Neomicin

• naziv kemijski
• kemijska svojstva
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Neomicin, na vodilici aplikacija (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• Mjere opreza
• djeca
• postariji
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

naziv kemijski

2RS, 3S, 4S, 5R) -5-amino-2- (aminometil) -6 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -5 - ((1R, 2R, 5R, 6R) -3,5-diamino 2 - ((2R, 3S, 4R, 5S) -3-amino-6- (aminometil) -4,5-dihidroksi-2H-piran-2-iloksi) -6-gidroksitsiklogeksiloksi) -4-hidroksi-2- (hidroksimetil) tetrahidrofuran-3-iloksi) tetrahidro-2H-piran-3,4-diol

kemijska svojstva

Neomicin - aminoglikozid skupine antibiotika, prva generacija. Ovaj materijal je mješavina različitih vrsta neomicin, C i , koja proizvodi aktinomiceta Streptomyces fradiae ili organizmi se odnose na njega.

Najčešće u formulacije tvar je u obliku nsulfat eomitsina. Kemijski spoj je žuti ili bijeli kristalni prah, koji ima karakterističan miris, topljivi u vodi a teško - u alkoholu. Znači netopljiv u organskim N-S, higroskopan. Molekulska masa = 614.6 grama po molu.

farmakološki učinci

baktericidno, antibakterijski.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Neomicin dobro pobjeđuje bakterijske membrane stanica i ulazak u vezi sa specifičnim proteine ​​receptora, nalazi se na 30S podjedinice kromosomu. Pod sredstvima za slomljena od formiranja kompleksa mRNA i tRNA, inhibirana sinteza proteinskih molekula. Dakle, supstancija pokazuje bakteriostatski svojstva. Ako je koncentracija antibiotika po 1-2 redova veličine veća nego u citoplazmi membrane stanica mikroba nepovratno oštećena, bakterije su ubijeni.

neomicin sulfat pokazuje aktivnost protiv gram i Gram-pozitivni bakterije: Corynebacterium diphtheriae, streptokoke, Salmonela, stafilokoki, Escherichia coli, Shigella spp., Bacillus anthracis, Proteus spp. Tolerancija na droge polako razvija. Lijek ne utječe na anaerobnih bakterija, virusa i patogenih gljivica.

Nakon oralne primjene je lijek slabo apsorbira (manje od 3%), a samo na crijevnu mikrofloru bez prodiranja u drugim tkivima i organima. Nakon nanošenja na površinu kože, pod uvjetom da nema oštećenja je minimalan sustavna apsorpcija lijeka. Međutim, prilikom primjene sredstava za opsežne područja površine s granulacija osip, rane ili abrazije, supstanca brzo i dobro apsorbira i prodire u sistemsku cirkulaciju. Maksimalna koncentracija nakon davanja lijeka u postiže se unutar 30 minuta - 1,5 sati. Stupanj vezivanja s proteina krvi imaju manje novca - ne više od 10%.

Unatoč činjenici da se lijek ne prodire u kosti, adipoznog tkiva, žuči, mlijeku, te središnjeg živčanog sustava, što nadilazi barijeru. Neomicin ne metabolizira. Pola - ne više od 4 sata. Mali dio lijeka koji je penetrirao krvnu plazmu ispušta preko bubrega, ostatak - sa izmetom.

Ako je pacijent i nagluhe bubrege, lijek se može akumulirati u krvnom serumu. Formulacija intramuskularno injektiranje sugeriraju brzu i potpunu apsorpciju aktivne komponente.

S obzirom na činjenicu da je lijek slabo apsorbira kada se uzimaju na usta, može se koristiti za liječenje bolesti gastrointestinalnog trakta i priprema za kirurške zahvate.

Je lijek smanjuje razinu LDL, žučne kiseline i holesterol. Međutim, to ne utječe na razinu trigliceridi. Pripravak se koristi za kapanje u konjunktivnu vrećica.

indikacije

Se lijek koristi lokalno i izvana:

• u infektivnim i upalnih bolesti povezanih s aktivnom tvari osjetljivih na bakterije (zarazna impetigo, zaražene ekcem, furunculosis, čireva, rana, opeklina, smrzotine, pioderme ,, Itd) .;
• za prevenciju komplikacija nakon operacije na očima.

Unutar lijek se može dati:

• infekcije i upale u gastrointestinalnom traktu (enteritis);
• u okviru pripremnih mjera prije operacije na gastrointestinalni trakt, djelomični „sterilizacija” crijeva.

kontraindikacije

Neomicin pripravci ne koriste:

• u alergije drugo aminoglikozidi ili aktivnu komponentu lijeka;
• ako se primjenjuje lokalno oštećen na površini kože;
• u bolesnika s opsežne lezije područja, trofičke ulkusa (Za vanjsku primjenu);
• u spoju sa nefro- ili ototoxic droge;
• djeca do 6 godina;
• u opstruktivnih bolesti crijeva ili stanja (tablete);
• kod pacijenata koji pate od zatajenja bubrega (gutanja).

Ona preporuča da bude vrlo oprezan:

• starijih bolesnika;
• s lezijama 8 kranijalni živci;
• bolesnici s miastenija, Parkinsonova bolest;
• u botulizam;
• trudnice;
• u dehidracija;
• tijekom dojenja.

nuspojave

Tijekom lokalnu upotrebu ovog alata mogu nastati: alergijske reakcije, iritacije kože, svrbež, kožni osip, hiperemija, kontaktni dermatitis.

Ako se promatra gutanja:

• mučnina, hyperbilirubinemia, stomatitis, povraćanja, povišene jetrenih enzima, hyperptyalism;
• anemija, granulocitopcnijc, trombocitopenija;
• prisilno trzanje mišića, ukočenost u nekim dijelovima tijela;
• leukopenija, povećanje ili pad krvnog tlaka;
• reticulocytopenia, parestezija, epileptički napadaji;
• mršavljenja hipokalcemija, hypomagnesemia;
• rijetko - slabost, poteškoće disanja, mamurluk i glavobolje;
• Komplikacije u ušima, zujanje u ušima, osjećaj polaganje uši;
• gubitka sluha, vrtoglavica;
• nestabilnost u hodu, gluhoća (rijetko);
• razvoj sekundarnih infekcija hiponatrijemija;
• alergijske reakcije kože, groznica, eozinofilija, svrbež;
• angioedem, kaliopenia, hipertermija.

Neomicin, na vodilici aplikacija (metoda i doziranje)

Režim doziranja lijeka pojedinačno. Ona ovisi o bolesti, oblika doziranja, dobi i stanju pacijenta.

Upute na neomicin sulfata oralnu

Za djecu u dobi od 12 i više godina i odrasle jedna doza je 1 gram. U pedijatrijskoj upotrebi više od 0,25-0,5 g po primitku sredstava. Dnevna doza određuje liječnik na individualnoj osnovi.

Maksimalno trajanje liječenja je 10 dana.

Lokalni sredstvo upotrebljava 1 do 3 puta dnevno. Lijek se primjenjuje u tankom sloju. Izbjegavajte rukovanje masivne kožu.

predozirati

U predoziranja javlja za vrijeme spavanja, smanjen neuromuskularni kondukcija, jačanje druge popratne reakcije. Kao Tretman za odrasle intravenozno antikolincstcraznih lijekova (Na primjer, Prozerpina Nakon 2 minute povećana brzina rada srca), kalcija pripravaka, atropin (0,5-07 mg). Može proizvesti atropina injekcije.

U slučaju predoziranja u djece pokazuje kalcij dodataka i umjetno disanje ako je potrebno. Lijek može biti izvedena hemolitički dijalizu i peritonejsku dijalizu.

interakcija

Neomicin poboljšava učinak primanja antikoagulansi, jer smanjuje intenzitet metabolizma vitamina K u crijevne flore.

U kombinaciji s tvari fluorouracil, metotreksat, vitamini A i B12, srčani glikozidi, penicilin, kenodeoksikolna kiselina ili oralni kontraceptivi mogu smanjiti učinkovitost lijekova.

Lijek se ne smije uzimati istodobno s kanamicin, gentamicin, streptomicin i drugi nefro- i ototoxic antibakterijska sredstva.

Lijekovi s lijekovima koji blokiraju neuromuskularni prijenos, kapreomicin, aminoglikozidi, inhalacijski anestetici, polimiksine, citrat konzervansi u umjetnoj krvi pojačava svoj toksični učinak na ušima, bubrega i centralnog živčanog sustava.

uvjeti prodaje

Morate imati recept.

Mjere opreza

Lijek se ne preporučuje za korištenje tijekom zatajenja jetre, neuromuskularnih bolesti i poremećaja sluha.

Izbjegavajte primjenu masti ili gela za opsežna ili oštećene kože području, što može rezultirati gubitkom i razvoj drugih neželjenih popratnih reakcija sluha.

u perforacija bubnjića Ovom antibiotik ne preporučuje unutra.

Ako u toku terapije, početak pacijent kako bi buku u ušima, otkrivena proteina u mokraći, ili su razvili alergijsku reakciju, trebali prestati primati lijek.

znači liječenje ne može se smatrati za više od 10 dana, zbog povećanog rizika od senzibilizacije kože ili unakrsnog osjetljivosti na druge antibiotike iz ove skupine.

djeca

Lijek se ne preporuča za djecu do 6 godina. Za djecu od 6 do 12 godina korekcije potrošiti doze.

postariji

Posebna pažnja se provodi antibiotska terapija u bolesnika starijih od 65 godina.

Trudnoća i dojenje

U trudnoći, lijek nije naznačeno, jer to može izazvati poremećaje u razvoju 8 parova kranijalnih živaca u fetus.

Također treba imati na umu da je aktivna tvar u maloj količini izlučuje u majčino mlijeko. Potrebno je postaviti pitanje prestanka dojenja.

Pripravci koji sadrže analog ()