CellCept

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• CellCept, upute za uporabu (doza i način)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Pripravak sadrži aktivno sredstvo CellCeptu mikofenolat-mofetil.

Dodatne komponente: preželatinizirani škrob, povidon, umreženu natrij, magnezijev stearat, mikrokristalnu celulozu.

Oblik otpuštanje

CellCept ispušta u obliku kapsula i tableta. 250 mg kapsula To može biti pakirana u 100 ili 300 komada po paketu. Tablete 500 mg prikazani u paketima od 4, 50, 100, 150 ili 500 komada.

farmakološki učinci

Za svaki oblik pripravka, naznačen time imunosupresivni akcija.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Aktivna tvar ovog pripravka je 2-morfolinoetil ester mikofenolna kiselina. Kao što je poznato, mikofenolna kiselina pak je snažan i selektivan inhibitor nekonkurentna i reverzibilna naznačen time što je inozin monofosfat dehidrogenaze. Da je u stanju potisnuti proizvodnju gvanozin nukleotida. Također pojavljuje u sprječavanju oksidacija inozin monofosfat ksantozo-5-monofosfat. Ova kiselina pokazuje dovoljno izražen citostatik učinak na limfocitima, u usporedbi s drugim stanicama, budući da proces proliferacije T i B limfociti u velikoj mjeri ovise o formiranju purin de novo, dok drugi tipovi stanica se kreće i na druge načine metabolizam.

I spriječiti odbacivanje transplantiranih organa: bubrega, srca ili jetre, kao i u liječenju refraktorne odbacivanja nakon transplantacije bubrega lijek se daje kao dio liječenja kompleksa anti-globulin thymocyte ciklosporin, Muromonab-SD3 i kortikosteroida. Kroz prijema ovog lijeka smanjuje učestalost neuspjeha liječenja u prvih šest mjeseci nakon transplantacije, a moguće odbacivanja organa.

Unutar ljudskog tijela lijek prolazi kroz brzu i potpunu apsorpciju. U metabolizmu aktivnih oblika metabolit u obliku mikofenolne kiseline. Raspodjela javlja u tkiva, organa i tjelesnim tekućinama, za vezanje na 97% krvna plazma. Izlučuje lijek pojavljuje uglavnom u urinu i izmetu s malim dijelom.

indikacije

Se lijek daje kao dio kompleksa liječenja kortikosteroidima i ciklosporina kao profilaksu akutnog odbacivanja organa:

• liječenje vatrostalne odbacivanja kod pacijenata nakon transplantacije bubrega alogeničnih;
• poboljšati stopu preživljavanja transplantata i samih pacijenata koji su se podvrgnuli alogeničnu transplantaciju srca;
• nakon presađivanja alogeniču jetre.

kontraindikacije

Primjena ovog lijeka ne preporučuje se ako:

• visoka osjetljivost na njezinih komponenti;
• laktacija, trudnoća.

Oprez u terapijskog procesa zahtijeva prisutnost akutnih gastrointestinalnih bolesti.

nuspojave

Glavni nuspojave koje mogu pratiti korištenje CellCept s kortikosteroidima i ciklosporinom što sprečavanju odbacivanja transplantiranih organa su: proljev, sepsa, leukopenija, povraćanjei, razvoj oportunističkih infekcija i drugih bolesti.

CellCept, upute za uporabu (doza i način)

Ovaj lijek se može primijeniti u različitim slučajevima u svrhu prevencije ili liječenja transplantacija odbaciti. U tom slučaju, doza se određuje ovisno o indikaciji.

Na primjer, za prevenciju odbacivanja bubrežnog transplantata lijekovima propisana u dozi od 1 g dva puta na dan za prihvat, ali ne više od 2 g po danu.

Kako bi se spriječilo odbacivanje transplantata srca ili jetre dnevnoj dozi od 1,5 g je postavljena na dva puta dnevno.

U liječenju prvog i bubrega odbacivanja transplantata vatrostalnog lijek primjenjuje u dozi od 1.5 g dva puta dnevno prijema. U isto vrijeme početi primati CellCeptu preporuča se što je prije moguće.

U svakom slučaju, doziranje, primaju spoj i drugi uvjeti za terapiju određuje liječnik. Činjenica da to ovisi o mnogim čimbenicima, uključujući složenost povreda i individualnim karakteristikama pacijenta.

predozirati

U kliničkoj praksi, slučajevi predoziranja nije utvrđena, ali oni ne bi trebali biti isključeni. U tom slučaju, navodni simptomi uključuju: imunosupresija, što uzrokuje povećanu osjetljivost na infekcije i supresija koštane srži.

Osnovni liječenje zahtijeva prekid ili smanjenje doze lijeka, a nakon toga imenovanje simptomatske terapije.

interakcija

Kombinacija ovog lijeka s aciklovirm može povećati koncentraciju svakog sredstva u sastavu s plazme zatajenja bubrega.

antacidi koje sadrže magnezijev hidroksid ili aluminij, može smanjiti apsorpciju mikofenolat mofetil.

Simultano liječenje takrolimus može dovesti do promjena u koncentraciji od mikofenolne kiseline. Blokatori cijevni sekrecije može povećati njegovu koncentraciju.

Tijekom liječenja ne preporučuje uvođenje živjeti cjepiva, jer to može dovesti do značajnog smanjenja u proizvodnji antitijela.

uvjeti prodaje

Recept.

uvjeti skladištenja

Za spremanje ovaj lijek pogodan je suho, tamno i hladno mjesto, nedostupno djeci.

rok trajanja

3 godine.

analoga