Butorfanol tartarat

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za uporabu (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• djeca
• s alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedan ml otopine sadrži formulaciju butorfanol tartarata 2 mg aktivne tvari istog imena.

Dodatni sastojci: natrijev citrat, limunska kiselina, natrijev klorid, voda.

Oblik otpuštanje

Bezbojna, bistra otopina za injekcije 0,2% blago opalescencija.

Jedan mililitar otopine u ampin štrcaljke-tyubike- u polipropilena pakete- pet paketa u snopu kartona.

Jedan mililitar otopine u ampuli, pet bočice u paketu kontura 1 ili 2 paketa u snopu kartona.

farmakološki učinci

Analgetik, sedativ, protiv kašlja učinak.

Farmakodinamike i farmakokinetike

farmakodinamiku

Analgetik farmakološke skupine agonist-antagonist opioidnih receptora tipova, derivat fenantrena. Stimulator kapa opioidni receptor-stimulator klase i miješani mu-opioidni receptor klase.

ima sedativ i kašlja djelovanje uzrokuje smanjenje, inhibiciju stimulacije povraćanje centar, pritisak poraste sustava i tlak u glavnom plućne arterije dijastolički tlak mjeren u lijeve klijetke, ali se povećava periferne vaskularne rezistencije.

Analgetsko djelovanje se bilježi nakon 3-7 minuta nakon intravenske primjene i 15 minuta nakon intramuskularno davanje. Peak akcija događa u 0.5-1 sata, a traje 3-4 sata. Prema trajanju i intenzitetu pristupa analgezije morfin, ali u usporedbi s drugom ima potencijal i u manjoj mjeri, a slabe narcogens inhibira funkciju disanja.

Na kroz nos upotreba analgetika pojavljuje u roku od 1-2 sati, a traje još 5 sati.

farmakokinetika

Nakon intramuskularnog injektiranja, butorfanol tartarat dobro apsorbira iz područja primjene. Najveća koncentracija u krv fiksna kroz 30-120 minuta nakon intranazalno ili intramuskularno davanje. Reagira s proteinom plazme za 80%. Vrijeme poluraspada je oko 3 sata. Aktivno metabolizira u jetri N-dealkilacijom hidroksilacija i konjugacija. To pod uvjetom da se uglavnom u mokraći, 5% - u svom izvornom obliku, a ostatak - u obliku proizvodnyh- 11-14% se izlučuje u žuči. Ona prodire kroz posteljicu i izlučuje u majčino mlijeko.

indikacije

• Jaka bol, bez obzira na podrijetlo.
• Bol kod rođenja sindrom (ako nema simptoma fetalnog intrauterine patologije).
• Bol u malignim tumorima tipa.
• Premedication s općom anestezijom i intravenozno anestezije, kao sastojak.

kontraindikacije

Označena poremećaji stanja jetre ili bubrega trudnoća (Bez preparata za porođaja) period laktacija, preosjetljivost na komponente lijeka, dobi ispod 18 godina.

Preporučljivo je da koristite alat s oprezom u starijih bolesnika i iscrpljen.

nuspojave

• Odgovor iz loša probava: Mučnina, povraćanje, epigastričan bol, suha usta.
• Odgovor iz živčanog sustava: vrtoglavica, mamurluk, glavobolje, zbunjenost, uznemirenost, euforija, parestezija, nervoza, disforija, uznemirenost, abnormalni snova, halucinacije- intranazalnim koristiti moguće nesanica.
• Odgovor iz cirkulatorni sistem: lupanje srca, hipotenzija, arterijska hipertenzija.
• Ostale reakcije: znojenje, umanjena za mokrenje, pogoršanje pogled-intranazalnim korištenje moguće edem sluznice nosa.
• alergijske reakcije: svrab, osip na koži.

Uz višekratnu uporabu pri visokim dozama ne isključuje mogućnost ovisnosti o drogama.

Upute za uporabu (metoda i doziranje)

Upute na butorfanol tartarat omogućava intravenskim i intramuskularnim način primjene. Doze su odabrani individualno, uzimajući u obzir stanje i dob pacijenta.

Kada se primjenjuje intramuskularno, preporuča primijeniti jednu dozu od 2 mg, ako je potrebno, se ostavi povećavati do 4 mg. Kad se daje intravenski ili intranazalno s jednom dozom je 1,2 mg.

u sindrom boli Preporučuju 1 mg lijeka intravenski ili intramuskularno davan 2 mg svakih 4 h.

U razdoblju rođenja daje 2 mg lijeka pacijentima intramuskularno ili intravenozno s trudnoće više od 37 tjedana da bez simptoma intrauterino fetalnog patologijom.

za premedication Prijedlozi 2 mg intramuskularno za 1-1,5 sata prije zahvata ili identične doze intravenski neposredno prije operacije.

U obavljanju intravenski anestetik opće Znači 2 mg butorfanol tartarat primijeniti intravenski prije injekcije tiopental natrij, te - 0.5-1 mg za regulaciju dubinu anestezije.

ukupna doza analgetik, potrebne za opću anesteziju, je 4-12,5 mg.

Se ne preporučuje za ulazak butorfanol tartarat više puta u posljednjih četiri hours- uvod treba obaviti najkasnije u roku od četiri sata prije isporuke.

Kod starijih pacijenata, doza se smanji na pola, a interval između injektiranja se povećava do šest sati.

predozirati

Simptomi predoziranja: hipotermija, sna, Nedostatak kardio-vaskularni aktivnosti hipotenzija, stupor, koma.

Koraci su poduzeti kako bi se održavati odgovarajuću ventilaciju, tjelesnu temperaturu i hemodinamiku. Kada respiratorni funkcije depresija bi davanje 0.4-2 mg nalokson (selektivni opioidni antagonist) Intravenozno. Bolesnici moraju biti pod strogim i stalnim nadzorom. Možete koristiti hardverski ventilaciju pluća.

interakcija

To ne bi trebao biti u kombinaciji s drugim butorfanol tartarat opioidni analgetici, jer je moguće popuštanja anestezije i razvoj sindroma u bolesnika s ovisnosti o tim sredstvima.

Pod strogim nadzorom i manjim dozama butorfanol tartarat preporučljivo je koristiti na pozadini korištenja hipnotičke droge, sredstva za anesteziju sustava izbjegne prekomjerno depresije živčanog sustava i središnjeg djelovanja dišnog sustava.

pojačava učinke lijekovi koji suprimiraju živčanog sustava (anksiolitici, barbiturati, blokatori receptora histamina N1, antipsihotici, etanol).

Farmakološki kompatibilni s barbiturati i diazepam.

lokalni dekongestivi intranazalno primjena sniženim učinkovitosti butorfanol tartarat.

uvjeti prodaje

Isključivo na recept.

uvjeti skladištenja

Pohraniti na tamnom mjestu, pri temperaturi od 5 ° C do 30 ° C Ne zamrzavati. Držati podalje od djece.

rok trajanja

3 godine.

Mjere opreza

Zabranjeno korištenje u bolesnika s bolovima u trbuhu nepoznatog podrijetla.

ne smije se koristiti kod osoba s ovisnošću o drogama i odmah nakon uporabe opojnih droga. Kada je apsolutno potrebno prije davanja butorfanol tartarat u ovih bolesnika treba provoditi aktivnosti usmjerene na potpunog uklanjanja tijela opojnih sredstava.

S velikom pažnjom lijek se koristi u bolesnika s ozljedama glave zbog mogućeg dobitka u intrakranijskog tlaka.

U bolesnika s respiratornom depresijom lijek se koristi u malim dozama i to samo kada je neophodno, i ako je moguće oko praćenja sat medicinskog osoblja.

U bolesnika s hipertenzija Pripravak može povećati sistoličkog tlaka.

Primjena sredstva intranazalno Početna doza od 2 mg je dozvoljeno da pacijent može biti u vodoravnom položaju, jer je rizik od pospanost i vrtoglavica.

Kada poremećaja jetre ili bubrega, i starijih zahtjeva korekcije doze.

Tijekom liječenja zabranjeno upravljati pokretne strojeve.

analoga