Ambrogeksal otopina za inhaliranje uputama

Proizvodnja: LICHTENHELDT, GmbH Pharmazeutische Fabrik (Njemačka)

ATX kod: R05CB06 (ambroksol)

Proizvod: udisanje rješenje

Oblik doziranja: bistra, bezbojna tekućina

Kliničko farmakološka skupina: mukolitik i iskašljavanje lijeka

Farmakoterapijska skupina: sredstva za ukapljivanje sluz

struktura

Aktivna tvar: ambroksol hidroklorida - 7,5 mg / ml

Izborni komponenteNatrij disulfat, natrijev hidroksid, propil parahidroksibenzoat, limunska kiselina, pročišćena voda.

pakiranje

Bočice tamne staklene 50 ml (1), za mjerenje šalice, kartona pack.

farmakodinamiku

Ambrogeksal - je organski spoj koji ima iskašljavanje, a sekretoliticheskim secretomotoric djelovanje. Zbog depolimerizacija sadržane u sputuma mukopolisaharida odnose na diskontinuiteta u molekulama disulfidnim mostovima, lijek čime se smanjuje viskoznost ispljuvak, normalizaciju omjer serozni i sluznice komponente, povećava motoričku aktivnost trepljastim epitela povećava mukolitsiarny transport (uklanjanje patogenih sredstava) i olakšava uklanjanje sputuma iz dišnih puteva. Vrši izravno utječe na Clark stanice koji se nalazi u plućima i alveolarnih bronhiola pneumocita tipa II, ambrogeksal promiče aktivaciju surfaktant (surfaktanta, propadanje upozorenje alveolarni izdisanje).

Terapijski učinak se javlja u roku od 30 minuta nakon gutanja. Trajanje djelovanja, ovisno o dozi - 6-12 sati.

farmakokinetika

Nakon inhaliranja Ambrogeksalom stupanj apsorpcije lijeka je 25-30% primijenjene doze. Maksimalna koncentrira u pluća. Razgrađuje s formiranjem metabolita koji se izlučuju putem bubrega (glukuronida, dibromantranilovaya kiselina).

Vezivanje na proteine ​​plazme - 80-90%. 90% lijeka se izlučuje putem bubrega kao metabolitima, 10% - nepromijenjen. Zbog visoke povezanosti s proteinima plazme, veliki početni volumen distribucije i sporog preraspodjele iz tkiva u krv tijekom hemodijalize i prisiljeni diureze otpuštanja lijeka ne dogodi.

U teškim patologija jetre ambrogeksal klirens smanjuje od 20-40%. U teškim oštećenjem bubrega, T1 / 2 je povećana metabolita lijeka.

Ambrogeksal u stanju prodrijeti u likvoru proći kroz posteljicu i ući u majčino mlijeko.

indikacije

• Akutne i kronične respiratorne patologije nastaju s oštećenjem formiranja i iskašljavanja,
• Akutni bronhitis;
• Kronični bronhitis je nepoznata etiologija;
• bronha;
• Bronhijalna astma;
• Kronične opstruktivne plućne bolesti (KOPB);
• Bakterijska upala pluća, nisu klasificirani na drugom mjestu;
• Liječenje i prevencija od respiratornog distres sindroma.

doza

1 ml - 20 kapi.

Djeca starija od 5 godina i udisanje odraslih propisane 1-2 puta dnevno (2,3 ml, 40-60 kapi).

Djeca do 5 godina inhalacijom 1-2 puta dnevno do 2 ml (40 kapi).

Postupak se provodi pomoću inhalatora (poseban uređaj za inhalaciju).

nuspojava

Na dijelu probavnog trakta: bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, proljev, zatvor (0,1% na <1%);

Alergijske reakcije: kožni osip, svrbež, urtikarija, angioneurotski edem lica (od 0,1% do <1%);

Anafilaktičke reakcije, Vol. H. Antišok šok (<0.01%);

Opći poremećaji: glavobolja, slabost, groznica (0,1% u <1%);

Druge poremećaje: rinoreje, sušenje usta i dišnih puteva sluznica poremećaja dizuricheskie, eksantematus, osip, okus promjene (od 0,1% do <1%).

kontraindikacije

• Povećana osjetljivost na lijek;
• Ja tromjesečja trudnoće.

Pacijenata s povećanim stvaranjem sluzi (sindrom nepokretni cilija), poremećaja motornih funkcija bronhije, pogoršanje želuca i 12-n. crijeva u II i III trimestru trudnoće i dojenja lijek se koristi vrlo pažljivo.

Posebna oprez treba promatrati u teškim bubrežnim i jetrenim poremećajima. U tom slučaju, za inhalaciju otopine mora biti na nižoj dozi ili održavati duge intervale između primaju sredstva.

Do sada je medicina nema precizne podatke o uporabi lijeka u prvih 28 tjedana trudnoće. U II i III trimestar uporaba lijekova treba provoditi samo uz dozvolu liječnika, nakon pažljivog vaganja očekivanog omjera koristi od terapije za majku i potencijalni rizik za fetus.

Korištenje rješenje za inhalaciju za vrijeme djetetovog dojenja također je nedovoljno istražena. Dakle, odluka o preporuci uzimanje lijekova treba uzeti od strane lječnika, uzimajući u obzir rizik za dijete i očekuje korist za majku.

U obavljanju pokusa na životinjama, utvrđeno je da ambrogeksal nema teratogeni učinak (ne ometaju procese embriogeneze) apsorbira iz ljudskog mlijeka.

Posebne naznake kada se koristi

S velikim oprezom treba koristiti u bolesnika s oštećenom kašalj refleks ili oslabljen mukocilijarne prijevoza, jer u ovoj situaciji ako se udiše može izazvati nakupljanje sluzi. Također tijekom liječenja ne preporuča se izvoditi vježbe disanja. U bolesnika s astmom na pozadini uporabe lijeka može se povećati kašalj.

Bolesnici s oštećenom tolerancijom na fruktozu prije nego krećemo na inhalacije, posavjetujte se sa svojim liječnikom.

Podaci o učincima na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanje raznih mehanizama nisu dostupni.

Interakcija s drugim lijekovima

Uz istovremeno korištenje otopina za injekciju ambrogeksal s antitusika, zabranjivanje kašalj refleks, ispljuvak stagnacija se može dogoditi, što dovodi do razvoja dovoljno opasnih stanja. Dakle, takve kombinacije bi trebao biti izabran s izuzetnom pažnjom.

Kada je zajednička primjena ambrogeksal i antibakterijska sredstva (amoksicilin, eritromicin, cefuroksim i doksiciklin) su pokazali značajno povećanje koncentracije bronhijalne izlučevine etiotropic komponente.

Uvjeti lijeka

Rješenje za inhalaciju ambrogeksal odnosi na bezreceptnih lijekova.

uvjeti skladištenja

Čuvati na tamnom mjestu nedostupnom djeci pri temperaturi koja ne prelazi 25 ° C

rok trajanja

Rješenje za inhalaciju ambrogeksal odgovarao za uporabu u roku od 4 godine od datuma proizvodnje. Koristite alat izvan isteka roka valjanosti otisnutog na pakiranju, to je zabranjeno.

analoga ambrogeksal

• ambrobene
• Lasolvan
• Bronhoksol
• Bronhovern

Cijene otopinu inhaliranje ambrogeksal

Ambrogeksal otopina za oralnu i za inhaliranje 50 ml - od 100r.