Butorfanol

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za upotrebu butorfanol (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• djeca
• s alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedan ml otopine sadrži formulaciju butorfanol 2 mg butorfanol tartarat.

Dodatni sastojci: natrijev citrat, limunska kiselina, Trilon B, natrijev klorid i vodu.

Oblik otpuštanje

Bezbojna, bistra otopina za injekcije 0,2% blago opalescencija.

• Jedan mililitar otopine u bočici tamnog stakla deset bočice u stog kartona.
• Jedan mililitar otopine u ampuli, pet bočice u paketu kontura 1 ili 2 paketa u snopu kartona.

farmakološki učinci

Analgetik, sedativ, protiv kašlja učinak.

Farmakodinamike i farmakokinetike

farmakodinamiku

Analgetik farmakološke skupine agonist-antagonist opioidnih receptora tipova, derivat fenantrena. Stimulator kapa opioidni receptor-stimulator klase i miješani mu-opioidni receptor klase.

ima sedativ i kašlja djelovanje uzrokuje smanjenje, inhibiciju stimulacije povraćanje centar, pritisak poraste sustava i tlak u glavnom plućne arterije dijastolički tlak mjeren u lijeve klijetke, ali se povećava periferne vaskularne rezistencije.

Analgetsko djelovanje se bilježi nakon 3-7 minuta nakon intravenske primjene i 15 minuta nakon intramuskularno davanje. Peak akcija događa u 0.5-1 sata, a traje 3-4 sata. Prema trajanju i intenzitetu pristupa analgezije morfin, ali u usporedbi s drugom ima potencijal i u manjoj mjeri, a slabe narcogens inhibira funkciju disanja.

Na kroz nos upotreba analgetika pojavljuje u roku od 1-2 sati, a traje još 5 sati.

farmakokinetika

Nakon intramuskularnog injektiranja butorfanol tartarat dobro apsorbira iz ubrizgavanja. Najveća koncentracija u krv fiksna kroz 30-120 minuta nakon intranazalno ili intramuskularno davanje. Reagira s proteinom plazme za 80%. Vrijeme poluraspada je oko 3 sata. Aktivno metabolizira u jetri N-dealkilacijom hidroksilacija i konjugacija. To pod uvjetom da se uglavnom u mokraći, 5% - u svom izvornom obliku, a ostatak - u obliku proizvodnyh- 11-14% se izlučuje u žuči. Ona prodire kroz posteljicu i izlučuje u majčino mlijeko.

indikacije

• Jaka bol, bez obzira na podrijetlo.
• Bol kod rođenja sindrom (ako nema simptoma fetalnog intrauterine patologije).
• Bol u malignim tumorima tipa.
• Premedication s općom anestezijom i intravenozno anestezije, kao sastojak.

kontraindikacije

• Konvulzije.
• Potiskivanje dišnih funkcija ili živčani sustav.
• Povišen intrakranijalni tlak.
• Akutna alkoholna država, uključujući psihoza, uzrokovane zlostavljanjem liker.
• Traumatska ozljeda mozga.
• bubrežni ili zatajenje jetre.
• Srčana insuficijencija.
• bronhijalna astma.
• Srce ritma.
• infarkt miokarda u akutnoj fazi.
• hipertenzija.
• terapija inhibitori MAO a rok dva tjedna nakon povlačenja.
• Preosjetljivost na lijek.
• Akutna kirurški trbušne bolesti prije dijagnoze.
• zavisnost tipa morfij droge.
• trudnoća (Bez boli tijekom trudova i spremnosti rođenja) i laktacija.
• Starost manje od 18 godina.

Preporučljivo je da koristite alat s oprezom u starijih bolesnika i iscrpljen.

nuspojave

tahikardija, mamurluk, anksioznost, vrtoglavica, uzbuđenost, glavobolja, euforija, halucinacije, disforija, zbunjenost, smanjeni tlak, mučnina, povraćanje, zamagljen vid, suha usta, oslabljen mokrenje, pojačano znojenje, svrab, sporo reakcije, parestezija, neobične snove, tremor, tlak.

Uz višekratnu uporabu pri visokim dozama ne isključuje mogućnost ovisnosti o drogama.

Upute za upotrebu butorfanol (metoda i doziranje)

Upute za upotrebu dopušta intravenozna ili intramuskularna puta primjene. Doze su odabrani individualno, uzimajući u obzir stanje i dob pacijenta.

u sindrom boli Preporučuju 1 mg lijeka intravenski ili intramuskularno davan 2 mg svakih 4 h.

za vrijeme rođenja 1-2 mg lijeka koji se primjenjuje intravenski ili intramuskularno pacijenata s trudnoće više od 37 tjedana, ako nema simptoma intrauterino fetalnog patologija.

za premedication Prijedlozi 2 mg intramuskularno za 1-1,5 sata prije zahvata ili identične doze intravenski neposredno prije operacije.

U obavljanju intravenski anestetik opće 2 mg butorfanol lijek primjenjuje intravenozno prije injekcije tiopental natrij, te - 0.5-1 mg za regulaciju dubinu anestezije.

ukupna doza analgetik, potrebne za opću anesteziju, je 4-12,5 mg.

Se ne preporučuje za ulazak butorfanol više od jednom u posljednjih 4 hours- uvod treba obaviti najkasnije 4 sata prije isporuke.

Kod starijih pacijenata, doza se smanji na pola, a interval između injektiranja se povećava do šest sati.

predozirati

Simptomi predoziranja: hipotermija, sna, Nedostatak kardio-vaskularni aktivnosti hipotenzija, stupor, koma.

Koraci su poduzeti kako bi se održavati odgovarajuću ventilaciju, tjelesnu temperaturu i hemodinamiku. Kada respiratorni funkcije depresija bi davanje 0.4-2 mg nalokson (selektivni opioidni antagonist) Intravenozno. Bolesnici moraju biti pod strogim i stalnim nadzorom. Možete koristiti hardverski ventilaciju pluća.

interakcija

To ne bi trebao biti u kombinaciji s drugim butorfanol opioidni analgetici, jer je moguće popuštanja anestezije i razvoj sindroma u bolesnika s ovisnosti o tim sredstvima.

Pod budnim nadzorom manje doze preporučuje se primijeniti na pozadini korištenja butorfanol hipnotičke droge, sredstva za anesteziju sustava izbjegne prekomjerno depresije živčanog sustava i središnjeg djelovanja dišnog sustava.

pojačava učinke lijekovi koji suprimiraju živčanog sustava (anksiolitici, barbiturati, blokatori receptora histamina N1, antipsihotici, etanol).

Farmakološki kompatibilni s barbiturati i diazepam.

lokalni dekongestivi intranazalno primjena sniženim djelotvornosti butorfanol.

uvjeti prodaje

Isključivo na recept.

uvjeti skladištenja

Pohraniti na tamnom mjestu, pri temperaturi od 5 ° C do 30 ° C Ne zamrzavati. Držati podalje od djece.

rok trajanja

2 godine.

Mjere opreza

Zabranjeno korištenje u bolesnika s bolovima u trbuhu nepoznatog podrijetla.

ne smije se koristiti kod osoba s ovisnošću o drogama i odmah nakon uporabe opojnih droga. Kada je apsolutno potrebno prije davanja butorfanol u tih bolesnika treba provoditi aktivnosti usmjerene na potpunog uklanjanja tijela opojnih sredstava.

S velikom pažnjom lijek se koristi u bolesnika s ozljedama glave zbog mogućeg dobitka u intrakranijskog tlaka.

U bolesnika s respiratornom depresijom lijek se koristi u malim dozama i to samo kada je apsolutno potrebno i ako je moguće, u neposrednoj blizini praćenje medicinskog osoblja.

U bolesnika s hipertenzija Pripravak može povećati sistoličkog tlaka.

Primjena sredstva intranazalno Početna doza od 2 mg je dozvoljeno da pacijent može biti u vodoravnom položaju, jer je rizik od pospanost i vrtoglavica.

Kada poremećaja jetre ili bubrega, i starijih zahtjeva korekcije doze.

Tijekom liječenja zabranjeno upravljati pokretne strojeve.

analoga