Teveten

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upotreba Guide Teveten (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• djeca
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedno sredstvo Teveten tableta sadrži 400 mg ili 600 mg eprozartan, u obliku eprozartan mesilat.

Dodatni sastojci: krospovidon, mikrokristalinična celuloza, magnezijev stearat, preželatinirani škrob, laktoza monohidrat, voda.

ljuska sastav: Opadry bijele (polisorbat 80, hipromelozu, bojilo titanov dioksid, makrogol).

Oblik otpuštanje

Bikonveksne tablete ovalnog bijele sa natpisom "5046" na jednoj površini. Jezgra presjeka ima bijelu boju.

• 14 tableta od 600 mg u blisteru blistere- jednom snopu kartona.
• 14 tableta od 400 mg blistere- jednu, dvije ili četiri mjehuriće u paket izrađen od kartona.

farmakološki učinci

Diuretik, vazodilatorno, hipotenzivni akcija.

Farmakodinamike i farmakokinetike

farmakodinamiku

antihipertenzivi iz skupine blokatora receptora angiotenzina tip 2.

eprozartan selektivno djeluju na AT1-tipa receptora koji se nalaze u srcu, krvnim žilama, bubrega nadbubrežnim žlijezdama, i čini čvrstu vezu s njima u naknadnom polaganim. Angiotenzin tipa 2 Se veže na AT1 receptora u različitim tkivima i uzrokuje vazokonstrikciju, oslobađanje aldosterona i kašnjenje natrij, hipertrofija srčanog mišića i krvnih žila.

eprozartan inhibira ili sprečava učinke angiotenzin tipa 2. potiskuje posao renin-angiotenzin-aldosteron. ima hypotensive i vazodilatiruyuschee akcija. Slabi arterija vazokonstrikcije, periferne vaskularne rezistencije, tlak u plućnoj cirkulaciji, reapsorpcija iona natrij i tekućine u renalnim tubulima, izolacija aldosterona. Produžena primjena smanjuje proliferativna svojstva angiotenzin tipa 2 utječu na glatke mišićne stanice miokarda i krvnih žila.

Efekt hipotenzije traje dana po primitku standardnog dozu, a sigurno terapijski učinak kada se uzima redovito pojavljuje nakon 15-20 dana bez frekvencije pulsa oscilacija.

ne uzroci ortostatska hipotenzija nakon konzumiranja prve doze.

U bolesnika s hipertenzija lijek ne utječe na razinu triglicerida, LDL-C, ukupnog kolesterola ili glukoza, određena u krvi natašte. Poboljšava protok krvi kroz bubrege i glomerularna filtracija ubrzava, usporava izlučivanje albumina. Ne mijenjaju metabolizam purina, ne utječe na raspodjelu bubrega guanin.

Učestalost pojave suhog kašlja u bolesnika liječenih Teveten je 1,5%. Prekid terapije s eprosartana ne prati razvoj sindroma odvikavanja. Lijek ne inhibira enzimi 2A6, CYP1A, 2C19, 2C9 / 8, 2D6, 3A i 2E P450.

farmakokinetika

Bioraspoloživost lijeka nakon uzimanja jedne doze od 300 mg 13%. Najviša je koncentracija aktivne tvari javlja nakon 1-2 sata u plazmi. Kada se koristi istovremeno s lijek hrana detektira klinički neznatan pad apsorpcije i maksimalne koncentracije.

Vezivanje na proteine ​​plazme je 98%. poluvrijeme približava 7-9 sati. Izlučuje nepromijenjen uglavnom u izmetu (90%) i urina (oko 7%). Manje od 2% od doze koja je izlučena putem bubrega u obliku glukuronid.

Stupanj reakcije s opskrbom krvi ne ovisi o dobi, spolu, te prisutnost jetrenih lezija naknade za zatajenje bubrega, međutim, može biti smanjena u prisutnosti zatajenja bubrega žestoko.

indikacije

Hipertenzija.

kontraindikacije

• netolerantnost laktoza, mana laktaze ili glukoza-galaktoza malapsorpcijom.
• hemodinamski značajna stenoza oba renalnih arterija.
• trudnoća i laktacija.
• Preosjetljivost na lijek.
• Starost manje od 18 godina.

Preporučuje se koristiti lijek s oprezom sa smanjenjem volumena krvi ili prekomjernog oslobađanja natrijev klorid od tijela, stenoza aorte mitralnog i ventila, kroničnog zatajenja srca teškim, hipertrofična kardiomiopatija, kao i kod pacijenata na hemodijaliza ili klirens kreatinina manje od 30 ml u minuti.

Teveten se ne preporučuje za liječenje bolesnika s primarni hiperaldosteronizma.

nuspojave

• Poremećaji živčanog aktivnost: vrtoglavica, astenija, glavobolja.
• Poremećaji cirkulatorni sistem: Značajno smanjenje tlaka.
• Poremećaji dišnog sustava: rinitis.
• Poremećaji koža: Alergijske kožne reakcije, angioedem.
• Poremećaji loša probava: proljev, povraćanje, mučnina.
• Poremećaji imunitet: preosjetljivost.
• Poremećaji urogenitalnog područja: Bubrežna funkcija podešavanje jačine.

Upotreba Guide Teveten (metoda i doziranje)

Upute o korištenju Teveten nalaže uzimanje droga unutra, to je neovisno o uzimanju hrane.

Preporučena doza - 1 tableta na dan. Droga se koristi samostalno ili u kombinaciji s drugim antihipertenzivi. Najveće smanjenje tlaka u većine bolesnika zabilježen nakon 2-3 tjedana terapije.

Promjena doze nije potrebna za starije bolesnike i bolesnike s insuficijencijom bubrega kompenzirala (eksponent klirens kreatinina više od 30 ml po minuti).

U bolesnika s umjerenim do teškim insuficijencija (klirens kreatinina manje od 60 ml u minuti), dnevna doza ne smije prelaziti 600 mg.

predozirati

Mogući znakovi predoziranja: jaka smanjenje tlaka, neravnoteža elektrolita i dehidracija, manifestira u obliku pospanost i mučnina.

Liječenje predoziranja: ovisno o proteklom vremenu nakon primjene lijeka, liječenje treba uključivati ​​ispiranje želuca, enterosorbents. Uz oštar pad tlaka preporučuje se za prijenos pacijenta u horizontalni položaj, noge podigao, ako je potrebno, kako bi uvođenje plazmozameshchath tekućine. Također potiče na podršku i simptomatska terapija. hemodijaliza nedjelotvornim.

interakcija

ketokonazol, ranitidin, flukonazol ne mijenjaju na farmakokinetiku eprozartan.

Lijek ne utječe na farmakološke parametre varfarin, digoksin ili glibenklamid.

eprozartan odobren je za uporabu u kombinaciji s tiazidni diuretici i blokatori "sporo" kalcijevih kanala, naznačen time, da zbroj hipotenzivni učinak lijekova.

U kombinaciji s korištenjem Teveten štede kalij, kao što su diuretici, kalij sadržava aditive za hranu, zamjenjuje soli kalija koja sadrži i druge lijekovi koji povećavaju kalij u krvi, može inducirati povišenu razinu kalij u krvi. Tijekom liječenja znači snagu za renin-angiotenzin-aldosteron moguće je razvijanje hiperkalijemiju, prvenstveno u bolesnika s hepatičan ili insuficijencije bubrega.

Poznati epizode reverzibilnog porasta razine litij u krvi i izgled toksičnih reakcija kada se daje zajedno s Lijekovi koji sadrže litij-. U tom smislu, Vijeće prati sadržaj litij dok se korištenje eprozartan.

Simultano korištenje s NSAR To može dovesti do povećanog rizika od pogoršanja bubrežne različite težine i povećati sadržaj kalij u krvi, posebice u bolesnika s postojećim bubrežni poremećaji funkcije. Takve kombinacije također mogu koristiti s oprezom u starijih osoba, koji kontroliraju svoju funkciju bubrega.

uvjeti prodaje

Recept.

uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom mjestu pri sobnoj temperaturi. Držati podalje od djece.

rok trajanja

3 godine.

Mjere opreza

U bolesnika s reducira u cirkulaciji krvi volumena zbog terapije diuretici, sa smanjenjem potrošnje dijetna sol, s jakim i dugotrajno korištenje povraćanje može uzrokovati pojavu simptomatske dekompresije. Prije početka terapije s Teveten preporučuje korekcija hemodinamskih poremećaja.

U bolesnika, bubrege koji ovise o renin-angiotenzinski sustav, tijekom liječenja lijekom može se detektirati oligurija ili povećanje azotemijom čak i teške insuficijencije bubrega.

Prije imenovanja lijeka u bolesnika s bubrežnom insuficijencijom i djelima redovito u toku terapije je savjetovao da se istraži funkciju bubrega. Ako je pogoršanje ove funkcije, potrebno je odlučiti hoće li liječenje Tevetenom.

Za vrijeme terapije pri vožnji posebnu skrb mora biti zbog državne slabosti vjerojatnosti nastajanja i vrtoglavica.

analoga Teveten