Nimegezik

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Nimegezik, upute za uporabu (doza i način)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Trudnoća i dojenje
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

tablete Nimegezik sadrži 100 mg nimesulid, kao pomoćno spojeva koji se koriste su: kukuruzni škrob, koloidni silicijev dioksid, MCC, želatina, magnezijev stearat i talk pročišćene.

struktura obustava je 100 mg nimesulid i pomoćni spojevi kao što su saharoza, natrij benzoat, ksantan guma, silicijev dioksid, bezvodni, polisorbat 60, natrij citrat, aromati „zrela dinja” tartrazin i limunska kiselina.

Oblik otpuštanje

• tablete doza od 100 mg su proizvedeni u staničnim paketa za 10 tableta. U kartonskoj snopa 10 mreže pakiranja.
• obustava ima narančastu boju karakterističan miris i okus, namijenjen za oralnu primjenu. Jedna posudica jantarovog stakla - sadrži 60 ml suspenzije.

farmakološki učinci

Protu-upalna, antipiretička, analgetik.

Farmakodinamike i farmakokinetike

nimesulid kao aktivni sastojak lijeka ima protuupalno, antipiretičke i analgetski učinak. Djeluje pomoću mehanizma selektivnom inhibicijom COX-2 i potiskuju sintezu prostaglandina upale izravno.

Inhibicijom otpuštanja mieloperoksidaze i potiskivanje stvaranja slobodnih radikala kisika, ne postoji povreda fagocitoze procesa kemotakse. Osim toga, lijek inhibira izlučivanje faktora nekroze tumora i drugi upalni medijatori.

Podaci o farmakokinetici nimesulid

Nakon oralne primjene nimesulid prolazi brzu apsorpciju u gastrointestinalnom traktu, a zatim se veže za 97,5% s proteinima krvi. kako bi se postigla Cmax dovoljno 2-3 sata u krvi.

Metabolizam u jetri u glavni metabolit - farmakološki aktivni hydroxynimesulide. Približno 65% doze izlučuje urinom, preostalih 35% - s izmetom.

indikacije

• osnovni dismenoreja;
• za simptomatsko liječenje osteoartritis, u pratnji sindrom boli, kao i dostupnost akutna bol bilo koje druge prirode.

kontraindikacije

• pogoršanje želuca i 12 dvanaesniku;
• gastrointestinalnih poremećaja, ulcerozni kolitis ili Crohnova bolest, zabilježen u povijesti;
• teške jetrene insuficijencije, povijest hepatotoksičnost na Nimegezik;
• hipertermija i Stanje slični gripi;
• potencijal terapije hepatotoksičnih agenti;
• s teškim zatajenjem bubrega odobrenje kreatinina manje od 30 ml u minuti; 1
• teški poremećaji faktora zgrušavanja krvi;
• poremećaj teške srčane funkcije;
• narkomanija;
• alkoholizam;
• overreaction imunološkog sustava za aktivnu tvar, NSAR ili druge komponente formulacije;
• trudnoća (III tromjesečje) i dojenje;
• bolesnika sa sumnjom na akutni kiruršku patologiju, a djeca do 12 godina.

Redovito kliničko praćenje i korištenje s oprezom

• starijih bolesnika, kao nuspojavama, uključujući gastrointestinalno krvarenje, perforacija, srčane funkcije jetre i bubrega, su češći;
• Bolesnici s hemoragijska dijateza zbog opasnosti od poremećaja funkcije trombocita.

nuspojave

Upotreba pripravka, počevši od prvog tjedna liječenja, može dio različitih sustava ljudskog tijela takve popratne reakcije kao što su:

• koža: osip, svrab, eritem, dermatitis, znojenje.
• imunološki odgovor: Oticanje, urtikarija, Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna (dermatitis) nekroliza, anafilaksija, dostupan angioedem.
• Gastrointestinalni trakt i jetreMučnina, razvoj gastritis, stomatitis, melena, peptički ulkus želuca ili crijeva 12perstnoy, čir perforacija, gastrointestinalnog krovotecheniy- toga, terapija može biti popraćeno abdominalnu bol, dijareja ili opstipacija, mogu razviti meteorizmom- žutica, cholestasia, povećanje razine jetre transaminaza, u slučaju akutni hepatitis možda fatalna.
• CNS: Vrtoglavicu, pospanost, glavobolja, encefalopatija, anksioznost i nervoza, noćni košmari.
• Mokraćnog sustava: dizurija, hematurija, odgoditi ili odsutnost mokrenje, oligurija, intersticijski nefritis, insuficijencije bubrega.
• sustav krvi: eozinofilija, pancitopenija, trombocitopenija, anemija, purpura.
• dišnog sustava: dispneja, bronhijalna astma, bronhospazam.
• cirkulatorni sistem: tahikardija, arterijska hipertenzija, krvarenje, valovi vrućine, promjene HELL.
• Ostali poremećaji: smanjenja oštrine vida, hiperkalijemiju, opća slabost, hipotermija.

Nimegezik, upute za uporabu (doza i način)

Režim doziranja tableta

Unutra, puni obrok s malo tekućine. Dnevna doza za odrasle i djecu (više od 12) - 2 tablete (treba uzeti jednu tabletu ujutro i navečer). Tečaj ne bi trebala prelaziti 15 dana.

Značajke suspenzije primjene

Oralno primijenjeni na usta, nakon punog obroka. Dnevna doza za odrasle i djecu (preko 12) - 2-dimenzionalni poklopac (20 mL, 100 mg doza), uzeti dvije doze preporučene za podjelu ujutro i navečer dozu 1 poklopca. Maksimalno trajanje uprave suspenzija također ne bi trebalo biti dulje od 15 dana.

predozirati

Klinički manifestira u obliku

letargija, hipertenzija, pospanost, mučnina, povraćanje, bol epigastrički, gastrointestinalno krvarenje, akutno zatajenje bubrega, depresije respiratornog centra anafilaktoidne reakcije, sve do koma.

Postupak liječenja

• simptomatsko liječenje;
• tijekom prva 4 sata odrediti ispiranje želuca i upijajući ugljični;
• Ne specifičan antidot, hemodijaliza nedjelotvornim.

interakcija

• Istovremena upotreba acetilsalicilna kiselina, varfarin i druge slične antikoagulansi što dovodi do povećanog rizika od krvarenja.
• kombinacija nimesulid i furosemid To zahtijeva oprez prilikom dodjele bolesnika s oslabljenom funkcijom bubrega i / ili srca.
• Zbog smanjenja vrijeme LItijah s NSAR To se događa podizanje Lithia u krvotok, što povećava njegovu toksičnost. Kombinacija tih lijekova treba biti popraćeno pažljivom kontrolom koncentracije Lithia u krvi.
• nimesulid inhibira enzim CYP2C9, što dovodi do povećanja koncentracije lijeka utječe CYP2C9.
• za korištenje metotreksat Preporučuje nalijevanje interval nimesulid - ne manje od 24 sata, kako se može povećati koncentraciju te - Toksičnost metotreksat.
• nimesulid s ciklosporin povećava nefrotoksičnost potonjeg.

uvjeti prodaje

Recept.

uvjeti skladištenja

Preporučljivo je pohraniti lijek bez ugrožavanja integriteta ambalaže, na suhom i tamnom mjestu. Temperatura ne smije prijeći 25 ° C +

rok trajanja

36 mjeseci.

Trudnoća i dojenje

Utjecaj na ženskom tijelu i voća

• postoji rizik ženski plodnost, Stoga se ne preporučuje za žene koje planiraju trudnoću;
• u vezi s suzbijanje sinteze prostaglandini, može doći do prerano zatvaranje duktusa arteriosus, razviti plućne hipertenzije, oligurija, hypamnion;
• povećan rizik od krvarenja, a periferni edem atonija maternice.

tijekom dojenja

Lijek je kontraindiciran.

analoga Nimegezika