IFN-EU

• struktura
• Oblik otpuštanje
• farmakološki učinci
• Farmakodinamike i farmakokinetike
• indikacije
• kontraindikacije
• nuspojave
• Upotreba vodič IFN-EU (metoda i doziranje)
• predozirati
• interakcija
• uvjeti prodaje
• uvjeti skladištenja
• rok trajanja
• Mjere opreza
• analoga
• Trudnoća i dojenje
• Recenzije
• Cijena, gdje kupiti

struktura

Jedan pripravak ampula sadrži 500000, ME 1 000000 ME, ili ME 000000 3 5000000 ME aktivna tvar.

Pomoćne tvari:

• 4,5 mg - albumin humanog donora-
• od 8.09 do 9.07 mg - klorid natriya-
• od 2,74 do 3,82 mg - fosfat dodekahidrat natriya-
• od 0,37 do 0,58 mg - natrijev dihidrogen fosfat dihidrat.

Oblik otpuštanje

IFN-EU - liofilizirani prašak za otopinu za naknadno proizvodnju lokalnu primjenu, kao i injekcije.

Jedan paket sadrži 5 ili 10 ampule od 1 ml praha.

farmakološki učinci

Antitumorski, antivirusno, imunomodulatora.

Farmakodinamike i farmakokinetike

Liofilizat se sastoji od proteina - interferon alfa-2b rekombinantni humani, osuši se smrzavanjem i zatvoren u liposome.

Lijek mijenja svojstva staničnih membrana, nisu zaražene virusom, čime se sprječava ulazak virusa u stanicu. Pokreće sintezu mehanizma određenih specifičnih enzima koji sprečavaju sintezu proteina i replikaciju viralne RNA i time pokazuje antivirusno djelovanje.

Međutim, antiproliferativno djelovanje zbog neposrednom djelovanju inducira transformaciju u citoskeleta i staničnu membranu koji reguliraju procese staničnog metabolizma i diferencijacije, zauzvrat utječe na proliferaciju tumorskih stanica uglavnom. također interferon To utječe na ekspresiju nekih onkogeni, Međutim normalizaciju neoplastične transformacije stanice čime se inhibira rast tumora.

Imunomodulacijski mehanizam djelovanja je zbog aktiviranja prirodnog stanice ubojice i makrofagi, koji su aktivno uključeni u imunološki odgovor na tumorske stanice.

Za parenteralnu način primjene se razgrađuje.

Uglavnom izlučuje u urinu, količini nepromijenjene.

indikacije

Je lijek namijenjen za integrirani liječenje odraslih pacijenata s takvim bolestima:

• oštar virusni hepatitis B u teškim i umjereni oblici do petog dana žutica (Nedjelotvornim u kasnijim razdobljima razdoblja, nije učinkovit u razvoju jetrena koma i kolestatska Tijekom bolesti);
• oštar zatezanje hepatitis B i C, kao i kronični aktivni hepatitis B, C i D bez simptoma ciroza-
• središnjeg živčanog, virusni (adenovirus, influencu, enterovirus, zaušnjaci, herpes), kao i virusni i bakterijski meningoencefalitis (Najučinkovitije tijekom prva 4 dana od bolesti);
• virusne keratitis, konjunktivitis, keratouveitis, keratokonyunktivity-
• IV faza karcinom bubrežnih stanica, leukemija vlasastih stanica, zloćudni limfom koža (Primarna retikuloze, mycosis faercgoideslSezary) Kaposijev sarkom, pločastih i Rak bazalnih stanica kože, kronična mijelogena leukemija, keratoakantom, histiocitozu-X, bitno trombocitopenija subleukemic mieloz-
• multipla skleroza.

Sveobuhvatna liječenje pedijatrijskih bolesnika:

• akutna limfoblastična leukoze u remisiji (4-5 mjesec) nakon što je induktivan kemoterapija-
• respiratorni papilomatoza grkljan.

kontraindikacije

• ozbiljan alergijske reakcije;
• razdoblje trudnoća;
• Individualni preosjetljivost na interferon.

nuspojave

Kada se primjenjuje parenteralno lijek moguće:

• utomlyaemost-
• povećanje visokim temperaturama
• oznob-
• osip na koži i zud-
• trombotsitopeniya-
• leukopenija.

S uvođenjem perifocal:

• lokalne upalne reakcije.

Ove nuspojave su obično nisu razlog za prekid terapije.

Kod primjene lokalno na sluznicu organa vida su moguće:

• crvenilo sluznice glaza
• oticanje konyunktivy-
• konjunktive infektsiya-
• pojedinačnih folikula.

Ako nuspojave izražen karakter uvođenja lijeka treba prekinuti.

Upotreba vodič IFN-EU (metoda i doziranje)

subkonyunktivalno IFN-EU primijeniti lokalno, u lezije, ili direktno u samoj sredini - intramuskularno.

Neposredno prije postupka jednu bočicu lijek u prahu otopi se u 1 ml vode za injekcije za intramuskularno davanje, ili u 5 ml konjunktivu i topikalnu primjenu. Prašak za vrijeme raspada 2 do 4 minute, dobivena otopina lijeka bi trebala biti slobodna od inkluzija ili potpuno transparentno.

Za liječenje različitih bolesti IFN pripravka, upute za uporabu preporučuje sljedeće doze:

terapija akutni hepatitis B To uključuje intramuskularne injekcije IFN-EU dva puta dnevno u dozi od 1000000 IU. Tretman se provodi tijekom 5-6 dana, nakon čega se doza smanjena na dva do 1,000,000 IU dnevno. U donjem liječenje dozom nastavlja za još jedno razdoblje od 5 dana. Nakon kontrole biokemijskih krvi i dalje prema potrebi terapija može nastaviti kroz 14 dana u dozi od 1 milijuna IU, s uvođenjem 2 puta u 7 dana. Ukupna brzina doziranja - 15000000-21000000 IU.

Akutni hepatitis B i kronični hepatitis B u aktivnoj fazi, odvija bez ulaska Delta infekcija i simptomi ciroze jetre potrebna doza, a komponenta 1000000 IU primijeniti intramuskularno 2 puta na dan 7, za 30-60 dana. S negativnim učinkom na tijek liječenja terapije proširiti na 90-180 dana, ili provesti 2-3 tečajeve za 30-60 dana, u intervalima od 30 dana do šest mjeseci.

Liječenje akutnih i razvučen kronični aktivni hepatitis C bez simptoma ciroze jetre provesti intramuskularnom injekcijom u dozi od 3000000 IU daje 3 puta na dan, 7 tijek liječenja - 6-8 mjeseci. Mogući nastavak terapije do 12 mjeseci, u nedostatku pozitivnog efekta od liječenja. Drugi tečaj može biti imenovan nakon 3-6 mjeseci.

terapija kroničnog aktivnog hepatitisa D bez simptoma ciroza 30 dana i sastoji se od dva intramuskularne injekcije tjedno u dozi od IU 500000-1000000. Ako je potrebno, možete provesti drugi tijek liječenja nakon 1-6 mjeseci.

Doza lijeka u aktivni kronični hepatitis B ili D sa simptomima ciroze jetre je 250000-500000 IU dnevno daju intramuskularno 30 dana, 2 puta tjedno. Ako se simptomi nastave dekompenzacija propisati ponovio niz tretmana sa sličnim vremenskim razmacima od najmanje 60 dana.

liječenje rak bubrega započeti s dnevnom dozom od 3000000 IU intramuskularno 10 dana. Ponovljeni postupak liječenja se može izvesti uz zadržavanje prethodne doze u razmaku od 3 tjedna. U pravilu, provodi se od 3 do 9 tečajeve ili više s ukupnom dozom lijeka od 120,000,000 na 300,000,000 IU IU, pa čak i više.

Dnevna doza intramuskularnog IFN-EU tijekom terapije leukemija vlasastih stanica u rasponu od 3000000 do 6000000 IU, s tijekom liječenja do 2 mjeseca. normalizacija hemogram To omogućuje da se smanji dnevnu dozu za 1000000-2000000 IU. Zaštitna terapija se izvodi tijekom 6-7 tjedna u dozi od 3 milijuna IU, intramuskularno dvaput 7 dana. Ukupna doza - 420.000.000-600.000.000 IU ili više.

terapija limfoblastične leukemije kod pedijatrijskih pacijenata izvodi u fazi remisije (4-5 mjeseci), nakon indukcijske kemoterapije daje u dozi od 1 milijuna IU intramuskularno. Injekcije to 1 put u 7 dana za 6 mjeseci, a zatim prijeđite na uvođenju jednog do dva tjedna. Tijekom liječenja, obično u rasponu od 2 godine. Istovremeno preporučuju provođenje kemoterapije održavanja.

kronična mijelogena leukemija pomiješa se u dozi od 3000000 IU intramuskularno svaki dan ili dvostrukom dozom sljedeći dan. vrijeme liječenja u trajanju od 2,5 mjeseca do 6 mjeseci.

Intramuskularno davanje IFN-EU preporučuje za terapiju Bolešću-X, koji se izvodi u dnevnoj dozi od 3000000 IU 30 dana. Moguće ponavljanje tečajevi preko 1-3 godina od mjesečnim intervalima od 1-2.

za ispravljanje hyperthrombocytosis u essentsialnoy trombocitopenija i subleukemic mieloze primijenjena intramuskularnom injekcijom na EC IFN-u dnevnoj dozi od 1000000 IU. Tijekom liječenja je 20 dana.

u Kaposijev sarkom i maligni limfomi preporučena dnevna doza intramuskularno 3000000 IU. Tretman se izvodi u trajanju od 10 dana, u kombinaciji sa citotoksičnim lijekovima (ciklofosfamid, prospidin) i glukokortikoidi.

terapija retikulosarkomatoze i tumor faza mycosis faercgoideslSezary Se provodi intramuskularnom injekcijom u dozi od 3000000 IU preplitanje intralezijske injekcije u dozi od 2000000 IU. Tijekom liječenja 10 dana. bolesnici s mycosis faercgoideslSezary eritrodermicheskoy u stupnju, porast temperature iznad 39 ° C, kao i pogoršanje primjene postupka pripreme je signal za prestanak liječenja. Kad slabo izražen terapijski učinak, seminar nakon 10-14 dana. Kada su došli do pozitivnog kliničkog odgovora, tretman za održavanje u dozi od 3000000 IU daje 1 put u 7 dana za 6-7 tjedna.

Dnevna doza lijeka u liječenju juvenilni respiratorna papilomatoza grkljana je 100000-150000 IU po kilogramu tjelesne težine. Ovaj tretman se provodi za 45-50 dana. Nakon preseljenja u uvođenju sličnog doza za jedan mjesec, 3 puta tjedno. Daljnja dva ciklusa liječenja provodi se u razmaku od 2-6 mjeseci.

Piramidalni sindrom, multipla skleroza To se može tretirati u dozi od 1000000 IU intramuskularno 3 puta dnevno. Cerebralna sindrom, multipla skleroza -1000000 IU intramuskularno 1-2 puta dnevno. terapija u oba slučaja je 10 dana, a zatim prijeđite na injekcijama istom dozom od 1 svakih 7 dana za 5-6 mjeseci. Ukupna doza je u rasponu od do 50000000 60000000 IU.

Perifocal primjena lijeka-IFN terapije se preporuča za EU karcinom skvamoznih stanica, karcinom bazalnih stanica i keratoakantom. Lijek se primjenjuje jednom dnevno izravno pod lezija u dozi od 1000000 IU za 10 dana na dnevnoj bazi. Kada je eksprimiran upalne reakcije na mjestu injiciranja, injekcijski se izvodi nakon 1-2 dana. Ako je potrebno, nakon završenog tijek liječenja propisani krioterapija.

u keratoiridocyklites i strome keratitis preporučuju konjunktivu primjenu u dnevnoj dozi od 60,000 IU s 0,5 ml otopine dnevno ili svaki drugi dan. Injekcije se obavlja pod lokalnom anestezijom, koji se koristi kao 0,5% otopini dikaina. Puni tijek liječenja je od 15 do 25 uprave.

Lokalna primjena otopine lijeka preporuča za površine keratitis i konjunktivitis. Postupak se sastoji u primjeni dvije kapi otopine na konjunktive od oka 6-8 puta dnevno. Kao stihanija upalne pojave broj instalacija se reducira 3-4 dnevno. Tijekom liječenja je 14 dana.

Za dobivanje otopine koristi lokalno rastopiti sadržaj ampula jedan IFN-EC u 5 ml 0,9% -tne otopine natrijevog klorida. Pripremljen lijek ne mogu biti pohranjeni duže od 12 sati u hladnjak na 2-8 ° C

predozirati

U skladu s svim gore preporučene doze lijeka IFN-EU predoziranje je malo vjerojatno.

interakcija

Bolesnici s teškim pirogenog odgovor na IFN-EU (tjelesnu temperaturu od 39 ° C ili više) preporuča se kombinirati korištenje Indometacin.

Interferon alfa-2b može utjecati na metabolizam Fenitoin, cimetidin, dipiridamol, diazepam, teofilin varfarin, propranolol a neki citostatika.

uvjeti prodaje

Recept.

uvjeti skladištenja

U hladnjaku, pri temperaturi koja ne prelazi 8 ° C

rok trajanja

3 godine.

Mjere opreza

U slučaju leukopenija i trombocitopenija To treba provoditi test krvi s frekvencijom od 2-3 puta tjedno.

Kada treba prekinuti izraženije opće i lokalne reakcije negativan uvođenje karakter lijeka IFN-EU.

Uz dugotrajnu uporabu, interferoni neke osobe mogu razviti antitijela koja će dovesti do smanjenja terapijskog učinka.

analoga