikacije

medicina H Lorista i Lorista ND imaju iste indikacije za primjenu:

• smanjenje rizika od kardiovaskularne bolesti;
• smanjiti smrtnost u bolesnika s lijeve klijetke hipertrofija i hipertenzija;
• arterijska hipertenzija (Kombinirana terapija).

kontraindikacije

Oba lijekovi ne smiju se koristiti u sljedećim slučajevima:

• anurija;
• nedostatak laktaze;
• hiperkalijemiju;
• vatrostalne hipokalijemija;
• smanjena bubrežna funkcija ili jetrene;
• galaktozemija;
• dehidracija;
• hipotenzija;
• trudnoća;
• glukoza ili galaktoza malapsorpcijom sindrom;
• dojenje;
• osjetljivost na bilo koju komponentu, sulfonamidski derivati;
• do 18 godina.

To treba koristiti s oprezom u:

• dijabetes;
• bilateralno renalnu arterijsku stenozu;
• poremećaj vode i elektrolita stanje krvi (hypomagnesemia, gipohloremichesky alkaloza, hiponatrijemija, kaliopenia);
• stenoza bubrežne arterije;
• sistemske bolesti krvi;
• hiperuricemija;
• Alergijski povijest;
• hiperkalcemija;
• giht;
• astma;
• istovremeno s NSAID.

nuspojave

Rezultat primanja lijeka mogu biti sljedeće nuspojave:

• vrtoglavica (Sustavna i nesistemsko) nesanica, migrena, glavobolja, zamora;
• lupanje srca, povezanih s dozom, ortostatska hipotenzija tahikardija, u slučajevima iznenadne - vaskulitis;
• kašalj, oticanje nazalne sluznice, upala grla, infekcije dišnog sustava (gornji odsječci);
• mučnina, bol u trbuhu, proljev, povraćanje, loša probava- u rijetkim slučajevima - hepatitis, povećana koncentracija jetrenih enzima, bilirubin, bolesti jetre funkcionalnost;
• bol u leđima, artralgija, mialgija;
• Henok-Schonlein, anemija;
• slabost, bol u prsima, astenija, periferni edem;
• svrbež, anafilaktičke reakcije, urtikarija, angioedem.

Prihvaćanje lijeka također može utjecati na laboratorijski parametri: HIPERKALIJEMIJA, kreatinina u serumu rastu, urea, povećana koncentracija hemoglobina i hematokrita.

Upute za upotrebu Loristy H (metoda a) doziranje

Lijek je namijenjen za oralnu primjenu. Moguća kombinacija s drugim lijekovima koji posjeduju antihipertenzivni učinak. Lijek je neovisno o uzimanju hrane.

u hipertenzija najniži dozu - 1 tableta. Nakon što je postignuta tri tjedna maksimalnog antihipertenzivni učinak. Kako bi se postigao snažniji učinak, dovoljno je da se jednom dnevno 2 tablete, što je maksimalna doza.

pacijenti sa smanjenim BCC morate uzeti dan 25 mg losartana. Ako je smanjenje BCC dogodila u bolesnika koji su primali velike doze diuretika, a zatim prije početka terapije s Lorista H, morate prestati uzimati diuretik.

Početna doza ne zahtijeva prilagodbu u bolesnika koji prolaze na dijalizi, bolnicima insuficijencija (Umjereno) i starijih bolesnika (Više od 65 godina).

Dnevna doza 50 mg losartana dodijeljene za smanjenje rizika od kardiovaskularnih bolesti i smrtnost u onih pacijenata koji imaju dijagnozu hipertrofije lijeve klijetke ili hipertenzije. Ako ne možete smanjiti pritisak kada su dobivali 50 mg, to mora biti u kombinaciji losartan hidroklorotiazid (12,5 mg). Ako je potrebno, losartan se može povećati na 100 mg, bez mijenjanja dozu hidroklorotiazid. Maksimalna dnevna doza ne smije biti veća od jednom dvije tablete.

Upute za uporabu Loristy ND: Aktivni lijek daje terapijski učinak u odsutnosti prijem N. Loristy lijeka Lorista ND dobio u istim dnevnim dozama kao N. Lorista

predozirati

predozirati losartan Ona ima sljedeće simptome: značajno smanjenje tlaka, bradikardija, tahikardija. Nakon otkrivanja simptoma predoziranja preporučeno liječenje: simptomatsko liječenje, prisiljeni diureza. Hemodijaliza je neučinkovit u ovom slučaju.

U slučaju predoziranja gidroholorotiazidom može manifestirati simptome: chloropenia, kaliopenia, hiponatrijemija. U tom slučaju dodjeljuje simptomatsko liječenje.

interakcija

Ne klinički značajne interakcije s losartana digoksin, fenobarbital, hidroklorotiazid, ketokonazolomvarfarinom, eritromicin i cimetidin nije otkrio.

Razina aktivnog metabolita losartana smanjuje na a rifampicin i flukonazol. Tako klinički ta interakcija nije ispitivan.

hiperkalijemiju može biti rezultat kombinaciji s diureticima štede kalij (triamteren, Cpironolaktonom, amilorid), Kalij soli ili aditivi koji sadržavaju kalij.

Učinkovitost losartana može smanjiti zbog prijema NSAR i COX-2.

recepcija indometacin mogu smanjiti antihipertenzivni učinak lazortana.

etanol, lijekovi i barbiturati kada je u kombinaciji s hidroklorotiazidom može uzrokovati pojavu ortostatske hipotenzije.

Simultanu usvajanje hipoglikemike (Uključujući insulin) Može zahtijevati ispravak njihove doze.

Dodatni učinak očituje se kombiniranom liječenju s drugim antihipertenzivi.

Poremetiti apsorpciju hidroklorotiazida može biti lijekovi, kao što su kolestipolom ili holestiramin.

Gidrohorotiazid može poboljšati učinkovitost miorelaksanata (tudokurarin).

Natriuretični, hipotenzivni i diuretik učinak hidroklorotiazida može biti smanjena zbog usvajanja NSAR (Uključujući COX-2 inhibitore).

Laboratorijski rezultati istraživanja funkcije paratiroidne žlijezde može biti izobličena zbog djelovanja hidroklorotiazida na metabolizam kalcija.

uvjeti prodaje

U apotekama se prodaju isključivo u prisustvu recepta.

uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na tamnom, vlažnom mjesta nisu. Maksimalna temperatura - 30 ° C

rok trajanja

5 godina.

Mjere opreza

Kombinacija s drugim antihipertenzivnim lijekovima.

Početna doza za pacijente u poodmakloj dobi nije posebno podesiti.

Prijem hidroklorotiazid može dovesti do povećanja hipotenzija i poremetiti ravnotežu vode i elektrolita. Također je moguće kršenje tolerancije na glukozu, smanjuje razinu izlučivanje kalcija u urinu, što pak može dovesti do blagog povećanja razine kalcija u krvi.

Lijek za II ili III tromjesečje tijekom trudnoće može uzrokovati smrt fetusa. Lijek treba prekinuti u slučaju trudnoće. Novorođenče ili fetus može doći do žutica, njegova majka - trombocitopenija.

Prihvaćanje lijeka u većine bolesnika ne utječe na sposobnost obavljanja poslova koji zahtijevaju koncentraciju. Međutim, neki bolesnici u ranom liječenju može promatrati značajno smanjenje tlaka, vrtoglavica. Prije provođenja takve radove, potrebno je procijeniti stanje nakon uzimanja lijeka.

analoga