Leykostim

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Leykostim, upute za uporabu (doza i način)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• analoga
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

U 1 ml otopine filgrastim 150, 300 ili 600 mikrograma (odnosno 15, 30 ili 60 milijuna, ME).

manitol, dekstran, natrijev acetat trihidrat, polisorbat, octena kiselina, voda za injekcije - kao adjuvansa.

Oblik otpuštanje

Otopinom / v i s / c primjena 150, 300, 600 mikrograma po ml šprice s lemljenim igle.

farmakološki učinci

stimuliranje leucopoiesis.

Farmakodinamike i farmakokinetike

farmakodinamiku

Pripravak je visoko pročišćeni biološki aktivni neglikozilirani protein, koja regulira diferencijaciju i proliferaciju neutrofila, te ih izlaz iz koštane srži u krv. To uzrokuje povećanje neutrofila, djelujući na stanica prekursora neutrofila.

Tijekom dana označena učinak, ali ako je sadržaj je smanjen u bolesnika nezrelih stanica (u intenzivnim kemoterapije ili radioterapija) Iznos povećanja neutrofila ne može biti toliko izražena. ima i imunološku učinci.

farmakokinetika

Nakon n / k davanje maksimalna koncentracija u krvi se određuje 8-16 sati. Koncentracija je proporcionalna doza i koncentracija ovisi o pokazateljima neutrofila u krvi. Vrijeme poluživota od 3,5-4 sata. Metabolizira na peptide i samo 1% primijenjene doze u nepromijenjenom obliku se izlučuje urinom. Dugotrajna primjena lijeka (do 28 dana) nije popraćena kumulacije.

indikacije

• liječenje neutropenija bolesnika nakon kemoterapija;
• dobiti oslobađanje nezrelih stanica u krvi bolesnika liječenih kemoterapija;
• liječenje teške neutropenija (urođen, periodni ili zloćudan);
• liječenje neutropenije kod pacijenata HIV infekcija;
• dobiti oslobađanje nezrelih stanica u krvi zdravih donora.

kontraindikacije

• dob od rođenja do 28 dana života.
• preosjetljivost na aktivnu tvar;
• kongenitalna neutropenija;

Uz pažljivo pripravak koristi kod pacijenata koji primaju visoke doze kemoterapije. Ne preporuča se koristiti u bolesnika s teškim oštećena funkcija bubrega / funkcija jetrena.

nuspojave

• bol u mišićima ili kosti;
• splenomegalija, hepatomegaly;
• dizurija;
• prolazan hipotenzija;
• glavobolja, slabost, zamora;
• povećane razine alkalne fosfataze i mokraćne kiseline;
• alopecija;
• alergijske reakcije (Obično nakon i / vol ubrizgavanje na početku liječenja).

Leykostim, upute za uporabu (doza i način)

Lijek se ubrizgava supkutano i intravenozno. Liječnik određuje dozu i način primjene, što ovisi o kliničkoj situaciji. Supkutano davanje preferirano. Za intravensku - lijeka iz štrcaljke u bočicu doda se 5% dekstroza i primjenjuje unutar 30 minuta.

Leykostim koristi ne ranije od jednog dana nakon završetka kemoterapija. Dodijeliti 5-12 mg po 1 kg tjelesne težine dnevnih 1 puta dnevno. Liječenje se provodi sve dok broj neutrofila dosegla norma. Tipično trajanje je 14 dana.

Period liječenja redovito određuje broj leukocita. Ako prelazi ukinuo 50.000 / ul droga.

U toku liječenja može razviti trombocitopenija. Ako je broj trombocita u ponovljenim ispitivanjima stabilno održavati ispod 100 000 / Mkl, rješava problem eliminacije lijeka u trenutku ili smanjivanje doze.

predozirati

Nije registriran.

interakcija

Budući da aktivno raste mijeloidne stanice su vrlo osjetljivi na citostatik lijekovi propisani filgrastim To mora biti jedan dan prije ili poslije njihovog zahtjeva.

priprema 5-fluorouracil jača neutropenije.

U slučaju lijeka za mobilizaciju stanica - prekursore nakon kemoterapije treba uzeti u obzir da se učinkovitost smanjuje produženom mobilizacije imenovanja melfalan, i karmustin karboplatina.

Farmaceutski nespojiva s natrijev klorid.

uvjeti prodaje

Recept.

uvjeti skladištenja

Na temperaturi od 8 C 2-

rok trajanja

2 godine.

analoga