Feksofenadin

• naziv kemijski
• kemijska svojstva
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Feksofenadin, upute za uporabu (doza i način)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• rok trajanja
• Mjere opreza
• djeca
• s alkoholom
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

naziv kemijski

(±) -4- [1-hidroksi-4- [4- (hidroksidifemlmetil) -1-piperidinil) -butil] -alfa, alfa-dimethylbenzeneacetic kiseline (u obliku hidroklorida)

kemijska svojstva

Ova tvar - antihistaminik lišeni kardiotoksičnim svojstva, što se odnosi na blokatori histaminskim H1 receptor, Treća i druga generacija. Lijek se sintetizira u SAD-u 1993. godine u Massachusettsu, tvrtka Sepracor. U 2011. godini, tvar se na popis proizvoda dopušteno ostaviti bez recepta (u SAD).

Pripravci koji sadrže feksofenadin hidroklorid, proizvesti u različitim oblicima za doziranje: tableta, 30, 60, 120 ili 180 mg suspenzije doza od 6 mg po ml.

Supstanca - bijeli kristalni prah. To je topiv u etanol i metanol, loše - u vodi i kloroform, nije topiv u heksan. Molekularna težina spoja = 501.6 grama po molu.

farmakološki učinci

Antihistaminika, anti-alergijske.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Feksofenadin - selektivni inhibitor histaminske H1 receptore. Supstanca ima sposobnost stabiliziranja membrane mastocita, Odgovoran za proizvodnju i oslobađanje histamin. Pripreme na temelju spoja eliminirati svrbež i kihanje, suzenje i crvenilo očiju, curenje nosa, bronhospazam. Proizvod nema adrenolytic, holinoliticheskim ili sedativni učinak, To ne utječe na kalija ili blokatora kalcijskih kanala, srčanog mišića.

U laboratorijskim ispitivanjima, otkriveno je da feksofenadin inhibira proces migracije leukociti na fokus upale, smanjuje intenzitet bazalne ekspresije molekule prianjanje konjunktive epitel. Supstanca inhibira izbor specifičnih medijatora upale (interleukin-6, interleukin-8, faktor stimulacije kolonija granulocita i makrofaga) U epitelnim stanicama nosa.

Lijek nema kancerogene, teratogene i mutagene svojstva. Međutim, upotrebom velikih doza od više od 150 ml po kg tjelesne težine u eksperimentima na štakorima, uočeno je povećanje ovisno o dozi u incidenciji fetalnog smrti, smanjenje tjelesne mase, manje potomstvo implantate.

Učinak lijeka se očituje kroz 60 minuta nakon primjene tableta ili suspenzija, postizanje maksimalne vrijednosti unutar 2-3 sata i čuvaju na 12 nakon 28 dana dnevne primjene razvija otpornost na aktivni sastojak.

Nakon oralne primjene znači dobro i brzo apsorbira u tijelo. Maksimalna koncentracija aktivne tvari u krvnoj plazmi opažene nakon 2,6 sati. Sredstva za oko 60-70% veže za proteine ​​plazme, uglavnom alfa1-glikoproteini i albumin. farmakokinetički parametri imaju linearnu dozi ovisan način. Lijek ne prolazi krvno-moždana barijera, ali se oslobađa tijekom laktacije mlijeka.

Manje od 5% od materijala podvrgnut reakcijama metabolizma u jetri, sredstva izlučuje u fecesu i urinu. Poluživot - oko 14,5 sati.

Bolesnici s oštećenom funkcijom bubrega u koji se nalazi na hemodijaliza, povećava koncentracije u plazmi, a poluživot je produljen način iz tijela.

indikacije

Sredstva se koriste za liječenje i ublažavanje simptoma sezonske alergije (rinitis) peludna groznica, vazomotorne rinitis, Kronična idiopatska Urtikarija.

kontraindikacije

Lijek nije navedeno:

• trudnice;
• preosjetljivost na aktivnu tvar;
• djeca do 6 godina;
• tijekom dojenja.

nuspojave

Tipično, proizvodi na bazi feksofenadin dobro podnosi pacijenata.

Može razviti popratne reakcije:

• glavobolja, mučnina, loša probava, zatvor;
• bol u leđima i struku, mialgija, hiperlipidemija;
• slabost i umor;
• hyperbilirubinemia, Enzima razina povećava aspartat aminotransferaze.

Rijetko se javljaju:

• poremećaji spavanja, vrtoglavica;
• Razvoj infekcije respiratornog trakta virusne;
• curenje nosa, bol u prsima i grla;
• anemija, dismenoreja, leukopenija.

Feksofenadin, upute za uporabu (doza i način)

Doza i trajanje tretmana određuje stručnog način.

Tablete ispire s vodom, ne možete koristiti sok ili mlijeko.

Ovjes prije upotrebe mora dobro izmiješati (shake).

Tipično, odrasli i djeca starija od 12 godina propisani 120 mg (peludna groznica, rinitis) -180 mg (urtikarija) Po danu, jednom.

U dobi od 6 do 11 godina Preporučena dnevna doza podijeljena u 2 doze. Maksimalna dnevna doza za djecu - 60 mg.

Za pacijente koji pate od kronične bubrežne insuficijencije, preporučljivo je da se 30 mg lijeka po danu.

predozirati

U slučaju predoziranja može se pojaviti: mamurluk, suhoća sluznice, vrtoglavica.

Kao terapija daje trbuh ispere kelatori, laksativi Lek. označava podršku i simptomatsku terapiju. ponašanje hemodijaliza predoziranje nedjelotvornim.

interakcija

Tvar ima mogućnost vojnik sredstva za vezivanje sa magnezij ili aluminij. Nakon čega njegova bioraspoloživost se znatno smanjuje. U tom smislu, preporučuje se promatrati dva sata interval između doza takvih lijekova.

Feksofenadin nema nikakvog utjecaja na rad lijekova koji prolaze metabolizam jetre.

U kombinaciji s uzimanja droge ketokonazol ili eritromicin, njegova koncentracija u plazmi je povećana 2-3 puta. Tako lijekovi ne utječu na interval QT.

Alat se može kombinirati s omeprazol.

uvjeti prodaje

Recept nije potreban.

rok trajanja

3 godine.

Mjere opreza

Tijekom liječenja znači starijih bolesnika, bolesnika s jetrenom ili bubrežnom insuficijencijom treba biti posebno oprezan.

Ako pacijent nije pokazao nikakve neželjene popratne reakcije nakon uzimanja lijeka, on može voziti auto i raditi posao koji zahtijeva visoku brzinu i koncentraciju.

djeca

Ne dodijeliti tvar u djece mlađe od 6 godina zbog nedovoljnog broja kliničkih ispitivanja.

Za djecu od 6 do 12 godina potrebno je podešavanje doze.

s alkoholom

Lijek se ne pojačava djelovanje alkohola na središnji živčani sustav.

Trudnoća i dojenje

Lijek se ne smije propisati za trudnice i dojilje.

Ako je potrebno, koristiti tijekom dojenja treba prestati dojiti.

Pripravci koji sadrže (analogni feksofenadin)