Molekularno-genetska teorija starenja

Ljudska priroda se bojati starenja, jer to dovodi do pada njegovog života. čovjekova života u usporedbi s drugim procesima u svemiru je vrlo kratko. stoga mentalno funkcioniranje postariji značajno razlikuje od drugih razdoblja ljudskog života. Nađi eliksir dugovječnosti, otkrivati ​​zagonetku starenja pokušao mnoge poznate znanstvenike. No, kako bi pronašli odgovor morate proniknuti u tajne zakona prirode. Do danas, genetski rad na mnogim pitanjima, ali da je pitanje starenja ostaje najveći misterij.

moderna gerontologija ima nekoliko teorija, što bi bilo moguće shvatiti zašto osoba ostari i umre. Svi imaju pravo na postojanje, ali najviše prihvaćena je molekularne genetska teorija starenja. Ona se temelji na pretpostavci, koji tvrdi da je uzrok starenja leži u primarnoj aparata staničnih promjena. No, s obzirom na proces, a zatim stavovi znanstvenika ne slažu, jer postoji svibanj biti dvije opcije, kako se to događa i kako ga je prouzročio.

Ako pogledate ove dvije verzije procesa, onda opovrgnuti ih je jednostavno nemoguće. Prema prvom teorije mehanizma starenja genetski polažu u same stanice, manifestacije starosti - uzorak postavljen po prirodi. U drugom slučaju, to je samo rezultat akumulacije pogrešaka u genetskom pamćenju koji su akumulirane tijekom razdoblja evolucije živih bića. A ponajprije za molekularno-genetska teorija u prvoj izvedbi proces starenja.

Smatra se da je molekularno-genetske teorije starenja je stvoren A. Weisman, pretpostavili da podjele funkcija između somatske i zametne nositelji genetskog materijala. Osnova ove hipoteze je odsutnost starenje u jednostaničnih organizama. prema Weissman teorija, naime odnos između seksa i somatskih stanica određuje životni vijek. Seks ili zametne stanice ne umiru nose osnovne genetske informacije, ali se razlikuju somatskog i umrijeti.

Prvi je odgovoran za prijenos informacija u populaciji, te ih na drugo podršku. Nakon što je tijelo je ispunila svoju svrhu, prolazi informacije stanovništva postaje beskorisno i somatske stanice prestaju dijeliti. Duže trajanje funkcije reprodukcije, više generacija somatskih stanica, odnosno, duži životni vijek. To se može smatrati prirodna selekcija pruža priroda.

Da Weissman teorija je potvrđena ili opovrgnuta, da je proveo mnogo istraživanja. Tijekom tih istraživanja utvrđeno je između uzorka i povećanje snage ograničenja i, sukladno tome, starenje organizma. A ograničava moć mladom tijelu usporava njegov rast, što je rezultiralo odgođenom spolne zrelosti, što opet usporava i starenje. Ti pokusi je moguće utvrditi da je starenje je pod kontrolom gena, kao i drugim fazama posebnom pažnjom. Dok ograničavanje opskrbe tijelo zahtijeva više vremena za koje bi doći do konačne dimenzije, kako bi ispunio svoju svrhu u reprodukciji i početi odbrojavanje, to jest, početi da se stara.

Prvi pobijanje te teorije s obzirom eksperimenata A. Carrel. Taj je francuski kirurg i patofiziologija razvili tehniku ​​uzgoja kulture tkiva pomoću fetusa krvne plazme i tekućine. Njegov eksperiment s miokarda tkiva stanica smještene su u kulturi je dokazao da je molekularno-genetske teorije starenja nije uvijek istina, kao što je sloj stanica dijeli neograničen broj puta.

Molekularno-genetska teorija starenja Weismann, pronašao svoj nastavak u teorija Heylika. Eksperimenti znanstvenika su dokazali da je normalna stanica ima strogu broj podjela, broj u čast znanstvenika po imenu broj Heylika. Prema toj teoriji, somatske stanice imaju ograničen mitoze potencijal i određeni životni vijek.

Primjer takvog iskustva može se promatrati stavljanjem fibroblaste u mediju za uzgoj. Vezivno tkivo uzima iz tijela, dijeli se na određeni broj puta i ubio. Ali kako eksperimenti Carrel? Razlika između istraživanja je u materijalu. Carrel staviti u hranjivoj smjesi s krpom i Heylik pojedinačnih stanica, koji je dao točnije rezultate. Razlika u hranjivoj smjesi. Carrel U pokusima s embrionalnom uzoraka krvi i tekućine do novih stanica padne. Heylik pak korištena otopina soli aminokiselina, i druge komponente niske molekulske mase. Dakle, molekularno-genetske teorije starenja je potvrdio, ali nije dao odgovor kao povezane broj dijeljenja i diferencijacije stanica u svim generacijama. Odgovor na to pitanje nije dano teorija telomerne, moguće je samo utvrditi da je struktura za broj podjela - krajnjih dijelova kromosoma, odnosno telomera.

Krajem dvadesetog stoljeća je iznijela novu teoriju starenja, od kojih je dokaz je opovrgnuta teorija telomera. Kao novi hipoteze za starenje organizma odgovorne strukture izvan stanične jezgre, struktura ovog proteina koji su uključeni u diobi stanica i dijeli brojač - centrioli. Tako je rođena centriolar teorija Tkemaladze.

Centriolar Tkemaladze teorija dovodi u pitanje dosadašnje hipoteze, što je rezultiralo neosporna činjenica. Od jezgra somatske stanice mogu rasti kloniranih životinja znači da je ona također nosi genetske informacije. Onda je logično pretpostaviti da je odgovoran za starenje nije srž, a strukture u citoplazmi.

Istraživanje stanica doveli su do zaključka da je to centrioli su odgovorni za ovaj proces. Prije svake diobe su udvostručene, a vodio formiranje stanične kostur - citoskelet, koji igra ključnu ulogu u životu stanice. Citoskeleta koordinira jedinstvo stanica u tkivo i metabolizam stanica, je odgovoran za početnim fazama razvoja embrija. Ona je odgovorna za prolaz vanjskih signala u jezgru, dok uništavanje signala stanica. Kada se iscrpi broj dioba stanica, a centrioli su ubijeni, zaustavlja citoskeleta podršku, što znači da stanica starenje i umiranje. Jedine iznimke su stanice sposobne regeneracija, kao što je, na primjer, stanice jetre u odraslih životinja.

Prema teoriji centriolar Tkemaladze postoje besmrtni stanica, takve stanice smatraju viših biljaka, jajašca i nekoliko vrsta početku lišene centriola i citoskeleta. Ovaj popis uključuje i maligne stanice raka koje su oštro podijeljene orijentacije centriola i strukture citoskeleta se mijenja.

Proces starenja počinje kada su stanice dosegla svoj limit podjela. Takve stanice postaju diferencirani, ili Specialty. Kod ljudi, prvi postati diferencirana matične stanice. Njihova većina pritisnuta mehanizam podjele to čine dionice, svi drugi idu na formiranje tijela. Postupno, dionica konzumira, za nastavak stanica tkiva, kad ga ponestane, matične stanice ne obnavljaju.

Kao alternativa svim gore iznesenih hipoteza teorija slučajnih mutacija, ili pogreške u ljudskom genomu. Studije dugovječni stanica više od 100 godina pokazala učestalost alel apoE2, više ApoE4 alel, No, prošle predispoziciju za određene bolesti, na primjer da giperhodesterinemii i Alzheimerove bolesti. Dominacija jednog alela u odnosu na drugi može se smatrati mutacije. Ta promjena apolipoproteina, gen odgovoran za ljudske dugovječnosti i može dovesti do toga da tijelo dobi.

DNA molekule je osnova genetskog naprave, mogu se oštetiti fizikalnim ili kemijskim sredstvima, ili tzv slobodnih radikala, što daje proces njihovog fisije, a može dovesti do modifikacije. Takav učinak na genetskom materijalu tijekom evolucije dovelo do starenja organizma.

Do danas, tisuće studija provedena, ali to je samo još jedan pokušaj u dugoj chrede potrazi za vječnom mladošću. Sva prethodna teorija starenja još nije u potpunosti razjašnjen. Moderna genetika postići zadivljujući rezultati - od kloniranih životinja. Rezultat rada mnogih znanstvenika počeo postići takav porast broja Heylika 20-30 podjele, istaknuo proces tumorskih biljega koje mogu pomoći pobijediti rak i druge izvrsne poslovne rezultate. No, tu je još puno rada genetičara, prije nego osoba koja će dobiti vječnu mladost i besmrtnost.