Humani imunoglobulin tetanus

Fotografije lijeka

Opis kasnila 19/12/2014

Latinski naziv: Immunoglobulinum antitetanicum humanum
ATK oznaka: J06BB02
Aktivna tvar: humanog imunoglobulina tetanus (imunoglobulin humani tetanus)
proizvođač: Biopharma Plazma

struktura

Otopina je sadržavala tetanusa protutijela sa specifičnim djelovanjem, kao dodatne komponente - glicin, natrijev klorid, voda za injekcije. Protein je razina koncentracije 10-16%. Razina antitijela na tetanus toksin koncentracije - ne manje od 50 ME / ml. antibiotici i konzervansi nisu sadržane u otopini.

Oblik otpuštanje

Humani imunoglobulin tetanus dostupan kao otopina za intramuskularno davanje, je pakirana u posude.

farmakološki učinci

Tetanus lijek imunoglobulin - protein frakcija otopina, imunološki aktivna, koji se oslobađa iz metode frakcioniranja donor plazme upotrebom etilnog alkohola na temperaturi ispod 0 ° C Donatori su cijepljena tetanus toksoida, su testirani u odsustvu protutijela za HIV i hepatitis C virusa i antigena hepatitis B lijek ima svojstvo neutralizirati toksin tetanusa i daje imuna zaštita protiv tetanusa.

Farmakokinetika i farmakodinamiku

Najviša koncentracija protutijela u krvi je 24 sata nakon davanja otopine. antitijela period poluraspada od tri do četiri tjedna.

indikacije

Ljudski tetanusa imunoglobulina imenovan za pružanje prevencije hitne tetanus u djece i odraslih koji iz nekog razloga nisu primili punu tijek tetanus tetanusa, kao i povijest nepoznata cijepljenja.

kontraindikacije

Ne može se dati lijek preosjetljivost na određene lijekove, posebno krvnih pripravaka. Ne koristite lijekove na alergijskih bolesti, ovisnost za vježbanje alergijske reakcije.

nuspojave

Rijetko se manifestira u obliku lokalne reakcije, bol i crvenilo u injekcijska otopina. Tijekom prvih dana nakon primjene znači da pacijent se može shvatiti kao tjelesne temperature može doći do manifestacije alergije zabilježen je u vrlo rijetkim slučajevima anafilaktički šok.

Upute za uporabu (metoda i doziranje)

Antitetanus imunoglobulin se daje intramuskularno, u vanjskom dijelu bedra ili stražnjice, doza bi trebala biti manja od 250 ME (1 ampula lijek), bez obzira na dob pacijenta. Ako pogođen velikom području rane je kontaminiran ili vrlo moguće da se poveća jednu dozu dva puta.

Prije ubrizgavanja ampule preživjeti dva sata sa temperaturnim uvjetima od 18 do 22 stupnjeva Celzija.

Da bi se izbjeglo stvaranje pjene, potrebno je koristiti iglu sa širokim vrijeme za rješenje postavljen u štrcaljku. U zatvorenoj bočici rješenje ne može biti pohranjena.

To ne zahtijeva test kože prije injekcije.

predozirati

O predoziranje informacije dijele.

interakcija

Humani imunoglobulin tetanus ne u kombinaciji s drugim farmaceutskim proizvodima.

Pod utjecajem aktivnosti znači smanjenu izloženost cjepiva.

uvjeti prodaje

Tetanus imunoglobulin prodao recept.

uvjeti skladištenja

Ne zamrzavati rješenje. Pohranu i prijevoz lijek mora biti u skladu s temperaturom 2-8 ° C.

rok trajanja

Trajnost - 2 godine.

Mjere opreza

ne smije davati intravenski znači.

Na mjestima gdje je uprava droga trebala biti sredstvo za provođenje anti-šok terapiju. U roku od pola sata nakon primjene otopine osoba mora ostati pod nadzorom stručnjaka.

Ljudi koji pate od alergijskih bolesti ili imaju povijest teškim alergijske reakcije, potrebno je na dan davanja lijeka i 3-8 dana nakon injekcije koje treba poduzeti antihistaminici. Pacijenti koji pate od bolesti immunopathological može se primijeniti samo onda kada istovremeno prima odgovarajući tretman.

Sve potrebne informacije o uvođenju sredstava liječnika donosi u odgovarajućem obliku za svoju evidenciju.

Ako je cjelovitost spremnika s proizvodom, promijeniti fizička svojstva lijeka je slomljena, radni vijek lijevo, ne može upravljati tako lijekove.