Baneotsin

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upute za upotrebu Baneotsina
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• djeca
• novorođenčad
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

1 gram praha sadrži 5000 IU neomicin sulfat i 250 IU cink bacitracin.

Osim: kao baza sterilizirati praha (kukuruzni škrob sadrži manje od 2% magnezijevog oksida).

1 gram masti sadrži 5000 IU neomicin sulfat i 250 IU cink bacitracin.

Opcija: bijeli mekani parafin i lanolin.

Oblik otpuštanje

Baneotsin korisno sredstvo u obliku vanjske praška u 10 grama polietilen staklenke sa raspršivača u obliku masti do 20 grama po cijevi.

farmakološki učinci

lokalne baktericidno i antibakterijski (Široki spektar).

Farmakodinamike i farmakokinetike

Baneotsin je antimikrobno kombinirani terapijski agens, koristi se isključivo za lokalnu (lokalne) primjene, a koji sadrži u svom sastavu dvije antibakterijski lijek karakterizira njegov izražen baktericidno djelovanje.

neomicin to predstavlja aihinoglikozidnim antibioticima, supresije sinteze procesa bakterijski proteini. Aktivnost antibakterijski agens prikazan protiv mnogih gram-pozitivnih i gram-negativnih bakterijski mikroorganizmi.

bacitracin To se odnosi na skupinu polipeptidni antibiotici, tlači replikacije procesa Bakterijska stanica zida. Glavni antibakterijski učinak lijeka je promatrana protiv gram-pozitivnih mikroorganizmi predstavlja rod stafilokoki i streptokoke, kao i protiv nekih gram-negativne bakterija (Otpornost na bacitracin formirana vrlo rijetko).

Sinergizam (United akcija) od ove dvije antimikrobnih dovodi do značajnog povećanja terapijskog spektra djelovanja bacitracin i povećati njegovu učinkovitost protiv niza mikroorganizmi, posebno stafilokoki.

Kada koristite apsorpciju lokalne droge svoje aktivne supstance, obično nije opažena (čak iu slučaju primjene na oštećenu kožu). Međutim, u vrijeme liječenja u koži pokazuju visoku koncentraciju njih.

Ovaj preparat karakterizira dobro perenosimos tkivaTEW, i stoga njegova primjena na velikim područjima kože može izazvati sistemsku apsorpciju.

indikacije

Primjena masti i praha Baneotsin Baneotsin prikazan u svrhu lokalne terapije infektivnih i upalnih bolesti kože, koje su uzrokovane prijemljivih mikroorganizama aktivnim sastojcima lijeka, uključujući:

• prevencija novorođenčadi pupčana infekcija;
• sprečavanje mogućih zarazne komplikacije nakon operacije (dermatologiji) Manipulacije, kao što je pomoćna terapija u postoperativnom periodu poslije epiziotomija, ispaljivanje, ekscizija tkiva, liječenje vlažna rana, pukotine i šavova;
• liječenje bakterijske infekcije kože lokalna prevalencija, uključujući zaraženo trofičke ulcerativne lezije donjih ekstremiteta, zarazne plačući impetigo, zaražen ekcem, bakterijska pelena dermatitis, uključujući bakterijske komplikacije uzrokovane varicella zoster i Herpes simplex.

kontraindikacije

Nemojte koristiti bilo koji od oblika doziranja lijeka sa:

• opsežne lezije kože (Zbog rizika formiranja Valium učinak koji se očituje gubitak sluha);
• osobne promocije osjetljivost u neomicin, bacitracin ili s drugim aminoglikozidi;
• izrazili nezadovoljstvo luči bubrežna funkcija (Zbog bubreg ili otkazivanje srca);
• dijagnosticirana patologije cochle-vestibularni sustava (U slučaju mogućeg sistemske apsorpcije aktivnih sastojaka lijeka);
• bolesti oka.

nuspojave

Masti i prah Baneotsin Baneotsin obično ne dovode do negativnih efekata kada se primjenjuje lokalno na malim problematična područja kože i sluznice, što uzrokuje mast i prašak za lijeka preporuča se koristiti za liječenje lokalne infekcije.

Uz dugotrajnu uporabu mogu alergijske reakcije, uključujući Xerosis, crvenilo, kožni osip/svrab. Poželjno je da ovi fenomeni javljaju kao kontaktni ekcem, u polovici slučajeva izazvao križ alergije na drugi aminoglikozidi a javljaju rijetko.

omogućiti razvoj sistemske nuspojave, u većini slučajeva, ne postoji liječenje lezija opsežna kože, kada postoji velika mogućnost apsorpcije aktivnih sastojaka lijeka i pojava njegova nefrotoksičan i Valium djelovanje, kao i poremećaje neuromuskularni.

Upute za upotrebu Baneotsina

Baneotsin prah, upute za uporabu

Pripravak u obliku praha je indicirana za upotrebu 2-4 puta dnevno s tankim it laminiranje na zahvaćenim područjima kože.

U slučaju liječenja opekline, zauzimaju više od 20% površine pacijenta, praškom mogu se koristiti samo jednom u 24 sata, a posebno kada se promatraju u bolesnika smanjena funkcija bubrežnih (Zbog mogućeg apsorpciju aktivnih sastojaka u sistemsku cirkulaciju).

Lokalno primjenjeni kada je maksimalna dnevna doza neomicin To može biti jedan gram, što odgovara primjeni 200 grama praha po tjednu. Ponovi terapijski naravno zahtijeva smanjenje tjedni maksimalnu dozu za pola (do 100 grama).

Mast Baneotsin, upute za uporabu

Lijek je u obliku masti dopušta korištenje 2-3 puta na dan, koji se za masti Baneotsin tanki sloj na pogođenog područja kože. Možete vježbati primjene mast pod preklapaju preljev.

Možete koristiti mast u postoperativnom razdoblju kao dodatnog terapeutskog sredstva. Primjena lijeka izravno zavoje, ponajprije u slučaju lokalne terapije zaražene rane i šupljine (uključujući kirurški ožiljci, može obuhvatiti sekundarnu namjeru i bakterijske infekcije vanjski slušni meatus bez oštećenja bubna opna).

predozirati

U ovom trenutku bez predoziranja zabilježeni u lokalnoj uporabi Baneotsina.

interakcija

U slučaju mogućnosti sustavna apsorpcija istodobna primjena aktivnih sastojaka lijeka aminoglikozidi ili cefalosporine To povećava rizik od stvaranja nefrotoksični učinci.

U kombinaciji s imenovanjem Baneotsina furosemid ili etakrinska kiselina To povećava mogućnost nefrotoksičan i ototoxic reakcije.

kada se promatraju sustavna apsorpcija dijeljenje s Baneotsina za relaksaciju mišića, anestetike i opioidni analgetici može voditi razvoj neuromuskularna blokada.

nekompatibilnosti neomicin i bacitracin s drugim terapijskim sredstvima navedeno.

uvjeti prodaje

Obje formulacije proizvedene Baneotsina odobrena za OTC prodaju.

uvjeti skladištenja

Maksimalna temperatura parametar pohranjivanje praškastog i mast Baneotsin jednak 25 ° C

rok trajanja

Od datuma proizvodnje: 2 godine za prahu i mast za 3 godine.

Mjere opreza

U slučaju davanja Baneotsina znatno viši nego što je preporučeno, zbog mogućeg apsorpciju svojim aktivnim sastojcima, potrebno je obratiti pažnju na negativne simptome, koji je u mogućnosti ukazati ototoxic ili nefrotoksičan reakcija.

Zbog sve veće opasnosti od toksični učinci zabilježen je u bolesnika s poremećaji jetre/bubreg oni bi trebali dati kao početku terapije i za vrijeme liječenja, provođenje analiza urina i krv s audiometara studije.

Ako se tijekom terapije podliježe apsorpcija Aktivni sastojci lijeka (s velikim oštećenja kože), onda se treba kontrolirati formiranje mogućih simptoma neuromuskularna blokada, osobito u bolesnika s teškim miastenija, drugo neuromuskularne patologije, kao i acidoza. U slučaju neuromuskularna blokada poticati da imenuje neostigmin ili lijekovi kalcijum.

Dugotrajno korištenje Baneotsina zahtijeva praćenje za moguću pretjeranog povećanja broja rezistenciju, ponekad s nužnosti primjene odgovarajuće terapije.

Dugotrajno korištenje Baneotsina za liječenje djece s poremećaji jetre/bubreg, kao i primjena lijeka za liječenje velikim područjima kože treba biti u skladu s pre-liječnika.

U slučaju superinfekcije ili alergijske reakcije Baneotsinom terapiju treba prekinuti.

analoga