Tylenol

Nenarkotičke, analgetsko sredstvo. To je aktivna komponenta paracetamol. Osnovna tvar utječe na termoregulacije centara, bol, blokiranje ciklooksigenaze-1,2 u središnjem živčanom sustavu. Stanični peroksidaza imaju neutralizirajući učinak na aktivne supstance u upalnim lezijama da potpuno blokira Protuupalni učinci. Lijek nema negativan učinak na sluznice zidu probavnog trakta, za metabolizam vode sol, To ne uzrokuje zadržavanje vode i natrijeve ione. Tylenol proizvedena u obliku tableta za doziranje u obliku sirupa, kapsula, otopina, suspenzija, supozitorija, praha.

indikacije:

Tylenol je propisan za sindrom boli blagog do umjerenog prirode: neuralgija, glavobolja, artralgija, algomenorrhea, mijalgija, zubobolja, migrene. Je lijek indiciran groznicu sindrom, zatim zaraznih bolesti.

kontraindikacije:

Tylenol nije indiciran u slučaju nepodnošenja paracetamola u neonatalnog razdoblja sve do mjeseca. Virusnog hepatitisa, trudnoća, starost, dojenje, alkoholna oštećenja jetre, dijabetes, nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze, s benigni hyperbilirubinemia, zatajenje jetre, bolest bubrega, Gilbert sindrom paracetamol primjenjivati ​​s oprezom.

Nuspojave:

koža: angioedem, osip, svrbež kože, Lyell sindrom (Epidermalni, toksična nekroliza), Stevens-Johnsonov sindrom, eksudativna eritema multiforme. Središnji živčani sustav (Veće doze paracetamola): dezorijentacija, uznemirenost, vrtoglavica. Probavni sustav: epigastrički bol, mučnina, povećanje jetrenih enzima, gepatonekroz. Endokrini sustav: hipoglikemijskog koma, hipoglikemija. formiranje organa: carbohemia (Bol srca, otežano disanje, cijanoza), sulfgemoglobinemiya, anemija. Uzimanje velike doze mogu uzrokovati trombocitopeniju, leukopenije, aplastična anemija, agranulocitoza, pancitopeniju. Mokraćni sustav: papilarnu nekrozu, bubrežna toksičnost u obliku intersticijski nefritis, bubrežne kolike.

predoziranje:

Klinička slika akutnog predoziranja odvija tijekom 6-14 sati primio lijekom Tylenol. Simptomatologija kroničnog predoziranja je registrirana u 2-4 tjedna. Primijetio je pojačano znojenje, nepravilnosti u probavnom traktu (epigastričan nemir, bol u trbuhu, proljev, mučnina, povraćanje, poremećaji prehrane). u kronični predozirati označen slabost, slabost, znojenje, gepatonekroz, hepatotoksične učinak, koji može biti komplicirano jetre encefalopatija: tromost, depresija središnjeg živčanog sustava, poremećaja mišljenja. zabilježena metabolička acidoza, konvulzije, koma, hypocoagulation, cerebralnog edema, respiratorna depresija, razvoj DIC, aritmija, hipoglikemija. Preporučene sinteze prekursora uprave glutation, donatori SH-skupine.

Način primjene:

Tilenol tablete se uzima oralno, pio puno vode, poželjno nakon 2 sata nakon jela. Jednostrukog doza za odrasle je 500 mg, maksimalni - 1 gram. Lijek je propisan do 4 puta dnevno. Trajanje terapije je 5-7 dana. u Gilbert sindrom, bolesti jetre, bubrežne sustav preporučuje se da se poveća razmak između doza lijeka, ili da smanji dozu.

Posebne upute:

bolesnici s alkoholna hepatosis značajno povećava rizik od oštećenja tkiva jetre tijekom liječenja s paracetamolom. Dugotrajno groznica sindrom (više od 3 dana) na pozadini liječenja Tylenol mora konzultirati stručnjaka. Lijekovi mogu iskriviti rezultate laboratorijskih testova, utječe na razinu guanin, glukoza. Tylenol terapija zahtijeva kontrolu nad radom jetre sustava, stanje krvi. Bolesnika s dijabetesom je važno uzeti u obzir sadržaj saharoze u sirup (u 5 ml - 0,06HE).

interakcije lijekova:

Tylenol može smanjiti učinkovitost urikozurična lijekovi. Lijek pojačava djelovanje antikoagulantne lijekove smanjivanjem postupak sinteze prokoagulantsko čimbenika u jetre sustavu. Kada istovremeno davanje barbiturati, etanol, fenitoin, fenilbutazon, rifampicin, triciklički antidepresivi, fenilbutazon, induciraju mikrosomalnog oksidacije hepatotoksičnih sredstva povećava proizvodnju aktivnih hidroksilirane metabolite, koji se znatno povećava rizik od trovanja teškim, pa kada manje predoziranja. efikasnost paracetamol smanjuje pomoću kronične primjene barbiturata. Na recepciji etanola povećava rizik od akutnog oblika pankreatitis. Rizik od oštećenja smanjena hepatotoksičnost, uzimajući cimetidin, inhibitori mikrosomalnog oksidacija. Dugotrajna terapija Tylenol i drugih lijekova iz skupine NSAR povećava rizik od Bubrežnih papilarnu nekrozu, „Analgetika” nefropatija, kao i ubrzava pojavu end-stage bubrega. Dugotrajno i simultano liječenje salicilate i paracetamol dovodi do razvoja raka patologije mokraćnog mjehura, bubrežnih sustava. Diflunisal lijek udvostručuje razinu koncentracije u plazmi aktivne tvari Tylenol, 50% povećava rizik od hepatotoksičnost. Hematotoksičnost lijekove povećava kada se nanosi myelotoxic sredstva.