Vazaprostan upute za uporabu

Vazaprostan lijeka je lijek koji je izražen i vazodilatator antiagregacijskog izloženosti i dodjeljuje pacijentima za liječenje okluzivnih bolesti velikih krvnih žila.

Oblik otpuštanje i sastav lijeka

Lijek je dostupan u obliku Vazaprostan liofiziata namijenjena za pripremu otopine za intravenoznu infuziju. Priprema je higroskopan bijeli masa pakirana u staklene ampule od 10 komada u kutiji.

Glavna aktivna tvar lijeka alprostadil 20 ili 60 mikrograma, i pomoćne tvari.

Farmakološka svojstva lijeka

Vazaprostan kada je pušten u općoj cirkulaciji ima vazoprotektivnog učinak na krvne žile, doprinosi poboljšanju mikrocirkulacije i periferne cirkulacije. Ima vazodilatorskim učinak, pomaže da se opustite glatkih mišića i refleksne povećanje minutnog volumena srca i srčanog ritma. Kroz koji čini dio komponente lijeka smanjuje agregaciju trombocita, povećane fibrinolitički krvi funkciju. Aktivni sastojak lijeka više snižava izlučivanje želučane kiseline i klorovodične kiseline.

Indikacije za upotrebu

Lijek se daju pacijentima za liječenje i prevenciju kroničnih egzacerbacije okluzivne arterijske bolesti faze 3 i 4.

kontraindikacije

Prema uputama lijek ima brojne kontraindikacije, koji uključuju:

• Srčane aritmije;
• Ishemijske srčane bolesti u akutnoj fazi;
• Kronično zatajenje srca dekompenzacija;
• Infarkt miokarda u posljednjih šest mjeseci;
• Izražava ljudske jetre i bubrega;
• Povišene transaminaza jetre;
• Plućne bolesti s teškim funkcije dišnih;
• Pojedinca netolerancije na komponentama formulacije;
• Sklonost za unutarnje krvarenje - želučanog čira i čira dvanaesnika, cerebralna arterija ateroskleroze, retinopatije, višestruke traume;
• Trudnoća i dojenje.

Uz poseban oprez lijek treba davati bolesnicima s hipertenzijom, bubrežnih bolesnika na dijalizi, bolesnika s dijabetesom i kardiovaskularnim neuspjeha.

Metoda primjene i dozu

Vazaprostan otopinu treba pripremiti neposredno prije primjene u krvotok. Potpuno neprihvatljivo da otopina prije sljedeće infuzije.

Za primjenu u sadržaju arterija u bočice 20 g razrijeđeno u 50 ml izotonične otopine natrijeva klorida. Ovisno o indikaciji početne doze je pola ampule, koje se daju intraarterijski 1-2 sata pomoću posebnog uređaja za infuziju. Kada ovisno o svjedočenju potrebno, povećati dozu na cijelu ampule (stanje pacijenta strogo kontrolira liječnik). Točan priprema ampula, obično se daje jednokratno.

Kada intraarterijski davanje lijeka putem katetera skupa, ovisno o dijagnozi i individualnim karakteristikama tijela, da primjenjena doza u iznosu od 0.1-0.6 ng / kg na minutu. Kao infuzija se provodi oko 12 sati s posebnim uređajem za infuziju.

Kad se daje intravenozno lijekove koristeći 2 lijeka ampule 20 mikrograma, koji su prethodno otopljen u 50-250 ml izotonične natrijevog klorida i infuziju se nastavi 2 sata na 2 puta dnevno.

Prema trajanju upute terapije s prosjekom od najmanje 2 tjedna. Uz malo učinka ili zanemaren pacijenata terapija može produžiti za još 1-2 tjedna kako je propisano od strane liječnika. Bolesnici s bubrežnim i srčanog zatajenja, individualna prilagodba doze nije potrebno.

Primjena lijeka tijekom trudnoće i dojenja

Da je lijek ne koristi za liječenje trudnica zbog nedostatka pouzdanih podataka o sigurnosti djelatne tvari u fetus.

Ako je potrebno, liječenje Vazaprostanom dojenje prvo treba riješiti pitanje prestanka dojenja.

Lijek se također koristi u pedijatrijskih bolesnika u liječenju adolescenata ispod 18 godina.

nuspojave

Tijekom liječenja ovim lijekom, pacijent može doživjeti sljedeće nuspojave:

• Živčani sustav - glavobolje, napadaji, povećanje slabost, vrtoglavica, umor, parestezija;
• Od srca i krvnih žila - promjena srčanog ritma, smanjio krvni tlak, bol u srcu;
• Na dijelu lokomotornog sustava - giperstoz dugih kostiju;
• Na dijelu probavni kanal organa - bol u želucu, mučninu i povraćanje, proljev;
• Možda je razvoj alergijskih reakcija u obliku osipa na koži, crvenilo, oticanje, svrbež mukoznih membrana i kože, bol uz venu;
• Pojačano znojenje;
• Povećana tjelesna temperatura;
• Promjene u krvi kliničke slike - smanjenje broja bijelih krvnih stanica, povećanje jetrenih transaminaza, C-reaktivni protein;
• U rijetkim slučajevima može se razviti bolove u zglobovima, zbunjenost, sporo dišnog, ANURIJOM.

U teškim predoziranja lijeka u bolesnika u razvoju kongestivnog zatajenja srca, zatajenje bubrega, ventrikularne fibrilacije.

U većini slučajeva, nuspojave nestaju nakon smanjenja doze ili prekida poslovanja.

Mjere opreza

Lijek se može davati samo uz nalogu liječnika! Tijekom liječenja, pacijenti su stalno provjeravati krvni tlak, krvne biokemijske pokazatelje za analizu, otkucaji srca.

Da bi se spriječilo kršenje zgrušavanja funkcija krvi, taj lijek ne primjenjuje istodobno s lijekovima iz skupine antikoagulansa ili nesteroidnih protuupalnih tvari.

Kako bi se spriječilo stanje hidratacije u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom u iznosu krvi uveo kanal tekućine ne smije biti veća od 50-100 ml dnevno. Ako je potrebno, pacijent se provodi svakodnevno praćenje diureze i ekokardiograficheskoe studija.

Bolesnici s diagnostirvoannoy ishemijske bolesti srca ili bubrežnom insuficijencijom nakon prestanka uzimanja lijeka na dan i dalje morati ostati u bolnici pod liječničkim nadzorom.

Aktivna tvar Vazaprostan lijek može utjecati na brzinu reakcije, tako da je period liječenja ne preporuča voziti automobil ili upravljati strojevima zahtijevaju brzu reakciju.

Na pozadini liječenja s ovim lijekom strogo je zabranjeno piti alkohol.

Uvjeti isporuke i skladištenja lijeka

Vazaprostan objavljen u ljekarnama bez recepta. Lijek treba čuvati pri temperaturi koja ne prelazi 25 stupnjeva, daleko od djece i izbjeći izravne sunčeve svjetlosti. Rok trajanja ampula od 4 godine od datuma datuma proizvodnje. Na isteku pripreme soka se više ne može koristiti. Ako ampula oštećen, ne može se koristiti za otopinu za infuziju.

vazaprostan Cijena

Prosječna cijena lijeka u ljekarnama Vazaprostan Moskvi 8200-9300 rubalja.